6-bromoindan-5-amine | 53474-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-bromoindan-5-amine
• 英文别名: 6-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• CAS: 53474-09-2
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• mdl: MFCD24623180
• 分子量: 212.089
• InChiKey: SZFFECLZIYWBBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  298.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromoindan-5-amine 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 4,6-dibromo-indan-5-amine
  参考文献：
  名称：

  231.萘，氢化物和四氢萘衍生物的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001103
• 作为产物：
  描述：

  N1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromoindan-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双环衍生物，其具有抑制作用钠-葡萄糖联运体（SGLTs）的活性，该SGLTs存在于肠道和肾脏中，或其药用可接受的盐、异构体、水合物或溶剂化物，以及包括其作为活性成分的药物组合物，有效抑制SGLT活性，因此可用作治疗剂治疗由高血糖引起的疾病，如糖尿病（包括胰岛素依赖型糖尿病（I型糖尿病）和非胰岛素依赖型糖尿病（II型糖尿病））、糖尿病并发症和肥胖症。

  公开号：

  WO2015174695A1

文献信息

• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2018167468A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2011044394A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These com ounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。
• Synthesis of 2-Quinolinones via a Hypervalent Iodine(III)-Mediated Intramolecular Decarboxylative Heck-Type Reaction at Room Temperature
  作者：Huaqiang Fan、Peng Pan、Yongqiang Zhang、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03503

  日期：2018.12.21

  decarboxylation mechanism is preliminarily revealed. This protocol features metal-free reaction conditions and operational simplicity, allowing the lactamization of 2-vinylanilines using a readily accessible carbonyl source and the synthesis of various 2-quinolinones with excellent chemoselectivity at room temperature.

  已经开发了高价碘（III）介导的2-乙烯基-苯基草酰胺酸的分子内脱羧Heck型反应。初步揭示了独特的具有环应变能力的自由基脱羧机理。该方案的特点是无金属的反应条件和操作简便性，允许使用容易获得的羰基来源将2-乙烯基苯胺内酰胺化，并在室温下以优异的化学选择性合成各种2-喹啉酮。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR IDO AND TDO MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'IDO ET DE TDO, ET INDICATIONS POUR CEUX-CI
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2019183145A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) and (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein R4, R5, R6, and R7 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  本公开了化合物的结构式（I）和（Ia），或其药用盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或重氘化类似物，其中R4、R5、R6和R7如本公开所述的各实施例中所述；其组合物；以及其用途。