7-溴-5-氟-1H-吲哚-2-羧酸 | 396076-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-5-氟-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: ethyl 7-bromo-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 396076-60-1
• 化学式: C₁₁H₉BrFNO₂
• 分子量: 286.1
• InChiKey: ZAUJOWOCPLOJNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-氟-1H-吲哚-2-羧酸 在 水 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 7-bromo-5-fluoro-1-methylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1是芳基或杂环芳基，可以选择地被一个、两个或三个取代基取代，所选取代基包括较低的烷基、卤素、被卤素取代的较低的烷基、羟基、被羟基取代的较低的烷基、烷氧基、被卤素取代的烷氧基、氰基或硝基；R2是卤素、较低的烷基或氰基；R3是氢、较低的烷基或被卤素取代的较低的烷基；R4是氢或较低的烷基；R5、R6是氢、较低的烷基，或者可以与它们附着的N原子一起形成一个杂环烷基环；或者是药学上可接受的酸盐加合物，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、躁郁症、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退行性疾病、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍（"化疗脑"）、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化症、亨廷顿病、中风，以及由放疗、慢性压力或神经活性药物（包括酒精、鸦片、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因）滥用引起的干扰。

  公开号：

  WO2015036412A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-4-氟苯基)肼盐酸盐 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-溴-5-氟-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020169163A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Piperazine derivatives, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, type II diabetes, obesity and sleep apnoea.

  哌嗪衍生物以及其中医药可接受的盐、溶剂合物和酯，可用于制药制剂的形式，用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、2型糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停。
• Anti-obesity 1,2,3,4,10,10-a-hexahydropy razino [1,2-a] indoles
  申请人：——

  公开号：US20020035110A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention is directed to 1,2,3,4,10,10a,-hexahydropyrazino[1,2-a] indole derivatives as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 8 have the significance given in claim 1 be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, obesity and sleep apnea.

  本发明涉及1,2,3,4,10,10a,-六氢吡唑[1,2-a]吲哚衍生物以及药用可接受的盐、溶剂合物和酯，其中R1至R8具有如权利要求1中所述的意义，用于以药物制剂的形式治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、肥胖和睡眠呼吸暂停。
• [EN] PIPERAZINO[1,2-A]INDOL-1-ONES AND [1,4]DIAZEPINO[1,2-A]INDOL-1-ONE<br/>[FR] PIPÉRAZINO[1,2-A]INDOL-1-ONES ET [1,4]DIAZÉPINO[1,2-A]INDOL-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014161801A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein R1 is halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or cyano; R2 is hydrogen, CF3 or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, heterocycloalkyl, lower alkyl substitueted by cyano, cyano, benzyl substituted by halogen, 2-oxa-6-aza-spiro[3.3]hept-6-yl or is lower alkoxy substituted by halogen; X is -CH2- or -CH2-CH2-; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1是卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、由卤素取代的较低的烷基、由卤素取代的较低的烷氧基或氰基；R2是氢、三氟甲基或较低的烷基；R3是氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、杂环烷基、由氰基取代的较低的烷基、氰基、由卤素取代的苄基、2-氧-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基或由卤素取代的较低的烷氧基；X是-CH2-或-CH2-CH2-；或是其对应的对映体和/或光学异构体的药用可接受的酸盐，或是一个外消旋混合物。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重性抑郁症、躁郁症、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、对神经活性药物的滥用，如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。
• [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021163254A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The disclosure generally relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (Ia), which are inhibitors of PAD4, method for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use of these compounds in the treatment of a disease or a disorder associated with PAD4 enzyme activity.

  该披露通常涉及Formula (Ia)的取代杂环化合物，这些化合物是PAD4的抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗与PAD4酶活性相关的疾病或障碍的方法。
• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080004241A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。