1-pyridin-2-yl-butane-1,3-dione | 40614-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-pyridin-2-yl-butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(Pyridin-2-yl)butane-1,3-dione；1-pyridin-2-ylbutane-1,3-dione
• CAS: 40614-52-6
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD00922116
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ZKPDXFCMHFRNQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50°C
• 沸点：
  290.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2021 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridin-2-yl-butane-1,3-dione 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3-amino-1-[2]pyridyl-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Micko, Monatshefte fur Chemie, 1896, vol. 17, p. 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-pyridin-2-yl-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The Relative Reactivities of the Isomeric Methyl Pyridinecarboxylates in the Acylation of Certain Ketones. The Synthesis of β-Diketones Containing Pyridine Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a035

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176961A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• Highly efficient bluish green organic light-emitting diodes of iridium(<scp>iii</scp>) complexes with low efficiency roll-off
  作者：Ning Su、Zheng-Guang Wu、You-Xuan Zheng

  DOI：10.1039/c8dt00952j

  日期：——

  Two novel iridium(III) complexes Ir(BTBP)2mepzpy and Ir(BTBP)2phpzpy were successfully synthesized, in which 2′,6′-bis(trifluoromethyl)-2,4′-bipyridine (BTBP) was used as the main ligand, and 2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine (mepzpy) and 2-(3-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl))pyridine (phpzpy) were introduced as the ancillary ligands, respectively. Both Ir(III) complexes displayed bluish green emission

  成功合成了两种新颖的铱（III）配合物Ir（BTBP）2 mepzpy和Ir（BTBP）2 phpzpy，其中2'，6'-双（三氟甲基）-2,4'-联吡啶（BTBP）被用作化合物。主配体和2-（3-甲基-1 H-吡唑-5-基）吡啶（mepzpy）和2-（3-2-（3-苯基-1 H-吡唑-5-基））吡啶（phpzpy分别被引入作为辅助配体。两种Ir（III）配合物在486和487 nm处均显示出蓝绿色的发射峰，分别具有0.73和0.69的高量子效率。具有ITO / HATCN（六氮杂三亚苯基六甲腈，5 nm）/ TAPC（双[4-（N，N-二糖基氨基）-苯基]环己烷，40 nm）/ Ir（BTBP）2 mepzpy或Ir（BTBP）2 phpzpy（10 wt％）：2,6-DCzPPy（2,6-bis（3-（9 H -咔唑-9-基）苯基）吡啶，10 nm）/ TmPyPB（1,3,5-三[（3-吡啶基）-苯基-3-基]苯，30
• SUBSTITUTED 1-(THIAZOLYL)-AND 1-(ISOTHIAZOLYL)PYRAZOL-4-YLACETIC ACIDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
  申请人：Martelletti Arianna

  公开号：US20100197501A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to 1-(thiazolyl)- and 1-(isothiazolyl)pyrazol-4-ylacetic acid derivatives of the general formula (I) and salts thereof in which Het, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined in claim 1. The compounds (I) or salts thereof are suitable for use as herbicides and plant growth regulators, in particular as herbicides for the selective control of harmful plants in crops of useful plants and can be prepared by processes as described in claim 9.

  这项发明涉及一般式(I)的1-(噻唑基)-和1-(异噻唑基)吡唑-4-基乙酸衍生物及其盐，其中Het，R1，R2，R3，R4，R5，R6和n如权利要求1所定义。化合物(I)或其盐适用于用作除草剂和植物生长调节剂，特别是作为对有用植物作物中有害植物的选择性控制除草剂，并且可以通过权利要求9中描述的方法制备。
• Structure-Reactivity Relationships in the Hydrogenation of Carbon Dioxide with Ruthenium Complexes Bearing Pyridinylazolato Ligands
  作者：Keven Muller、Yu Sun、Andreas Heimermann、Fabian Menges、Gereon Niedner-Schatteburg、Christoph van Wüllen、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/chem.201204199

  日期：2013.6.10

  bond lengths of the ruthenium complexes. Furthermore, the electronic nature of the azolate moiety modulates the catalytic activity of the ruthenium complexes in the hydrogenation of carbon dioxide under supercritical conditions and in the transfer hydrogenation of acetophenone. DFT calculations were performed to shed light on the mechanism of the hydrogenation of carbon dioxide and to clarify the impact

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。
• Transition Metal-Free De Novo Synthesis of Sulfonated Pyrazoles from Sulfonyl Hydrazides, 1,3-Diketones, and Sodium Sulfinates at Room Temperature
  作者：Jiawen Chen、Dongwei Chen、Jinqiang Kuang、Yongmin Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00171

  日期：2021.7.16

  A transition metal-free method for de novo construction of diverse sulfonated pyrazoles from readily available sulfonyl hydrazides, 1,3-diketones, and sodium sulfinates was established under mild conditions. Pyrazoles bearing two different sulfonyl groups were obtained in one step. The method features a diversity of substituents of the pyrazole products and a remarkably simple work-up.

  在温和的条件下，建立了一种从易得的磺酰肼、1,3-二酮和亚磺酸钠从头构建各种磺化吡唑的无过渡金属方法。一步得到带有两个不同磺酰基的吡唑。该方法具有吡唑产品的多种取代基和非常简单的后处理。