吲哚啉-5-羧酸甲酯 | 141452-01-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚啉-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 吲哚啉-5-甲酸甲酯；吲哚-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl indoline-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 141452-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07371630
• 分子量: 177.203
• InChiKey: VVAPQJBMJBCZMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  331.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉-5-羧酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL OR INDOLINYL HYDROXAMATE COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的吲哚基或吲哚啉基化合物： 其中 键，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还公开了一种使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110245315A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-acetylindoline-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 吲哚啉-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Izumi, Taeko; Kohei, Kunihiro; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1133 - 1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 四氢苯并噻吩化合物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105524053B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT‑IIb)抑制作用、作为高磷血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分的四氢苯并噻吩化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或它的前药和药物组合物。
• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 2-aminobenzamides containing dithiocarbamate moiety as histone deacetylase inhibitors and potent antitumor agents
  作者：Rui Xie、Yan Li、Pingwah Tang、Qipeng Yuan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.041

  日期：2018.1

  HDAC2 selective inhibitors. We also rationalize the high potency and selectivity of compound M122 by molecular docking. Further investigation showed that M101, M122 and M133 could inhibit colony formation of human hepatocellular carcinoma cell line SMMC7721. Furthermore, M101, M122 and M133 remarkably induced apoptosis in SMMC7721 cancer cells. M101 and M133 were found to potently induce SMMC7721 cancer

  设计并合成了一系列以二硫代氨基甲酸酯为帽基的新型2-氨基苯甲酰胺，作为组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。大多数新合成的化合物对多种人类肿瘤细胞系均显示出强大的抗增殖活性。最有效的化合物M101，M122和M133在IC 50的作用下，对6种癌细胞系表现出显着增强的抗癌能力与CS055（2.28〜> 26μM）和MS275（0.47–6.74μM）相比，该值低至0.54–2.49μM。HDAC同工型选择性测定表明M101，M122和M133是HDAC1和HDAC2选择性抑制剂。我们还通过分子对接合理化了化合物M122的高效价和选择性。进一步的研究表明，M101，M122和M133可以抑制人肝癌细胞SMMC7721的集落形成。此外，M101，M122和M133显着诱导SMMC7721癌细胞的凋亡。发现M101和M133在G2 / M期有效诱导SMMC7721癌细胞周期停滞。这项研究表明，引入
• Microsomal triglyceride transfer protein inhibitor
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040132745A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion having Formula (I) which are useful for the treatment of obesity and related diseases, as well as prevention and treatment of atherosclerosis and its clinical sequelae, for lowering serum lipids, and in the prevention and treatment of related diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods of treating obesity, atherosclerosis, and related diseases and/or conditions with the compounds of the present invention, either alone or in combination with other medicaments, including lipid-lowering agents. 1

  本发明提供了具有公式(I)的微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）分泌抑制剂，用于治疗肥胖及相关疾病，以及预防和治疗动脉粥样硬化和其临床后遗症，降低血清脂质，以及预防和治疗相关疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物单独或与其他药物（包括降脂药）联合治疗肥胖、动脉粥样硬化和相关疾病/状况的方法。
• Selective reduction of condensed N-heterocycles using water as a solvent and a hydrogen source
  作者：Hyejin Cho、Fanni Török、Béla Török

  DOI：10.1039/c2ob26903a

  日期：——

  unprotected indoles and quinolines is described using water as a hydrogen source. The method is based on the application of a RANEY® type Ni–Al alloy in an aqueous medium. During the reaction the Al content of the alloy, used as reductants, reacts with water in situ providing hydrogen and a RANEY® Ni catalyst, thus the alloy serves as a hydrogen generator as well as a hydrogenation catalyst. The simplicity and

  使用以下方法描述了未保护的吲哚和喹啉的减少 水作为氢源 该方法基于RANEY®型Ni-Al合金在水性介质中的应用。在反应过程中，用作还原剂的合金中的Al含量与水 原位提供氢气和RANEY®Ni催化剂，因此该合金既可以用作氢气发生器，也可以用作氢化催化剂。通过将各种取代的吲哚和喹啉分别选择性地还原为二氢吲哚和四氢喹啉来说明该方法的简单性和有效性。