1,2,3-三甲基环戊烯 | 473-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,2,3-三甲基环戊烯
• 英文名称: 1,2,3-trimethylcyclopentene
• 英文别名: 1,2,3-Trimethylcyclopenten
• CAS: 473-91-6
• 化学式: C₈H₁₄
• mdl: MFCD00045436
• 分子量: 110.199
• InChiKey: YNEQKUWRFVQFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -100.3°C (estimate)
• 沸点：
  121.95°C
• 密度：
  0.8039
• 保留指数：
  714.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲基环戊烯 生成 1,2,5-Trimethylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of methyl-substituted cyclopentanones with lithium aluminum hydride and methyllithium. Structural determinations and proton nuclear magnetic resonance study of the reaction products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a020
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-环戊烷-1,1,3-三羧酸 在 磷酸 作用下， 生成 1,2,3-三甲基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Ballo, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 197, p. 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insight into forced hydrogen re-arrangement and altered reaction pathways in a protocol for CO₂ catalytic processing of oleic acid into C₈–C₁₅ alkanes
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Haoran Yuan、Lingmei Yang、Zhongming Wang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c7gc01853c

  日期：——

  alkane products. The reaction pathway in the CO2 atmosphere is significantly different from that in the H2 atmosphere, as shown by the presence of 8-heptadecene, γ-stearolactone, and 3-heptadecene as reaction intermediates, as well as a CO formation pathway. Because of the highly dispersed Ni metal center on the zeolite support, H2 spillover is observed in the H2 atmosphere, which inhibits the production

  本文报道了在纳米镍/沸石催化剂上使用二氧化碳（CO 2）催化将油酸催化转化为C 8 –C 15烷烃的新观点。通过使用全新的在CO 2气氛中进行油酸转化的催化反应途径，可以清楚地解决使该问题得以实现的内在和必要原因。在CO 2气氛中C 8 -C 15成分的产率达到73.10 mol％，远高于在氢气（H 2）气氛中获得的49.67 mol％的产率。在没有外部H 2的情况下来源，产生了与航空燃料相似的产品，其中发现了涉及CO 2和丙烷的丙烯（C 3 H 6）氧化脱氢（ODH）的芳构化（C 3 H 8）和氢转移反应可解释油酸中氢的释放酸，并在最终的烷烃产品中实现重排。在CO 2气氛中的反应路径与在H 2气氛中的反应路径显着不同，如存在作为反应中间体的8-十七碳烯，γ-硬脂酸内酯和3-十七碳烯以及CO的形成路径所示。由于沸石载体上的Ni金属中心高度分散，H 2在H 2气氛中观察到溢出，这抑制了短链烷烃的产生，并揭示了使用H
• One-step hydroprocessing of fatty acids into renewable aromatic hydrocarbons over Ni/HZSM-5: insights into the major reaction pathways
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Jiayan Wang、Junying Fu、Pei Fan、Lingmei Yang、Gaixiu Yang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c6cp06327f

  日期：——

  Considerable amounts of AHCs, up to 64.61 wt%, were produced through the one-step hydroprocessing of fatty acids over Ni/HZSM-5 catalysts. Hydrogenation, hydrocracking, and aromatization constituted the principal AHC formation processes. At a lower temperature, fatty acids were first hydrosaturated and then hydrodeoxygenated at metal sites to form long-chain hydrocarbons. Alternatively, the unsaturated fatty

  对于生物航空燃料中的高热量和稳定性，至关重要的是一定含量的芳烃（AHC，8–25 wt％）。从废油或不可食用的油中获得的脂肪酸是用于AHC生产的可再生经济原料。通过在Ni / HZSM-5催化剂上对脂肪酸进行一步加氢处理，可生产出数量高达64.61 wt％的AHC。加氢，加氢裂化和芳构化是AHC的主要形成过程。在较低的温度下，首先将脂肪酸加氢饱和，然后在金属位点加氢脱氧以形成长链烃。或者，不饱和脂肪酸可在酸位点直接脱氧而不先饱和。长链烃裂化为乙烷，丙烷和C 6 -C等气体催化剂的布朗斯台德酸位上有8个烯烃；这些在催化剂的路易斯酸位上进行了狄尔斯-阿尔德反应，形成了AHC。C 6 -C 8烯烃被确定为AHC形成的关键中间体。随着催化剂中Ni含量的增加，布朗斯台德酸位点密度由于被金属纳米颗粒覆盖而降低。负载10％（重量）的Ni可获得良好的性能，其中Ni纳米颗粒表现出多面体形态，暴露出更多的芳构化活性位。
• Lehmkuhl, Herbert; Tsien, Yen-Lung, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2437 - 2446
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Tsien, Yen-Lung

  DOI：——

  日期：——
• Wreden, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1877, vol. 187, p. 161
  作者：Wreden

  DOI：——

  日期：——
• Wreden, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1872, vol. 163, p. 330
  作者：Wreden

  DOI：——

  日期：——

表征谱图