乙基10-氧代十一烷酸酯 | 36651-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基10-氧代十一烷酸酯
• 中文别名: 10-氧代十一酸乙酯
• 英文名称: ethyl 10-oxoundecanoate
• CAS: 36651-38-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: NRBJEWXKXBILDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112.5-113.6 °C
• 沸点：
  169-170 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基10-氧代十一烷酸酯 生成 10-氧代十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  支链脂肪酸；对通过有机镉试剂制备酮和酮酯的进一步研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a061
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯酸乙酯 在 乙醛肟 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 乙基10-氧代十一烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  A palladium(II) catalyst for oxygenation of terminal olefins with molecular oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80056-6

文献信息

• An expeditious stereoselective synthesis of natural (−)-Cassine via cascade HWE [3 + 2]-cycloaddition process
  作者：Claus Herdeis、Patrick Küpper、Sophie Plé

  DOI：10.1039/b516888k

  日期：——

  L-Rhamnose is transformed to (−)-Cassine via a remarkable four step one pot reaction. The Horner–Wadsworth–Emmons [3 + 2]-1,3-dipolar cycloaddition reaction cascade is the pivotal step in this reaction sequence and makes the synthesis highly efficient.

  L-鼠李糖通过一个显著的四步骤一锅法反应转化为（‑）-蛇根碱。在这个反应序列中，Horner-Wadsworth-Emmons [3 + 2]-1,3-偶极环加成反应级联是关键步骤，使得合成过程非常高效。
• A New Synthesis of 2-(6-Metboxycarbonylhexyl)-cyclopent-2-en-1-one
  作者：Enrico Dalcanale、Marco Foà

  DOI：10.1055/s-1986-31686

  日期：——

  A new, simple and short route to 2-(6-methoxycarbonylhexyl)-cyclopent-2-en-1-one(overall yield: 33%) starting from ethyl-10-undecenoate is reported. The main feature of this synthesis is a new cobalt-catalyzed carbonylation of the intermediate epoxide, which occurs with satisfactory yield under very mild conditions.

  报道了一种从乙基-10-十一烯酸酯出发的新颖、简单且短的合成路线，用于合成2-(6-甲氧基羧基六基)-环戊-2-烯-1-酮（总产率：33%）。该合成的主要特点是对中间体环氧化物的新型钴催化羰基化反应，该反应在非常温和的条件下以令人满意的产率进行。
• Diastereoselective [3 + 2]-type heterocyclic synthesis via [2-(acetoxymethyl)-3-allyl]tri-n-butylstannane
  作者：Barry M. Trost、Peter J. Bonk

  DOI：10.1021/ja00292a064

  日期：1985.3

  Synthese de R-2 methylene-4 perhydrofurannes a partir de RCHO et du stannane du titre (A); synthese de R-2 methylene-4 R'-1 pyrrolidines a partir de RCH=NR' et de A

  合成这些 de R-2 亚甲基-4 全氢呋喃 a partir de RCHO et du stannane du titre (A); 合成 de R-2 亚甲基-4 R'-1 pyrrolidines a partir de RCH=NR' et de A
• Trisubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0368670A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Novel trisubstituted piperazine compounds of the formula (I): wherein A is an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted condensed polycyclic hydrocarbon group, an optionally substituted hetero-cyclic group or a styryl group of the formula: Ar - CR4 = CRS - wherein Ar is an optionally substituted phenyl group, and R4 and R5 are independently hydrogen or a lower alkyl group, X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group, G is a group of the formula: (CH2)nZ-R6 wherein n is an integer of 0 to 2, Z is a chemical bond, 0, S, SO, S02, CO, COO, CONR7 or NR7 (wherein R7 is hydrogen, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkoxycarbonyl group), and R6 is hydrogen, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group or a lower alkenyl group, provided that, when n is 0 and Z is chemical bond, R6 is not hydrogen or a lower alkyl group, and R1, R2 and R3 are independently a lower alkyl group, and salts thereof, are useful as a platelet activating factor antagonist.

  公式（I）的新型三取代哌嗪类化合物： 其中A为可选取代的苯基、可选取代的紧缩多环碳氢基、可选取代的杂环基或式Ar-CR4=CRS-的苯乙烯基，其中Ar为可选取代的苯基，R4和R5独立地为氢或较低的烷基，X为亚甲基、羰基或硫代羰基，G为式（CH2）nZ-R6的基团，其中n为0到2之间的整数，Z为化学键、0、S、SO、SO2、CO、COO、CONR7或NR7（其中R7为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烯基或较低的烷氧羰基基团），R6为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基或较低的烯基，但当n为0且Z为化学键时，R6不为氢或较低的烷基，且R1、R2和R3独立地为较低的烷基。此外，该化合物及其盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
• [EN] GLYCOPROTEIN IIb/IIIa ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCOPROTEINE IIb/IIIa
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996022288A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.(FR) Cette invention se rapporte à certains composés bicycliques possédant un noyau constitué de deux cycles hexagonaux fusionnés, par exemple, benzopyrane, isoquinoline, isoquinolone, tétrahydronaphtalène, dihydronaphtalène ou tétralone, remplacés par une fonctionnalité à la fois basique et acide. Ces composés sont utilisés dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.

  该发明涉及某些具有由两个融合的六元环组成的核的双环化合物，例如苯并吡喃、异喹啉、异喹啉酮、四氢萘、二氢萘或四酮，被基础和酸性官能团取代，可用于抑制血小板聚集。