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benzocyclobutane acid chloride | 81615-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzocyclobutane acid chloride
英文别名
2,3-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonyl chloride;2,3-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonyl chloride
benzocyclobutane acid chloride化学式
CAS
81615-26-1
化学式
C11H11ClO3
mdl
——
分子量
226.66
InChiKey
UGVCLPYVJOYPID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzocyclobutane acid chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙醚邻二氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 延胡索乙素
    参考文献:
    名称:
    通过苯并环丁烯衍生物的热解合成(±)-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉
    摘要:
    通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉(16),然后用硼氢化钠还原脱氢化合物(20),合成四氢小pro碱生物碱(±)-四氢巴马汀(1)。通过相应的苯并环丁烯衍生物(14)和(15)的电环反应,制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉(18)和(19)。
    DOI:
    10.1039/p19850002151
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,3-二甲氧基苯基)丙腈氢氧化钾草酰氯sodium acetate氯化铵 、 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 benzocyclobutane acid chloride
    参考文献:
    名称:
    通过苯并环丁烯衍生物的热解合成(±)-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉
    摘要:
    通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉(16),然后用硼氢化钠还原脱氢化合物(20),合成四氢小pro碱生物碱(±)-四氢巴马汀(1)。通过相应的苯并环丁烯衍生物(14)和(15)的电环反应,制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉(18)和(19)。
    DOI:
    10.1039/p19850002151
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文献信息

  • Diastereoselection in the intramolecular diels-alder reaction of o-quinodimethanes.
    作者:Fatima Z. Basha、William J. McClellan、John F. DeBernardis
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80060-j
    日期:1991.9
    An efficient diastereoselective synthesis of 2 is presented. A key feature is the intramolecular Diels-Alder reaction of o-quinodimethanes intermediates 3 derived from benzocyclobutenes 4 in which the exo-transition state is favored by incorporation of an amide functionality.
    提出了2的高效非对映选择性合成。一个关键特征是衍生自苯并环丁烯4的邻喹二甲烷中间体3的分子内Diels-Alder反应,其中通过引入酰胺官能团而有利于外向过渡态。
  • Kametani, Tetsuji; Yukawa, Hirotaka; Suzuki, Yukio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1067 - 1069
    作者:Kametani, Tetsuji、Yukawa, Hirotaka、Suzuki, Yukio、Yamaguchi, Ryoji、Honda, Toshio
    DOI:——
    日期:——
  • Basha, Fatima Z.; DeBernardis, John F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 789 - 791
    作者:Basha, Fatima Z.、DeBernardis, John F.
    DOI:——
    日期:——
  • BASHA, F. Z.;DEBERNARDIS, J. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 789-791
    作者:BASHA, F. Z.、DEBERNARDIS, J. F.
    DOI:——
    日期:——
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