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Fe(protoporphyrin-IX)(pyridine)2(1+) | 25875-12-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Fe(protoporphyrin-IX)(pyridine)2(1+)
英文别名
hemin(pyridine)2(1+)
Fe(protoporphyrin-IX)(pyridine)2(1+)化学式
CAS
25875-12-1
化学式
C44H42FeN6O4
mdl
——
分子量
774.702
InChiKey
XUDFQYQUYWLDFQ-UHEVNVKKSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fe(protoporphyrin-IX)(pyridine)2(1+)乙腈 为溶剂, 生成 吡啶 、 hematin
    参考文献:
    名称:
    铁(醇盐协调III)原卟啉IX的抗疟喹啉基甲醇:在固态和溶液中观察到的关键相互作用†
    摘要:
    喹啉甲醇抗疟药甲氟喹是金鸡纳生物碱,奎宁和奎尼丁的结构类似物。我们已经阐明了外消旋赤型甲氟喹与亚铁原卟啉IX(Fe(III)PPIX)之间形成的配合物的单晶X射线衍射结构,并表明醇盐配位是固态的关键相互作用。质谱法证实了在乙腈中存在奎宁,奎尼丁和甲喹与Fe(III)PPIX的配位络合物。铁的长度(III)–通过扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)光谱确定的奎宁和奎尼丁配合物中的O键明确证实,喹啉甲醇化合物与Fe(III)PPIX的配位发生在非水非质子传递溶液中,其苄基醇盐功能小组。低旋转双吡啶-Fe(III)PPIX配合物与每种喹啉甲醇化合物的紫外可见分光光度滴定导致单个吡啶分子的置换并随后形成六配位吡啶-Fe(III) PPIX-药物复合物。我们建议药物-Fe(III的形成)PPIX配位配合物在非水环境中受到青睐,例如在疟疾寄生虫的脂质体或膜中发现的配混物,并且它们的存在可能有助于血红蛋
    DOI:
    10.1039/c5dt02671g
  • 作为产物:
    描述:
    hemin 在 pyridine 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 Fe(protoporphyrin-IX)(pyridine)2(1+)
    参考文献:
    名称:
    A spectrosphotometric investigation on iron(III)protoporphyrin-IX in water/alcohol/pyridine solvent systems
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)95477-x
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文献信息

  • An assay procedure to investigate the transformation of toxic heme into inert hemozoin via plasmodial heme detoxification protein
    作者:Rahul Singh、Ravindra D. Makde
    DOI:10.1016/j.bbapap.2022.140832
    日期:2022.9
    (HDP), a highly conserved plasmodial protein, is reported to be the most efficient biological mediator for heme to hemozoin transformation. Despite its significance, HDP has never been extensively studied for heme transformation into hemozoin. Therefore, we wish to develop a method to study the HDP-mediated transformation of heme into hemozoin. We have adopted, modified, and optimized the pyridine hemochrome
    大多数抗疟药物,包括氯喹青蒿素,都会在疟原虫中诱导游离血红素介导的毒性。这种细胞毒性血红素是在宿主血红蛋白的大规模消化过程中作为副产物产生的。这种宿主衍生的血红素转化为惰性结晶血红素是疟原虫的唯一防御机制抗血红素诱导的细胞毒性。据报道,血红素解毒蛋白 (HDP) 是一种高度保守的疟原虫蛋白,是血红素向疟原虫转化的最有效的生物介质。尽管具有重要意义,但 HDP 从未被广泛研究用于将血红素转化为 hemozoin。因此,我们希望开发一种方法来研究 HDP 介导的血红素转化为 hemozoin。我们采用、修改和优化了吡啶血色素测定法来研究 HDP 催化,并使用底物和时间动力学来研究 HDP 介导的血红素转化为 hemozoin。与之前报道的 HDP 测定相比,我们发现新的测定更加精确、准确和方便,使其更适合动力学研究。HDP 介导的血红素转化为 hemozoin 不是一个涉及瞬时中间体的单步过程,很可能是循环血红素二聚体。HDP
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