1,3,3-Trimethyl-2-methylidenebicyclo<2.2.1>heptane | 13567-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3,3-Trimethyl-2-methylidenebicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-2-methylene-norbornane；1-Methylcamphene；fenchene；1,3,3-Trimethyl-2-methylen-norbornan；1,3,3-Trimethyl-2-methylenebicyclo[2,2,1]-heptane；1,3,3-Trimethyl-2-methylenebicyclo[2.2.1]-heptane；Bicyclo[2.2.1]heptane, 1,3,3-trimethyl-2-methylene-；1,3,3-trimethyl-2-methylidenebicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 13567-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: IWWRARFUNWPJJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  169.5-172.0 °C
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  988.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-Trimethyl-2-methylidenebicyclo<2.2.1>heptane 生成 2-(1,3,3-Trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  YUASA, JOSIFUMI;OKEHDA, JOSIKI;TATIKAVA, AKIO;NAGAKURA, AKIRA;TSURUTA, DZ+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3-tetramethyl-norbornan-2-ol 生成 1,3,3-Trimethyl-2-methylidenebicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Microwave dielectric relaxation of ferroelectric PLZT ceramics in the range of 300-900 K

  摘要：

  PLZT(x/65/35) 陶瓷（其中 x = 0, 2, 4, 5）的介电响应在温度范围 300−900 K 及频率范围 10² Hz-3 × 10⁹ Hz 下采用射频和微波技术进行研究。介电松弛在室温下出现在 1 × 10⁹ Hz 附近。在 T_c 处，松弛频率出现软化，介电松弛同时存在于顺电和铁电相中，并依赖于铈浓度 x。相关链模型为理解此类材料的频率行为提供了一些线索。

  DOI：

  10.1051/epjap:2001171

文献信息

• Modelling and control of a seven level NPC voltage source inverter. Application to high power induction machine drive
  作者：H. Gheraia、E. M. Berkouk、G. Manesse

  DOI：10.1051/epjap:2001172

  日期：2001.8

  In this paper, we study a new kind of continuous-alternating converters: a seven-level neutral point clamping (NPC) voltage source inverter (VSI). We propose this inverter for applications in high voltage and high power fields. In the first part, we develop the knowledge and the control models of this inverter using the connections functions of the semi-conductors. After that, we present two pulse width modulation (PWM) algorithms to control this converter using its control model. We propose these algorithms for digital implementation. This multilevel inverter is associated to the induction machine. The performances obtained are full of promise to use it in the high voltage and high power fields of electrical traction.

  在本文中，我们研究了一种新型的连续交替变换器：七级中性点钳位（NPC）电压源逆变器（VSI）。我们提出这种逆变器用于高电压和高功率领域的应用。在第一部分中，我们利用半导体的连接函数发展了该逆变器的知识和控制模型。之后，我们提出了两种脉宽调制（PWM）算法，以基于其控制模型来控制该变换器。我们建议将这些算法用于数字实现。该多级逆变器与感应电机相结合。所获得的性能在高电压和高功率的电气牵引领域中展示了良好的应用前景。
• Ketone Methylenation Using the Tebbe and Wittig Reagents - A Comparison
  作者：Stanley H. Pine、Gregory S. Shen、Huan Hoang

  DOI：10.1055/s-1991-26406

  日期：——

  Ketone methylenation has been accomplished using the Tebbe and the Wittig reagents. Comparison of the two reagents for a variety of ketones shows that the Tebbe reagent gives better product yields than the Wittig reagent. This is particularly important when the ketone substrate is hindered. It is also noted that the Tebbe reaction accomplishes methylenation in a non-basic medium, thus racemization does not take place on substrates with enolizable chiral centers.

  酮的亚甲基化已使用Tebbe试剂和Wittig试剂实现。对多种酮的比较显示，Tebbe试剂的产率优于Wittig试剂。这在酮底物受阻时尤其重要。此外，Tebbe反应是在非碱性介质中进行的，因此在具有可醇化手性中心的底物上不会发生消旋化。
• Reactivity of phosphonium diylids with aldehydes and ketones
  作者：Henri-Jean Cristau、Yves Ribeill、Laurent Chiche、Françoise Plénat

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83131-0

  日期：1988.9

  Non-stabilized and semi-stabilized phosphonium diylids of the type (C6H5)2P(CHR)(CHLiR) (5) show a greater nucleophilic reactivity toward carbonyl compounds than the corresponding monoylids (C6H5)2P(CHR)(CH2R) (8). Thus diylid 5a reacts readily at room temperature with sterically hindered ketones such as fenchone or di-t-butylketone. However, the residual negative charge in the intermediate adduct

  （C 6 H 5）2 P（CHR）（CHLiR）（5）类型的非稳定化和半稳定化的磷鎓二碘化物对羰基化合物的亲核反应性高于相应的单酰基（C 6 H 5）2 P（ CHR）（CH 2 R）（8）。因此，二碘化物5a在室温下容易与空间受阻的酮例如fenchone或二叔丁基酮反应。然而，中间加合物13中残留的负电荷减慢了向维蒂希产物的分解，并且可能是造成E中观察到的变化（通常增强）的原因。在非稳定的和半稳定的脂质的情况下的-选择性。
• The stereochemical course of 2-methylisoborneol biosynthesis
  作者：Binbin Gu、Anwei Hou、Jeroen S Dickschat

  DOI：10.3762/bjoc.18.82

  日期：——

  Both enantiomers of 2-methyllinalyl diphosphate (2-Me-LPP) were synthesized enantioselectively using Sharpless epoxidation as a key step and purification of enantiomerically enriched intermediates through HPLC separation on a chiral stationary phase. Their enzymatic conversion with 2-methylisoborneol synthase (2MIBS) demonstrates that (R)-2-Me-LPP is the on-pathway intermediate, while a minor formation

  使用 Sharpless 环氧化作为关键步骤，并通过手性固定相上的 HPLC 分离纯化对映体富集的中间体，对映体选择性地合成了 2-甲基芳樟基二磷酸 (2-Me-​​LPP) 的两种对映体。它们与 2-甲基异冰片合酶 (2MIBS) 的酶促转化表明 ( R )-2-Me-​​LPP 是通路中间体，而从 ( S )-2-Me-​​LPP形成少量 2-甲基异冰片可以解释异构化为 2-Me-​​GPP，然后异构化为 ( R )-2-Me-​​LPP。
• Treibs,W.; Orttmann,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 545 - 551
  作者：Treibs,W.、Orttmann,H.

  DOI：——

  日期：——