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4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbaldehyde | 83342-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
英文别名
4-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde;4-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbaldehyde化学式
CAS
83342-70-5
化学式
C10H7NO2
mdl
MFCD09743996
分子量
173.171
InChiKey
CTRCOIVJCBPCPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbaldehyde 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene supported polystyrene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methyl (2E)-3-[1-(2-cyanoethyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-3-yl]-2-cyanoacrylate
    参考文献:
    名称:
    Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences
    摘要:
    报道了一种高效的原位并行方法,用于实现某些甲酰氮杂环(A)的结构多样化,该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化,采用烷基卤化物(B)、Michael受体(C)和活化甲基酮化合物(D)作为多样性元素。
    DOI:
    10.2174/138620711796367229
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-甲酰基色酮与 2-氨基苯并噻唑的溶剂依赖性区域和立体选择性反应和产物 3-((苯并[d]噻唑-2-基亚氨基)丁基)-4H-chromen-4-one 的反缩醛化效率†
    摘要:
    使用 2-丙醇作为溶剂,3-甲酰基色酮和 2-氨基苯并噻吩形成相应的亚胺,而 1°和 2°-醇形成相应的 2-烷氧基-3-烯胺,对Z异构体具有选择性。用喹啉、喹诺酮和吲哚-3-甲醛等类似分子(例如 3-甲酰色酮)改变底物有时会导致形成相应的亚胺,而用酰胺替代 2-氨基苯并噻唑会导致缩醛的形成。考虑到溶剂的影响,用非质子溶剂 THF 和 CH 2 Cl 2代替醇导致亚胺和烯胺的形成,它们分别是 2-丙醇和其他 1° 和 2°-醇的特征反应。发现 2-Alkoxy-3-enamines 与短链和长链醇均发生转缩醛化反应。这些反应的新颖之处在于它们不需要外部催化剂,所有反应均在相同温度下进行,并通过过滤实现纯化。我们在此执行的转缩醛化是一个新概念,迄今为止尚未报道。相比之下,其他类似的反应,如烷氧基化、烷基转移和醚化,是使用昂贵的催化剂(如 Otera 的催化剂)在商业规模上进行的。2-烷氧基-
    DOI:
    10.1039/c9ra02763g
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
    申请人:RYVU THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2019238786A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)化合物及其作为STING(干扰素基因刺激剂)调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
  • [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
    申请人:RYVU THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2021116446A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention relates to compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (I) that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).
    这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物,其化学式为(I),可用作STING(干扰素基因刺激剂)调节剂。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
    申请人:RYVU THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2021116451A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物,这些化合物可用作STING(干扰素基因刺激剂)的调节剂。本发明还涉及公式(I)的化合物用作药物以及包含该类化合物的药物组合物。
  • Efficient Consecutive Alkylation-Knoevenagel Functionalisations in Formyl Aza-Heterocycles Using Supported Organic Bases
    作者:Artur Silva、Alberto Coelho、Abdelaziz El-Maatougui、Enrique Raviña、José Cavaleiro
    DOI:10.1055/s-2006-951559
    日期:——
    An efficient solution-phase parallel procedure to perform the structural diversification of some formyl aza-heterocycles employing supported organic bases (PS-BEMP, PS-TBD or Si-TBD) is described. The library synthesis is based on a consecutive alkylation-Knoevenagel functionalisation that employs alkyl halides, Michael acceptors, and malonic acid derivatives as diversity elements.
    本文描述了一种高效的溶液相并行过程,利用负载型有机碱(PS-BEMP、PS-TBD或Si-TBD)对某些醛基氮杂环进行结构多样化的方法。该库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel功能化反应,采用烷基卤、迈克尔受体和丙二酸衍生物作为多样性元素。
  • [EN] NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON) DE PROCHAINE GÉNÉRATION
    申请人:RYVU THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2020249773A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物,这些化合物可用作STING(干扰素基因刺激剂)的调节剂。本发明还涉及公式(I)的化合物用作药物以及包含该化合物的药物组合物。
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