3,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-苯胺 | 60963-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-苯胺
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-(4-methoxyphenoxy)aniline
• 英文别名: 3,5-Dichloro-4-(4-methoxy-phenoxy)-aniline
• CAS: 60963-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₂
• mdl: MFCD28368952
• 分子量: 284.142
• InChiKey: ARQWRBYTJWEFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 巯基乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(3,5-dichloro-4-(-4-methoxyphenoxy)phenyl)-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)dione
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：本发明合成的一种新型的小分子化合物，涂抹外用可以用于促进毛发的再生长，治疗男性激素遗传型脱发或脂溢性脱发或化疗引起的脱发以及各种因素引起的脱发。

  公开号：

  CN108727344A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氟硝基苯 在 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-二氯-4-(4-甲氧基-苯氧基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE

  摘要：

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。

  公开号：

  WO2021143706A1

文献信息

• SELECTIVE TR-BETA 1 AGONIST
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US20100048550A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta(TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且最好选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与其合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• Design and synthesis of novel 3-hydroxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione derivatives as thyroid hormone receptor β (TR-β) selective ligands
  作者：Saurin Raval、Preeti Raval、Debdutta Bandyopadhyay、Krunal Soni、Digambar Yevale、Digvijay Jogiya、Honey Modi、Amit Joharapurkar、Neha Gandhi、Mukul R. Jain、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.038

  日期：2008.7

  Design and synthesis of a novel 3-hydroxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione derivatives are reported and their in vitro thyroid hormone receptor selectivity has been evaluated in the thyroid luciferase receptor assay. The 3-[3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-phenylamino]-4-hydroxy-cyclobut- 3-ene-1,2-dione 21 has shown selectivity towards thyroid hormone receptor beta.

  报道了新型3-羟基-环丁-3-烯-1,2-二酮衍生物的设计和合成，并在甲状腺荧光素酶受体测定中评估了它们的体外甲状腺激素受体选择性。3- [3,5-二氯-4-（4-羟基-3-异丙基苯氧基）-苯基氨基] -4-羟基-环丁-3-烯-1,2-二酮21对甲状腺激素受体β表现出选择性。
• Selective TR-β 1 agonist
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US08420851B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta (TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为（I），它们是甲状腺受体配体，且更倾向于选择性地与甲状腺激素受体β(TR-Beta)结合。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的互变异构体形式、参与它们合成的新型中间体、它们的药学可接受盐、使用这些化合物的方法以及含有它们的制药组合物。
• DE2509037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/62469
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——