aluminium(III) acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: aluminium(III) acetylacetonate
• 英文别名: Al(acac)3；aluminum acetylacetonate；aluminium acetylacetonate；aluminum(III) tris(acetylacetonate)；aluminum;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₁₅H₂₁AlO₆
• 分子量: 324.31
• InChiKey: KILURZWTCGSYRE-LNTINUHCSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminium(III) acetylacetonate 在 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 氢化铝
  参考文献：
  名称：

  Material constituted by ultrafine metallic and oxide particles

  摘要：

  由超细颗粒组成的材料，包括至少具有催化性能的金属元素M和至少具有标准氧化电位低于M的金属元素M′，至少部分M′原子以氧化形式存在，颗粒的平均尺寸小于50纳米，至少80％的颗粒的平均尺寸小于10纳米。材料的一个颗粒由至少一个氧化级别为0的金属元素M组成，或者由至少一个处于氧化形式的金属元素M′组成，或者由至少一个氧化级别为0的金属元素M′组成，或者由从前三种物种中选择的至少两种物种的组合组成。该材料可用作氢化或偶联反应的催化剂。

  公开号：

  US06670515B1
• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 在 乙酰丙酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 aluminium(III) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Mosin, A. M.; Genchel', V. G.; Samorukova, N. Kh., Russian Journal of Physical Chemistry, 1990, vol. 64, # 8, p. 1205 - 1206

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine 在 aluminium(III) acetylacetonate 、 苯酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising porphyrins and some novel porphyrin derivatives

  摘要：

  从5,10,15,20-四芳基-卟啉和5,10,15-三芳基-卡洛尔中选择的Tertrapyrrolic大环，其中所述的芳基基团是碳芳基、杂芳基或混合碳芳基-杂芳基基团，并且至少有两个所述的芳基基团带正电荷，抑制生长因子（例如bFGF、VEGF）受体酪氨酸激酶活性，并且对于通过生长因子受体酪氨酸激酶活性介导的细胞增殖的抑制是有用的，例如对于抑制血管生成或血管平滑肌细胞增殖在包括动脉粥样硬化、肥厚性心力衰竭和术后再狭窄症等疾病中，以及在原发性肿瘤和转移瘤的治疗中对细胞增殖和迁移的抑制。其中一些5,10,15,20-四芳基-卟啉是新颖化合物。

  公开号：

  US06730666B1

文献信息

• Synthesis and Linear Optical Properties of Tris(catecholato)metal( <scp>III</scp> , <scp>IV</scp> ) Complexes with Acceptor‐Substituted Ligands
  作者：Volker Kriegisch、Christoph Lambert

  DOI：10.1002/ejic.200500401

  日期：2005.11

  The synthesis of C3-symmetric chromophores (2–4, 9, 10, 14) with acceptor-substituted catecholato ligands and different central metal atoms (Si, Al, Ti) is described. These complexes might serve as octupolar chromophores with first-order nonlinear optical properties. UV/Vis spectroscopic investigations show a red-shift of the lowest-energy charge-transfer band on going from SiIV, AlIII to TiIV complexes

  描述了具有受体取代的儿茶酚配体和不同中心金属原子（Si、Al、Ti）的 C3 对称发色团（2-4、9、10、14）的合成。这些配合物可用作具有一阶非线性光学特性的八极发色团。紫外/可见光谱研究表明，从 SiIV、AlIII 到 TiIV 复合物的最低能量电荷转移带发生红移，这取决于 M-O 键的离子特性增加。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Resolution of Chiral, Tetrahedral M₄L₆ Metal−Ligand Hosts¹
  作者：Anna V. Davis、Dorothea Fiedler、Marco Ziegler、Andreas Terpin、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja0764815

  日期：2007.12.1

  be proton dependent. From a methanol solution of M(acac)3, H(4)1, S-nicI, and KOH, the delta delta delta delta-KH3(S-nic)7[(S-nic) subset M(4)1(6)] complexes precipitate, and the lambda lambda lambda lambda-K6(S-nic)5[(S-nic) subset M(4)1(6)] complexes subsequently can be isolated from the supernatant. Ion exchange enables the isolation of the (NEt4(+))(12), (NMe4(+))(12), and K+(12) salts of the resolved

  M416 化学计量的超分子金属配体组件是手性的（M = GaIII、AlIII、InIII、FeIII、TiIV 或 GeIV，H41 = N,N'-双（2,3-二羟基苯甲酰基）-1,5-二氨基萘）。描述了手性阳离子 S-烟碱 (S-nic+) 对 Ga(III)、Al( III) 和 Fe(III) 组件，并且分辨率显示为质子依赖性。从 M(acac)3、H(4)1、S-nicI 和 KOH 的甲醇溶液中，delta delta delta-KH3(S-nic)7[(S-nic) 子集 M(4)1( 6)] 复合物沉淀，随后可以从上清液中分离出 lambda λ λ λ-K6(S-nic)5[(S-nic) 子集 M(4)1(6)] 复合物。离子交换能够分离解析结构的 (NEt4(+))(12)、(NMe4(+))(12) 和 K+(12) 盐，已通过 CD 和 NMR 光谱表征。分离也可以通过
• Process for making metal acetylacetonates
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20040127690A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides an improved, economical and environmentally benign process for metal complexes of acetylacetone having the general formula, M(acac) n wherein M is a metal cation selected from the group consisting of Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Ca, Mg, Mo, Ru, Re, U, Th, Ce, Na, K, Rb, Cs, V, Cr, and Mn etc., n is an integer which corresponds to the electrovalence of M, are obtained by reacting the corresponding metal hydroxide, metal hydrated oxide or metal oxide with a stoichiometric amount of acetylacetone and separating the product.

  本发明提供了一种改进的、经济的和环境友好的过程，用于具有一般公式M(acac)n的乙酰丙酮金属络合物，其中M是从Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Ca、Mg、Mo、Ru、Re、U、Th、Ce、Na、K、Rb、Cs、V、Cr和Mn等金属阳离子组成的金属阳离子，n是与M的电价相对应的整数，通过将相应的金属氢氧化物、金属水合氧化物或金属氧化物与适量的乙酰丙酮反应并分离产物获得。
• Heterobimetallic catechol-phosphine complexes with palladium and a group-13 element: structural flexibility and dynamics
  作者：G. Bauer、M. Nieger、D. Gudat

  DOI：10.1039/c4dt00785a

  日期：——

  Condensation of a catechol phosphine Pd complex [Pd(catphosH)₂] with group-13 element acetylacetonates yields complexes [M(L)_n(catphos)₂Pd] or [M(catphos)₂Pd}₂]H (M = Al, Ga, In) whose relative stability is controlled by the size of the group-13 element. ¹H NMR studies give insight into the proton mobility in a Pd₂In complex.

  通过儿茶酚膦Pd配合物[Pd（catphosH）2]与13族元素乙酰丙酮酸盐的缩合反应得到配合物[M（L）n（catphos）2Pd]或[M(catphos)2Pd}2]H（M = Al，Ga，In），其相对稳定性受到13族元素大小的控制。1H NMR研究揭示了Pd2In配合物中质子的运动性。
• Formation of carbon-carbon bonds between activated alkynes and diimine ligands in the aluminum complexes
  作者：I. L. Fedushkin、M. V. Moskalev、A. A. Skatova、G. K. Fukin、G. A. Abakumov

  DOI：10.1007/s11172-013-0100-7

  日期：2013.3

  complex 3 with methyl and ethyl 2-butynoates afford dimeric derivatives [-OC(OR)=C(2,3-dpp-1MBIDP)Al(I)-]2 (2,3-dpp-1MBIDP is 2,3-bis(2,6-diisopropylphenylimino)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-phenalen-2-yl; R = Me (6), Et (7)). The reaction of complex 3 with methyl 2-butynoate gives the product isomeric to compound 6: [-OC(OCH3)=C(1,3-dpp-2MBIDP)Al(I)-]2 (8), which cleaves THF resulting in complex [-OC(OCH3)=C(1

  含有氧化还原活性配体 (dpp-bian)Ga-Ga(dpp-bian) (1)、(dpp-bian)Al-Al(dpp-bian) (2) 或 (dpp-bian) 的镓和铝配合物)AlI(Et2O) (3)（dpp-bian 是 1,2-双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]苊）与丁酸烷基酯 Me-C≡C-CO2R（R = Me, Et）反应生成dpp-bian 配体和炔烃之间的 CC 键。配合物1与2-丁酸甲酯和4-氯苯胺以1:2:2的摩尔比反应得到7-(2,6-二异丙基苯基)-10-甲基苊并[1,2-b]吡啶-8(7H) )-一 (4) 个不含镓。在配合物 2 与 2-丁炔酸甲酯的反应中，炔烃插入到 dpp-bian 配体的骨架中，形成 4-(dpp-AIE)-9-(2,6-二异丙基苯基)-8-(1,3 -dpp-2MBIDP)-3,7-dimethoxy-1,5-dialuma-9-aza-2

表征谱图