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(1S,3R,4S,8S,9R)-9-phenylsulfanylcinchonan

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R,4S,8S,9R)-9-phenylsulfanylcinchonan
英文别名
9-phenylsulfanylcinchonidine;4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-phenylsulfanylmethyl]quinoline
(1S,3R,4S,8S,9R)-9-phenylsulfanylcinchonan化学式
CAS
——
化学式
C25H26N2S
mdl
——
分子量
386.561
InChiKey
FPKDRCKRPVAWLK-QXVOXHNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (8S,9R)-9-O-mesylcinchonidineL-酒石酸三丁基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 123.0h, 生成 (1S,3R,4S,8S,9R)-9-phenylsulfanylcinchonan
    参考文献:
    名称:
    Simple Enantiospecific Synthesis of Sulfides ofCinchonaAlkaloids
    摘要:
    天然和表-金鸡纳生物碱与(ArS)2/Bu3P在甲苯中65°C反应,生成了相应的芳基硫醚衍生物(15个例子,收率31-75%),并且9-C立体中心完全发生了构型反转。类似的产物也通过生物碱的9-甲磺酸盐与硫醇盐的非对映选择性亲核取代反应得到(4个例子,收率73-84%),并且未观察到金鸡纳重排现象。获得的硫醚类化合物已作为N(sp3)、S供体的非手性配体进行初步测试,用于钯催化的亚磺酸二甲酯与消旋的1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的烯丙基烷基化反应,产物的对映体过量率高达78%。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926382
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文献信息

  • Simple Enantiospecific Synthesis of Sulfides of<i>Cinchona</i>Alkaloids
    作者:Jacek Skarżewski、Mariola Zielińska-Błajet、Małgorzata Kucharska
    DOI:10.1055/s-2006-926382
    日期:——
    The native and epi-Cinchona alkaloids were reacted with (ArS)2/Bu3P in toluene at 65 °C to give the corresponding arylsulfanyl derivatives (15 examples, 31-75%) with complete inversion of configuration at 9-C stereogenic centers. Similar products were also obtained in the enantiospecific nucleophilic substitution of the 9-mesylates of alkaloids with sodium thiolates (4 examples, 73-84%) and no cinchona rearrangement was observed. The chiral thioethers obtained were preliminarily tested as N(sp3), S-donating chiral ligands in the Pd-catalyzed allylic alkylation of dimethyl malonate with rac-1,3-diphenylprop-2-enyl acetate and gave the product with up to 78% ee.
    天然和表-金鸡纳生物碱与(ArS)2/Bu3P在甲苯中65°C反应,生成了相应的芳基硫醚衍生物(15个例子,收率31-75%),并且9-C立体中心完全发生了构型反转。类似的产物也通过生物碱的9-甲磺酸盐与硫醇盐的非对映选择性亲核取代反应得到(4个例子,收率73-84%),并且未观察到金鸡纳重排现象。获得的硫醚类化合物已作为N(sp3)、S供体的非手性配体进行初步测试,用于钯催化的亚磺酸二甲酯与消旋的1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的烯丙基烷基化反应,产物的对映体过量率高达78%。
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