(1S,3R,4S,8S,9R)-9-phenylsulfanylcinchonan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4S,8S,9R)-9-phenylsulfanylcinchonan
• 英文别名: 9-phenylsulfanylcinchonidine；4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-phenylsulfanylmethyl]quinoline
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂S
• 分子量: 386.561
• InChiKey: FPKDRCKRPVAWLK-QXVOXHNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8S,9R)-9-O-mesylcinchonidine 在 L-酒石酸 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (1S,3R,4S,8S,9R)-9-phenylsulfanylcinchonan
  参考文献：
  名称：

  Simple Enantiospecific Synthesis of Sulfides ofCinchonaAlkaloids

  摘要：

  天然和表-金鸡纳生物碱与（ArS）2/Bu3P在甲苯中65°C反应，生成了相应的芳基硫醚衍生物（15个例子，收率31-75%），并且9-C立体中心完全发生了构型反转。类似的产物也通过生物碱的9-甲磺酸盐与硫醇盐的非对映选择性亲核取代反应得到（4个例子，收率73-84%），并且未观察到金鸡纳重排现象。获得的硫醚类化合物已作为N(sp3)、S供体的非手性配体进行初步测试，用于钯催化的亚磺酸二甲酯与消旋的1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的烯丙基烷基化反应，产物的对映体过量率高达78%。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926382