7-溴-5-氟-1H-吲唑 | 1100214-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-溴-5-氟-1H-吲唑
• 英文名称: 7-bromo-5-fluoro-1H-indazole
• CAS: 1100214-35-4
• 化学式: C₇H₄BrFN₂
• 分子量: 215.025
• InChiKey: VZOXHKFHHCLLPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-氟-1H-吲唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-fluoro-7-methyl-1-(oxan-2-yl)indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。

  公开号：

  WO2022020342A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-6-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基硫醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以31.5%的产率得到7-溴-5-氟-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ETHERS AND THEIR USE IN CNS DISORDERS<br/>[FR] ÉTHERS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009009411A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  该发明涵盖了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。
• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。
• Discovery and Optimization of the First ATP Competitive Type-III c-MET Inhibitor
  作者：Iacovos N. Michaelides、Gavin W. Collie、Ulf Börjesson、Christina Vasalou、Omar Alkhatib、Louise Barlind、Tony Cheung、Ian L. Dale、Kevin J. Embrey、Edward J. Hennessy、Puneet Khurana、Cheryl M. Koh、Michelle L. Lamb、Jianming Liu、Thomas A. Moss、Daniel J. O’Neill、Christopher Phillips、Joseph Shaw、Arjan Snijder、R. Ian Storer、Christopher J. Stubbs、Fujin Han、Chengzhi Li、Jingchuan Qiao、Dong-Qing Sun、Jingwen Wang、Peng Wang、Wenzhen Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00401

  日期：2023.7.13

  highlighted the need for wild-type (WT) and mutant dual inhibitors of c-MET kinase for the treatment of cancer. We report herein a novel chemical series of ATP competitive type-III inhibitors of WT and D1228V mutant c-MET. Using a combination of structure-based drug design and computational analyses, ligand 2 was optimized to a highly selective chemical series with nanomolar activities in biochemical

  最近的临床报告强调需要野生型 (WT) 和突变型 c-MET 激酶双重抑制剂来治疗癌症。我们在此报告了 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型抑制剂的新型化学系列。通过结合基于结构的药物设计和计算分析，配体2被优化为在生化和细胞环境中具有纳摩尔级活性的高选择性化学系列。该系列的代表在大鼠体内研究中展示了出色的药代动力学特征，并具有良好的自由脑暴露前景，为设计用于治疗 c-MET 驱动的癌症的脑渗透性药物铺平了道路。
• US8026257B2
  申请人：——

  公开号：US8026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。