6-benzhydryl-3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-5-phenyl-1,3-oxazin-4-one | 108832-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzhydryl-3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-5-phenyl-1,3-oxazin-4-one
• CAS: 108832-85-5
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₂
• 分子量: 518.699
• InChiKey: PZUGTIMLMPXWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzhydryl-3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-5-phenyl-1,3-oxazin-4-one 在 二乙胺 作用下， 生成 6-benzhydrylidene-3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-5-phenyl-1,3-oxazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺和三苯基酮亚胺与烯丙酸的环加成反应。初步沟通

  摘要：

  发现烯丙酸加到二环己基碳二亚胺中，在仲胺存在下提供1，3-恶嗪-4-酮。5。在中性条件下，它们添加到二芳基或芳基（环己基）碳二亚胺和三苯基酮亚胺中，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]双癸三烯-3-酮7-9和12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690711
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4,4-triphenyl-2,3-butadienoate 在 水 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-benzhydryl-3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-5-phenyl-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺和三苯基酮亚胺与烯丙酸的环加成反应。初步沟通

  摘要：

  发现烯丙酸加到二环己基碳二亚胺中，在仲胺存在下提供1，3-恶嗪-4-酮。5。在中性条件下，它们添加到二芳基或芳基（环己基）碳二亚胺和三苯基酮亚胺中，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]双癸三烯-3-酮7-9和12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690711

文献信息

• Cycloaddition of Carbodiimides and Triphenylketen-imine to Allenic Acids. Preliminary Communication
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats

  DOI：10.1002/hlca.19860690711

  日期：1986.10.29

  Allenic acids are found to add to dicyclohexylcarbodiimide affording, in the presence of secondary amines, the 1,3-oxazine-4-ones. 5. Under neutral conditions, they add to diaryl- or aryl(cyclohexyl)carbodiimides and triphenylketen-imine to give the corresponding tricyclo[5.2.2.01,5]undecatriene-3-ones 7–9 and 12.

  发现烯丙酸加到二环己基碳二亚胺中，在仲胺存在下提供1，3-恶嗪-4-酮。5。在中性条件下，它们添加到二芳基或芳基（环己基）碳二亚胺和三苯基酮亚胺中，得到相应的三环[5.2.2.0 1,5 ]双癸三烯-3-酮7-9和12。