benzocyclobutane acid chloride | 81615-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: benzocyclobutane acid chloride
• 英文别名: 2,3-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonyl chloride；2,3-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonyl chloride
• CAS: 81615-26-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: UGVCLPYVJOYPID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzocyclobutane acid chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 延胡索乙素
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯衍生物的热解合成（±）-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉

  摘要：

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。

  DOI：

  10.1039/p19850002151
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-二甲氧基苯基)丙腈 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 氯化铵 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzocyclobutane acid chloride
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯衍生物的热解合成（±）-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉

  摘要：

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。

  DOI：

  10.1039/p19850002151

文献信息

• Diastereoselection in the intramolecular diels-alder reaction of o-quinodimethanes.
  作者：Fatima Z. Basha、William J. McClellan、John F. DeBernardis

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80060-j

  日期：1991.9

  An efficient diastereoselective synthesis of 2 is presented. A key feature is the intramolecular Diels-Alder reaction of o-quinodimethanes intermediates 3 derived from benzocyclobutenes 4 in which the exo-transition state is favored by incorporation of an amide functionality.

  提出了2的高效非对映选择性合成。一个关键特征是衍生自苯并环丁烯4的邻喹二甲烷中间体3的分子内Diels-Alder反应，其中通过引入酰胺官能团而有利于外向过渡态。
• Kametani, Tetsuji; Yukawa, Hirotaka; Suzuki, Yukio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1067 - 1069
  作者：Kametani, Tetsuji、Yukawa, Hirotaka、Suzuki, Yukio、Yamaguchi, Ryoji、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Basha, Fatima Z.; DeBernardis, John F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 789 - 791
  作者：Basha, Fatima Z.、DeBernardis, John F.

  DOI：——

  日期：——
• BASHA, F. Z.;DEBERNARDIS, J. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 789-791
  作者：BASHA, F. Z.、DEBERNARDIS, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of (±)-tetrahydropalmatine and spirobenzylisoquinolines by thermolysis of benzocyclobutene derivatives
  作者：Tetsuji Kametani、Hirotaka Yukawa、Yukio Suzuki、Toshio Honda

  DOI：10.1039/p19850002151

  日期：——

  tetrahydroprotoberberine alkaloid, (±)-tetrahydropalmatine (1) was synthesized by heating the 1-benzocyclobutenyl-3,4-dihydroisoquinoline (16), followed by reduction of the dehydro compound (20) with sodium borohydride. Ochotensine type spirobenzylisoquinolines (18) and (19) were prepared by the electrocyclic reaction of the corresponding benzocyclobutene derivatives (14) and (15).

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。