大多数
抗疟药物,包括
氯喹和
青蒿素,都会在疟原虫中诱导游离血红素介导的毒性。这种细胞毒性血红素是在宿主血红蛋白的大规模消化过程中作为副产物产生的。这种宿主衍生的血红素转化为惰性结晶血红素是疟原虫的唯一防御机制抗血红素诱导的细胞毒性。据报道,血红素解毒蛋白 (HDP) 是一种高度保守的疟原虫蛋白,是血红素向疟原虫转化的最有效的
生物介质。尽管具有重要意义,但 HDP 从未被广泛研究用于将血红素转化为 hemozoin。因此,我们希望开发一种方法来研究 HDP 介导的血红素转化为 hemozoin。我们采用、修改和优化了
吡啶血色素测定法来研究 HDP 催化,并使用底物和时间动力学来研究 HDP 介导的血红素转化为 hemozoin。与之前报道的 HDP 测定相比,我们发现新的测定更加精确、准确和方便,使其更适合动力学研究。HDP 介导的血红素转化为 hemozoin 不是一个涉及瞬时中间体的单步过程,很可能是循环血红素二聚体。HDP