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ethyl 13-methyltetradecanoate | 64317-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 13-methyltetradecanoate
英文别名
13-methyl-tetradecanoic acid ethyl ester;13-Methyl-tetradecansaeure-aethylester;Ethyl 13-methyltetradecanoate
ethyl 13-methyltetradecanoate化学式
CAS
64317-63-1
化学式
C17H34O2
mdl
——
分子量
270.456
InChiKey
BYYSDIVQNQXVHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.8±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c09ec8c0514fb800d5ecd11e39494b29
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 13-methyltetradecanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 异十五烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 65,88
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴代异戊烷盐酸 、 amalgamated zinc 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl 13-methyltetradecanoate
    参考文献:
    名称:
    衣霉素的全合成
    摘要:
    摘要描述了衣霉素V的主要成分-衣霉素V的第一个全合成。2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-3-O-丙酰基-α-d-吡喃葡萄糖与1-[(11R)-2,3,5,8,9-戊-O的缩合-乙酰基-10-(苄氧羰基)氨基-11-氯-6,10,11-三苯氧基-α-l-半乳糖-d-异十二烷基-1,4-呋喃糖-11,7-吡喃糖-1-基]在银盐存在下尿嘧啶得到所需产物。产物进行O-脱酰,然后进行催化氢解,用(E)-13-甲基-2-十四碳烯酸进行N-酰化,然后连续水解,得到衣霉素V.
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90698-0
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文献信息

  • Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 65,88
    作者:Weitzel、Wojahn
    DOI:——
    日期:——
  • Total synthesis of tunicamycin
    作者:Tetsuo Suami、Hiroaki Sasai、Kazuhiro Matsuno、Nobuo Suzuki
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)90698-0
    日期:1985.11
    Abstract The first total synthesis of tunicamycin V, a major component of tunicamycin homologus, is described. Condensation of 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-O-propanoyl-α- d -glucopyranose with 1-[(11R)-2,3,5,8,9-penta-O-acetyl-10-(benzyloxycarbonyl)amino-11-chloro-6,10,11-trideoxy-α- l -galacto- d - allo-undecodialdo-1,4-furanose-11,7-pyranose-1-yl]uracil in the presence of silver salts
    摘要描述了衣霉素V的主要成分-衣霉素V的第一个全合成。2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-3-O-丙酰基-α-d-吡喃葡萄糖与1-[(11R)-2,3,5,8,9-戊-O的缩合-乙酰基-10-(苄氧羰基)氨基-11-氯-6,10,11-三苯氧基-α-l-半乳糖-d-异十二烷基-1,4-呋喃糖-11,7-吡喃糖-1-基]在银盐存在下尿嘧啶得到所需产物。产物进行O-脱酰,然后进行催化氢解,用(E)-13-甲基-2-十四碳烯酸进行N-酰化,然后连续水解,得到衣霉素V.
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