2,3,5-tri-O-acetyl-D-xylofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5-tri-O-acetyl-D-xylofuranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-3,4-diacetyloxy-5-hydroxyoxolan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₈
• 分子量: 276.243
• InChiKey: RCDVSNGCFMKYLB-GZBOUJLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-acetyl-D-xylofuranose 、 胸腺嘧啶 在 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 、 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-xylofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation

  摘要：

  所述的发明是关于一种用于在宿主中（包括动物，特别是人类）使用一般式（I）-（XXIII）的核苷或其药用可接受的盐或前药，对Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括流感A和B）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染，或与异常细胞增殖相关的疾病进行座位的组合物和方法。该发明还提供了一种有效的过程，用于使用实时聚合酶链反应（“RT-PCR”）在宿主中定量病毒载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒载量。此外，该发明还揭示了可以与样本中存在的病毒量成比例发出荧光的探针分子。

  公开号：

  US10100076B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四乙酰基-D－木呋喃糖 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2,3,5-tri-O-acetyl-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in carbohydrate synthesis. Lipase-catalyzed selective acylation and deacylation of furanose and pyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a008

文献信息

• Utilization of Aldoses as a Carbonyl Source in Cyclocarbonylation of Enynes
  作者：Keiichi Ikeda、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/jo1012288

  日期：2010.9.17

  The reaction of enynes with acetyl-masked aldoses in the presence of a rhodium(I) catalyst resulted in cyclocarbonylation, thus avoiding the direct use of carbon monoxide, to afford bicyclic cyclopentenones. In rhodium catalysis, aldoses serve as a carbon monoxide equivalent by donating their carbonyl moieties on the acyclic aldehyde form to enynes. A variety of aldoses, including d-glucose, d-mannose

  在铑（I）催化剂存在下，烯炔与乙酰基掩盖的醛糖的反应导致环羰基化，从而避免了直接使用一氧化碳，得到双环环戊烯酮。在铑催化中，醛糖通过将其在无环醛形式上的羰基部分提供给烯炔而充当一氧化碳当量。可以使用多种醛糖，包括d-葡萄糖，d-甘露糖，d-半乳糖，d-木糖和d-核糖，作为羰基来源。使用该方法，各种烯类都以22-67％的收率被环羰基化。不对称变体也以中等至高对映选择性进行。
• Isoflavone Glycosides: Synthesis and Evaluation as α-Glucosidase Inhibitors
  作者：Guo Wei、Biao Yu

  DOI：10.1002/ejoc.200800239

  日期：2008.6

  with minor variations at the sugar moiety and the isoflavone A and B rings, were readily synthesized. Notably, a new and efficient method was developed for the divergent synthesis of the B-ring congeners of the isoflavone glycosides by using Suzuki–Miyaura coupling as the final step. Modifications at the sugar moiety and the isoflavone A ring significantly diminish the activity, whereas variations at

  基于 4',7,8-三羟基异黄酮 7-O-α-D-阿拉伯呋喃糖苷（即 A-76202, 1）的结构，红球菌代谢物对大鼠肝微粒体的 α-葡萄糖苷酶具有强效抑制活性（IC50 = 0.46 ng/mL)，很容易合成 26 种类似物，每一种在糖部分以及异黄酮 A 和 B 环上都有微小的变化。值得注意的是，通过使用 Suzuki-Miyaura 偶联作为最后一步，开发了一种新的有效方法，用于异黄酮糖苷的 B 环同源物的发散合成。糖部分和异黄酮 A 环上的修饰显着降低了活性，而 B 环上的变化在很大程度上是可以容忍的，以保留有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2008)
• Enzymes in carbohydrate synthesis. Lipase-catalyzed selective acylation and deacylation of furanose and pyranose derivatives
  作者：William J. Hennen、H. Marcel Sweers、Yi Fong Wang、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/jo00256a008

  日期：1988.10
• Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10100076B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The disclosed invention is a composition for and a method of seating a Flaviviridae (including BVDV and HCV), Orthomyxoviridae (including Influenza A and B) or Paramyxoviridae (including RSV) infection, or conditions related to abnormal cellular proliferation, in a host, including animals, and especially humans, using a nucleoside of general formula (I)-(XXIII) or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug. This invention also provides an effective process to quantify the viral load, and in particular BVDV, HCV or West Nile Virus load, in a host, using real-time polymerase chain reaction (“RT-PCR”). Additionally, the invention discloses probe molecules that can fluoresce proportionally to the amount of virus present in a sample.

  所述的发明是关于一种用于在宿主中（包括动物，特别是人类）使用一般式（I）-（XXIII）的核苷或其药用可接受的盐或前药，对Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括流感A和B）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染，或与异常细胞增殖相关的疾病进行座位的组合物和方法。该发明还提供了一种有效的过程，用于使用实时聚合酶链反应（“RT-PCR”）在宿主中定量病毒载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒载量。此外，该发明还揭示了可以与样本中存在的病毒量成比例发出荧光的探针分子。