5-氨基-4-溴-2,3-二氢-1H-茚 | 676265-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-氨基-4-溴-2,3-二氢-1H-茚
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• CAS: 676265-54-6
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: IXKXAFPEOCHSQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  310.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-溴-2,3-二氢-1H-茚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 N-碘代丁二酰亚胺 、 N-甲基二环己基胺 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 3-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-1-(2-methoxypyridin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[e]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dibromo-indan-5-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到5-氨基-4-溴-2,3-二氢-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了喹唑啉和喹啉化合物，以及它们的组合物和使用方法。还披露了这些化合物作为IRAK酶抑制剂的活性。

  公开号：

  WO2015164374A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• NOVEL INSECTICIDES
  申请人：Hall Roger Graham

  公开号：US20100273830A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  An insecticidal compound of formula (I) in which G 1 , G 2 , and G 3 together with the two carbon atoms to which G 1 and G 3 are attached, form a non-aromatic 4- or 5-membered ring system; wherein G 1 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR a or CR 5a R 5b ; G 2 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR b or CR 5c R 5d ; G 3 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR c or CR 5e R 5f ; with the provisos that a) not more than 1 group G can be a direct bond, b) not more than 2 G groups can be oxygen, sulfur, SO or SO 2 and c) when 2 G groups are oxygen, SO, SO 2 and/or sulfur the two groups are separated by a carbon atom; each of Z 1 and Z 2 , which may be the same or different, represents oxygen or sulfur; D is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring and R 1a , R 1b , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 5f , R a , R b R c , R 2 , R 3 and R 20 are specified organic groups and agronomically acceptable salts/isomers/enantiomers/tautomers/N-oxides of those compounds.

  化合物(I)的杀虫剂化合物，其中G1、G2和G3与G1和G3连接的两个碳原子一起形成非芳香的4-或5-成员环系统；其中，G1是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRa或CR5aR5b；G2是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRb或CR5cR5d；G3是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRc或CR5eR5f；具有以下规定：a）不超过1个基团G可以是直接键；b）不超过2个G基团可以是氧、硫、SO或SO2；c）当2个G基团是氧、SO、SO2和/或硫时，这两个基团之间由一个碳原子分隔；Z1和Z2中的每一个，可以相同也可以不同，代表氧或硫；D是苯或5-或6-成员杂芳环，R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、Ra、RbRc、R2、R3和R20是指定的有机基团和农业上可接受的盐/异构体/对映体/互变异构体/氮氧化物。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20150329498A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides quinazoline and quinoline compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Also disclosed is the activity of such compounds as inhibitors of IRAK enzymes.

  本发明提供了喹嗪和喹啉化合物，以及它们的组成物和使用方法。还揭示了这些化合物作为IRAK酶抑制剂的活性。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023208165A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)