4-氯甲基-1-苯基-1H-吡唑 | 35715-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯甲基-1-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-phenyl-4-pyrazolylmethyl chloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole；1-phenyl-4-chloromethylpyrazole；4-chloromethyl-1-phenylpyrazole；4-chloromethyl-1-phenyl-1H-pyrazole；4-Chlormethyl-1-phenyl-1H-pyrazol；4-chloromethyl-1-phenyl-1H-pyrazole；4-(chloromethyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 35715-71-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD02165381
• 分子量: 192.648
• InChiKey: PRKFRFBAKGZDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-1-苯基-1H-吡唑 在 四氢吡咯 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-3-(4-fluorobenzylidene)-7-((1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methoxy)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIVE AND TARGETED CANCER THERAPY
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE SÉLECTIVE ET CIBLÉE

  摘要：

  本文提供了用于选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和色酮，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，这些化合物的选择性毒性可能通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。

  公开号：

  WO2015035051A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯甲基-1-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE (COPD)
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO)

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Het1、n、Y和X如说明书中所定义，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，制备药物组合物的方法，它们在治疗中的用途，以及用于制备它们的中间体。

  公开号：

  WO2009139709A1

文献信息

• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009139710A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, Het1, n, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Het1、n、Y和X如说明书中所定义，一种制备它们的方法，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的过程，它们在治疗中的用途以及用于它们制备的中间体。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• [DE] PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PHENYLTHIOACETIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLTHIOACETIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005097784A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylthioessigsäure-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien und Arteriosklerose. Die Verbindungen wirken als Modulatoren des PRAR-alpha Rezeptors.

  本申请涉及新的Phenylthioessigsäure衍生物的化学式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化。这些化合物作为PRAR-alpha受体的调节剂。
• 哒嗪酮类化合物及其应用
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN107964007B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了一种哒嗪酮类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌、杀虫杀螨活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜炭疽病等具有优良的防治效果。