4-溴-2-苯基苯并呋喃 | 863870-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 4-溴-2-苯基苯并呋喃
• 英文名称: 4-bromo-2-phenylbenzo[b]furan
• 英文别名: 4-bromo-2-phenylbenzofuran；4-bromo-2-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 863870-92-2
• 化学式: C₁₄H₉BrO
• 分子量: 273.129
• InChiKey: JFJOZPUPENSWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯基苯并呋喃 、 二苯甲酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到二苯基-(2-苯基苯并呋喃-4-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  由2,3-二卤代酚新型高效合成4-官能化苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  串联Sonogashira偶联/ 5-内切-挖上-2,3- dihalophenols环化反应假设一个简单的项，以4- halobenzo [ b ]呋喃，其可以容易地转化为4 -官能化苯并[ b ]呋喃，难以合成通过其他程序。另一方面，起始的2,3-二卤代苯酚是由市售的3-卤代苯酚经其N，N-二乙基氨基甲酸酯通过在低位用s -BuLi / TMEDA或LDA处理在2-位选择性锂化而有效制备的。温度和与卤素亲电子试剂的反应。

  DOI：

  10.1021/jo0508402
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 哌啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-溴-2-苯基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  由2,3-二卤代酚新型高效合成4-官能化苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  串联Sonogashira偶联/ 5-内切-挖上-2,3- dihalophenols环化反应假设一个简单的项，以4- halobenzo [ b ]呋喃，其可以容易地转化为4 -官能化苯并[ b ]呋喃，难以合成通过其他程序。另一方面，起始的2,3-二卤代苯酚是由市售的3-卤代苯酚经其N，N-二乙基氨基甲酸酯通过在低位用s -BuLi / TMEDA或LDA处理在2-位选择性锂化而有效制备的。温度和与卤素亲电子试剂的反应。

  DOI：

  10.1021/jo0508402

文献信息

• Strategy for Overcoming Full Reversibility of Intermolecular Radical Addition to Aldehydes: Tandem C–H and C–O Bonds Cleaving Cyclization of (Phenoxymethyl)arenes with Carbonyls to Benzofurans
  作者：Hong-Xing Zheng、Xiang-Huan Shan、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01207

  日期：2018.6.1

  An intermolecular addition of carbon radicals enabled by a cascade radical coupling strategy is developed. It includes an intermolecular alkyl radical addition to a carbonyl group followed by an intramolecular alkoxy radical addition to haloarenes and produces substituted benzofurans in high yields. The radical nature of this reaction is explored by radical trapping experiments and EPR analysis. The

  通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成，然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成，并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析，探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速，实用地获得TAM-16的关键中间体，TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂，因此，对有机合成和制药工业具有重要意义。
• Efficient Synthesis of Benzofurans Utilizing [3,3]-Sigmatropic Rearrangement Triggered byN-Trifluoroacetylation of Oxime Ethers: Short Synthesis of Natural 2-Arylbenzofurans
  作者：Norihiko Takeda、Okiko Miyata、Takeaki Naito

  DOI：10.1002/ejoc.200601001

  日期：2007.3

  synthetic method for the preparation of benzofurans has been developed. The key step of this method is the [3,3]-sigmatropic rearrangement of N-trifluoroacetyl-ene-hydroxylamines, which was triggered by acylation of oxime ethers. TFAA has been proved to be the best reagent to induce [3,3]-sigmatropic rearrangement for the synthesis of cyclic oracyclic dihydrobenzofurans. On the other hand, the TFAT-DMAP

  开发了一种制备苯并呋喃的新合成方法。该方法的关键步骤是由肟醚的酰化引发的 N-三氟乙炔-羟胺的 [3,3]-σ 重排。TFAA 已被证明是诱导 [3,3]-sigmatropic 重排合成环甲环二氢苯并呋喃的最佳试剂。另一方面，发现 TFAT-DMAP 系统对于构建各种苯并呋喃是最有效的。该反应的合成效用通过没有羟基保护的天然苯并呋喃的短合成来证明。Stemofuran A 的合成是通过酮与芳氧基胺的缩合以及随后与 TFAT-DMAP 在四步合成中的反应来完成的，总产率为 72%。相似地，Eupomatenoid 6 和 Coumestan 通过肟醚与 TFAT-DMAP 的反应合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Transition Metal-Free Synthesis of Halobenzo[b]furans from O-Aryl Carbamates via o-Lithiation Reactions
  作者：Claudia Feberero、Cintia Virumbrales、Carlos Sedano、Lorena Renedo、Samuel Suárez-Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.3390/molecules27020525

  日期：——

  A straightforward and transition metal-free one-pot protocol to synthesize halobenzo[b]furans has been developed employing simple and easily available starting materials such as O-aryl carbamates and alkynylsulfones. The fine-tuning of the different steps involved was key to achieving a successful one-pot procedure. Initially, a directed ortho-lithiation process, which uses the carbamate as the directed

  使用简单易得的起始材料（如 O-芳基氨基甲酸酯和炔基砜）开发了一种直接且不含过渡金属的一锅法合成卤代苯并 [b] 呋喃。所涉及的不同步骤的微调是成功实现一锅法的关键。最初，使用氨基甲酸酯作为定向金属化基团的定向邻位锂化过程对于通过邻锂化氨基甲酸酯的直接炔基化提供 O-2-炔基芳基 N,N-二乙基氨基甲酸酯至关重要，芳基磺酰基炔烃作为亲电试剂。通过涉及在常规加热或微波照射下原位氨基甲酸酯碱水解的策略，成功地完成了生成的邻炔基氨基甲酸酯的环化，再加上随后的杂环化步骤，提供所需的苯并[b]呋喃。已经合成了多种新的卤代苯并[b]呋喃，并通过进一步转化证明了它们的实用性。
• Twofold Unsymmetrical CH Functionalization of PyrDipSi-Substituted Arenes: A General Method for the Synthesis of Substituted<i>meta</i>-Halophenols
  作者：Dhruba Sarkar、Ferdinand S. Melkonyan、Anton V. Gulevich、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/anie.201304884

  日期：2013.10.4

  And the world is your oyster…︁ Sequential halogenation/oxygenation reactions of 2‐diisopropylsilylpyrimidine‐substituted arenes provide a general and efficient synthesis of substituted meta‐halophenols from simple aryl iodides (see scheme; Piv=pivaloyl). The products are poised to undergo diverse CC, CN, and CO bond‐forming reactions that enable the transformation of their framework and the introduction

  世界就是你的牡蛎……︁ 2-二异丙基甲硅烷基嘧啶取代的芳烃的顺序卤化/氧化反应提供了从简单的芳基碘化物中通用且有效地合成取代的间卤代酚（参见方案；Piv=新戊酰基）。这些产品将经历各种 C  C、C  N 和 C  O 成键反应，从而能够转变其框架并引入有价值的功能。
• Direct α-Arylation of Benzo[<i>b</i>]furans Catalyzed by a Pd₃ Cluster
  作者：Jian Yao、Lili Shao、Xi Kang、Manzhou Zhu、Xiaohong Huo、Xiaoming Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02428

  日期：2024.2.2

  organic transformations and mechanistic investigations is still largely unexploited. Herein, we disclose the use of trinuclear palladium (Pd3Cl) species as an active catalyst for the direct C–H α-arylation of benzo[b]furans with aryl iodides to afford 2-arylbenzofurans in good yields under mild conditions. With this method, broad substrate adaptability was observed, and several drug intermediates were

  作为基于更传统的单核分子 Pd 配合物和广泛用于有机合成的 Pd n纳米粒子的催化剂之间的过渡范例，多核钯簇因其独特的反应性和电子特性而引起了极大的关注。然而，用于有机转化和机理研究的钯簇催化剂的开发在很大程度上仍未得到开发。在此，我们公开了使用三核钯（Pd 3 Cl）物质作为活性催化剂，用于苯并[ b ]呋喃与芳基碘化物的直接C-H α-芳基化，在温和条件下以良好的产率提供2-芳基苯并呋喃。利用该方法，观察到了广泛的底物适应性，并以高产率合成了多种药物中间体。机理研究表明，Pd 3核心很可能在整个反应过程中保持完整。