ethyl 2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy)acetate | 58900-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-((2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)oxy)acetate；(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-[(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)oxy]acetate；ethyl 2-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)oxy]acetate
• CAS: 58900-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• mdl: MFCD10693102
• 分子量: 249.266
• InChiKey: QYEVFSONZNYCBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131.5 °C
• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU NR2B

  摘要：

  该披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2013049119A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl 2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究。I.4-（2-氧代-1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氧基）丁酸酯和相关化合物。

  摘要：

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.798

文献信息

• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130085138A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本披露通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08722670B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• NISHI, TAKAO;YAMAMOTO, KATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TOSHIMI;KIMURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 798-810
  作者：NISHI, TAKAO、YAMAMOTO, KATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TOSHIMI、KIMURA+

  DOI：——

  日期：——
• ANTIVIRAL THERAPIES WITH PHOSPHOLIPASE D INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP2760447A1

  公开（公告）日：2014-08-06
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760856A1

  公开（公告）日：2014-08-06