1-(2,6-二氯-4-硝基-苯氧基)-4-甲氧基-苯 | 60962-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,6-二氯-4-硝基-苯氧基)-4-甲氧基-苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-(4-methoxyphenoxy)-5-nitrobenzene
• CAS: 60962-92-7
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₄
• 分子量: 314.125
• InChiKey: NJNJOWGRMHFOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二氯-4-硝基-苯氧基)-4-甲氧基-苯 在 sodium dithionite 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 3-((3,5-dichloro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Rational Design of Potent and Selective Inhibitors of an Epoxide Hydrolase Virulence Factor from Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  The virulence factor cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) inhibitory factor (Cif) is secreted by Pseudomonas aeruginosa and is the founding member of a distinct class of epoxide hydrolases (EHs) that triggers the catalysis-dependent degradation of the CFTR. We describe here the development of a series of potent and selective Cif inhibitors by structure-based drug design. Initial screening revealed la (KB2115), a thyroid hormone analog, as a lead compound with low micromolar potency. Structural requirements for potency were systematically probed, and interactions between Cif and la were characterized by X-ray crystallography. On the basis of these data, new compounds were designed to yield additional hydrogen bonding with residues of the Cif active site. From this effort, three compounds were identified that are 10-fold more potent toward Cif than our first-generation inhibitors and have no detectable thyroid hormone-like activity. These inhibitors will be useful tools to study the pathological role of Cif and have the potential for clinical application.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00173
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-硝基苯 、 4-甲氧基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1-(2,6-二氯-4-硝基-苯氧基)-4-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型3-羟基-环丁-3-烯-1,2-二酮衍生物，作为甲状腺激素受体β（TR-β）选择性配体。

  摘要：

  报道了新型3-羟基-环丁-3-烯-1,2-二酮衍生物的设计和合成，并在甲状腺荧光素酶受体测定中评估了它们的体外甲状腺激素受体选择性。3- [3,5-二氯-4-（4-羟基-3-异丙基苯氧基）-苯基氨基] -4-羟基-环丁-3-烯-1,2-二酮21对甲状腺激素受体β表现出选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.038

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Oxamic Acid and Acetic Acid Derivatives Related to L-Thyronine
  作者：Naokata Yokoyama、Gordon N. Walker、Alan J. Main、James L. Stanton、Michael M. Morrissey、Charles Boehm、Allan Engle、Alan D. Neubert、Jong M. Wasvary

  DOI：10.1021/jm00004a015

  日期：1995.2

  Aryloxamic acids 7 and 23, (arylamino)acetic acids 29, arylpropionic acids 33, arylthioacetic acids 37, and (aryloxy)acetic acid 41 related to L-triiodothyronine (L-T3) were prepared and tested in vitro for binding to the rat liver nuclear L-T3 receptor and the rat membrane L-T3 receptor. The structure-activity relationships for these compounds are described, with 7f, 23a, 29c, 33a, 37b, and 41 showing

  制备了与L-三碘甲甲状腺素（L-T3）有关的芳基草酸7和23，（芳基氨基）乙酸29，芳基丙酸33，芳基硫代乙酸37和（芳氧基）乙酸41并在体外测试了与大鼠肝脏的结合核L-T3受体和大鼠膜L-T3受体。描述了这些化合物的构效关系，其中7f，23a，29c，33a，37b和41对核受体显示出出色的效价（IC50分别为0.19、0.16、1.1、0.11、3.5和0.10 nM）。并显着降低了对膜受体的结合亲和力（IC50> 5 microM）。这些化合物中的某些，尤其是草酰胺酸系列7和23，对甲基取代的衍生物（例如7f和23a）表现出空前的效价。化合物7f和23a在具有ED50'的大鼠中显示出良好的降脂作用
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021143706A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
• SELECTIVE TR-BETA 1 AGONIST
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US20100048550A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta(TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且最好选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与其合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• Malonamic acids and derivatives thereof as thyroid receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20010051657A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to novel thyroid receptor ligands and, more particularly, relates to malonamic acids and derivatives thereof of Formula 1, which are useful in the treatment of obesity, overweight condition, hyperlipidemia, glaucoma, cardiac arrhythmias, skin disorders, thyroid disease, hypothyroidism, thyroid cancer and related disorders and diseases such as diabetes mellitus, atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, congestive heart failure, hypercholesteremia, depression, osteoporosis and hair loss. The present invention also provides methods, pharmaceutical compositions and kits for treating such diseases and disorders. 1

  本发明涉及新型甲状腺受体配体，更具体地涉及Formula 1的马隆酰胺酸及其衍生物，可用于治疗肥胖、超重症、高脂血症、青光眼、心律失常、皮肤疾病、甲状腺疾病、甲状腺功能减退、甲状腺癌及相关疾病，如糖尿病、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、高胆固醇血症、抑郁症、骨质疏松症和脱发。本发明还提供了用于治疗此类疾病和疾病的方法、药物组合物和试剂盒。
• 一种化合物及其合成方法和应用
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN108727344A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明提供了一种化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：本发明合成的一种新型的小分子化合物，涂抹外用可以用于促进毛发的再生长，治疗男性激素遗传型脱发或脂溢性脱发或化疗引起的脱发以及各种因素引起的脱发。