DL-2,3,6-Tri-O-benzyl-myo-inositol 1-Hexadecanoate | 130277-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-2,3,6-Tri-O-benzyl-myo-inositol 1-Hexadecanoate
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-3,4-dihydroxy-2,5,6-tris(phenylmethoxy)cyclohexyl] hexadecanoate
• CAS: 130277-72-4
• 化学式: C₄₃H₆₀O₇
• 分子量: 688.945
• InChiKey: HDQRHYULIDYISG-BLOOQXPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2,3,6-Tri-O-benzyl-myo-inositol 1-Hexadecanoate 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 4.5h， 生成 DL-myo-Inositol 1-Hexadecanoate 4,5-Bis(dihydrogen phosphate) Trimethylammonium Salt (1:2.5)
  参考文献：
  名称：

  的DL-1-（十六烷）甲基和1-合成Ô -hexadecanoyl-肌醇作为磷脂酶C的潜在抑制剂†

  摘要：

  描述了从肌醇开始合成磷脂酰肌醇（PI）和磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯（PIP 2）的外消旋类似物。制备在C（1）具有和不具有同系物并且在C（4）和C（5）具有和不具有离子基团（磷酸根或硫酸根）的肌醇衍生物，以及在C（2）和/或具有脱氧成分的同系衍生物。 C（6）。在所有这些化合物中，引入了棕榈酸酯基团来代替PI或PIP 2的二酰基甘油基团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730428
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.53h， 生成 DL-2,3,6-Tri-O-benzyl-myo-inositol 1-Hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  的DL-1-（十六烷）甲基和1-合成Ô -hexadecanoyl-肌醇作为磷脂酶C的潜在抑制剂†

  摘要：

  描述了从肌醇开始合成磷脂酰肌醇（PI）和磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯（PIP 2）的外消旋类似物。制备在C（1）具有和不具有同系物并且在C（4）和C（5）具有和不具有离子基团（磷酸根或硫酸根）的肌醇衍生物，以及在C（2）和/或具有脱氧成分的同系衍生物。 C（6）。在所有这些化合物中，引入了棕榈酸酯基团来代替PI或PIP 2的二酰基甘油基团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730428