4-氯甲基-1H-吡唑盐酸盐 | 163008-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯甲基-1H-吡唑盐酸盐
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1H-pyrazole;hydrochloride
• CAS: 163008-98-8
• 化学式: C₄H₅ClN₂*ClH
• mdl: MFCD08234805
• 分子量: 153.011
• InChiKey: JOYZFWASSSHIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 4-氯甲基-1H-吡唑盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-7-(1H-pyrazol-4-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINES AS CFTR POTENTIATORS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、R4、W、Y和Z如本文所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的增效剂。本发明还揭示了包括该化合物的药物组合物，可选地与额外治疗剂结合，并通过给予这些化合物来增强哺乳动物（包括人类）CFTR的方法。这些化合物可用于治疗囊性纤维化（CF）、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病（COPD）、便秘、糖尿病、干眼症、胰腺炎、鼻窦炎、Sjögren综合征和其他与CFTR相关的疾病。

  公开号：

  US20180141954A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROXAMATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020260857A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: (I) wherein R1, R2 and R3 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及下面所示的式I的化合物：(I)，其中R1、R2和R3在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a受体活性参与的疾病或症状中的用途，例如癌症。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• [EN] NEW CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHEME
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995007283A1

  公开（公告）日：1995-03-16

  (EN) New cephem compounds of formula (I), wherein R1 is amino or protected amino, R2 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy protective group, R3 is carboxy or protected carboxy, R4 is 3-pyridyl, 4-pyridyl or optionally substituted heteromonocyclic group containing two nitrogen atoms as hetero atoms, and which may also contain one oxygen or sulfur atom, and n is 0, 1 or 2, provided that when R2 is lower alkyl, then n is 1 or 2 and R4 is optionally substituted heteromonocyclic group containing two nitrogen atoms as hetero atoms, and which may also contain one oxygen or sulfur atom, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention porte sur des nouveaux composés céphème représentés par la formule suivante: (I) dans laquelle R1 représente amino ou amino protégé, R2 représente hydrogène, alkyle inférieur ou un groupe protecteur hydroxy, R3 représente carboxy ou carboxy protégé, R4 représente 3-pyridyle, 4-pyridyle ou un groupe hétéromonocyclique éventuellement substitué contenant deux atomes d'azote en tant qu'hétéroatomes et pouvant également contenir un atome d'oxygène ou de soufre, et n correspond à 0, 1 ou 2, à condition que, lorsque R2 représente alkyle inférieur, n corresponde à 1 ou 2, et R4 représente un groupe hétéromonocyclique contenant deux atomes d'azote en tant qu'hétéroatomes et pouvant également contenir un atome d'oxygène ou de soufre. L'invention se rapporte également à des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés pouvant être utilisés en tant que médicament.

  新的头孢菌素化合物的化学式为（I），其中R1为氨基或保护的氨基，R2为氢、低碳基或羟基保护基，R3为羧基或保护的羧基，R4为3-吡啶基、4-吡啶基或可选取代的含有两个氮原子作为杂原子的杂单环族基，且可能还包含一个氧或硫原子，n为0、1或2，但当R2为低碳基时，n为1或2，且R4为可选取代的含有两个氮原子作为杂原子的杂单环族基，且可能还包含一个氧或硫原子。这些化合物的药物可接受的盐可用作药物。
• NOVEL CRYSTAL OF CEPHALOSPORIN COMPOUND
  申请人：——

  公开号：US20010007903A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  A novel crystal of 7&bgr;-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-(hydroxyimino)acetamido]-3-[pyrazol-4-yl)methylthio]3-cephem-4-carboxylic acid or a salt thereof. Said compound is a cephalosporin antibiotic having very strong antibacterial activity which exhibits superior characteristics physically, chemically and pharmaceutically.

  一种7&bgr;-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(羟亚胺)乙酰胺基]-3-[吡唑-4-基)甲硫基]头孢菌素-4-羧酸或其盐的新型晶体。该化合物是一种头孢菌素类抗生素，具有非常强的抗菌活性，具有优良的物理、化学和药学特性。
• Novel crystal of cephalosporin compound
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20010056089A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  A novel crystal of 7&bgr;-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-(hydroxyimino)acetamido]-3-[pyrazol-4-yl)methylthio]3-cephem-4-carboxylic acid or a salt thereof. Said compound is a cephalosporin antibiotic having very strong antibacterial activity which exhibits superior characteristics physically, chemically and pharmaceutically.

  一种7β-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(羟亚胺基)乙酰氨基]-3-[吡唑-4-基)甲硫基]3-头孢烯-4-羧酸或其盐的新型晶体。该化合物是一种头孢菌素类抗生素，具有非常强的抗菌活性，物理、化学和药学特性均表现出优越性。