铼五羰基碘化物 | 13821-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 铼五羰基碘化物
• 英文名称: rhenium pentacarbonyl iodide
• 英文别名: [ReI(CO)₅]；carbon monoxide;iodorhenium
• CAS: 13821-00-6
• 化学式: C₅IO₅Re
• 分子量: 453.163
• InChiKey: DGSSBNZHZQWZBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铼五羰基碘化物 在 palladium(II) oxide 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到trans-[Re(CO)4I(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  The PdO catalysed reaction between Re(CO)5X (X  Cl, Br, I) and L (L  Group 15 donor ligand). Synthesis of Re(CO)4LX

  摘要：

  Previously there has been no high yielding synthesis of Re(CO)4LX (L = Group 15 donor ligand, X = Cl, Br, I). We here show that the PdO-catalysed reaction between Re(CO)5X and L gives Re(CO)4LX in > 75% yield when L has a cone angle less than 150-degrees. The new complexes have been fully characterised by IR and H-1 NMR spectrscopy.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86314-g
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 铼五羰基碘化物
  参考文献：
  名称：

  二锰、锰-铼和十羰基二铼的卤化机理

  摘要：

  Les 反应进入卤素等 M 2 (CO) 10 (M 2 =Mn 2 , MnRe, Re 2 ) 和 CH 3 CN 不包括 M (CO) 5 X 等 [M (CO) 5 (CH 3 CN)] - 。Lois de vitesse 和参数激活

  DOI：

  10.1021/ja00317a023
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 铼五羰基碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用亚乙烯基-烯基金属中间体通过 1,5-氢化物转移的动态互变，Re(I)-催化甲硅烷基烯醇醚的氢炔丙基化

  摘要：

  利用亚乙烯基-烯基金属中间体的动态互变实现了甲硅烷基烯醇醚的 Re(I) 催化氢炔丙基化反应，其中烯基金属经历 α-氢的 1,5-氢化物转移以生成亚乙烯基中间体。此外，发现该过程处于平衡状态。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02903

文献信息

• 2-Azabutadiene complexes of rhenium(<scp>i</scp>): <i>S</i>,<i>N</i>-chelated species with photophysical properties heavily governed by the ligand hidden traits
  作者：Adrien Schlachter、Frank Juvenal、Rodolphe Kinghat Tangou、Abderrahim Khatyr、Fabrice Guyon、Paul-Ludovic Karsenti、Carsten Strohmann、Marek M. Kubicki、Yoann Rousselin、Pierre D. Harvey、Michael Knorr

  DOI：10.1039/d0dt04183a

  日期：——

  The S,N-coordination of azabutadienes onto fac-Re(CO)₃X species creates moderately emissive complexes, which exhibit ultrafast and multiphasic deactivation kinetics of both their singlet and triplet (MLCT/ILCT) excited states.

  叠氮丁二烯与fac-Re(CO)₃X物种的S,N-配位形成中等发光的配合物，这些配合物的单重态和三重态（MLCT/ILCT）激发态的超快和多变失活动力学。

• Stereochemically non-rigid transition metal complexes of 2,6-bis[(1-phenylimino)ethyl]pyridine (BIP) Part 2. Dynamic NMR studies of fac-[ReX(CO)3(BIP)] (X = Cl, Br, or I). Crystal structure of fac-[ReBr(CO)3(BIP)]
  作者：Keith G. Orrell、Anthony G. Osborne、Vladimir Šik、Mateus Webba da Silva、Michael B. Hursthouse、David E. Hibbs、K.M. Abdul Malik、Nikolay G. Vassilev

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06933-1

  日期：1997.6

  The complexes fac-[ReX(CO)3(BIP)] (X = Cl, Br or I; BIP = 2,6-bis[(1-phenylimino)ethyl]pyridine) have been synthesised and characterised as involving BIP as a bidentate chelate ligand. In solution the ligand exists in three conformational forms, namely E,E- and both distal and proximal E,Z-isomers. 2D-EXSY NMR has been used to measure 1,4-metallotropic shifts of the ReX(CO)3 moiety between equivalent

  已经合成了配合物fac- [ReX（CO）3（BIP）]（X = Cl，Br或I； BIP = 2,6-双[（1-苯基亚氨基）乙基]吡啶），并被表征为涉及BIP作为二齿螯合配体。在溶液中，配体以三种构象形式存在，即E，E-以及远端和近端的E，Z-异构体。2D-EXSY NMR已用于测量当量E，E形式，亚胺官能团的E，Z-异构化和该化合物的悬挂臂的受限CC旋转之间ReX（CO）3部分的1,4-金属向位移BIP配体。活化能ΔG ≠所有这些过程的（298.15 K）值都相当，范围在79–88 kJ mol -1之间，并且基本上与卤素无关。还检测到与重新配位的氮相连的苯环的旋转受限，ΔG ≠ = 67.3±0.2 kJ mol -1。fac- [ReBr（CO）3（BIP）]的晶体结构证实了亚胺侧基官能团的E-构型及其N原子顺式与吡啶基氮。
• Rhenium(<scp>I</scp>) tricarbonyl halide complexes of pyrazolyl-bipyridine ligands. Part 1. Nuclear magnetic resonance studies of solution fluxionality
  作者：Andrew Gelling、Keith G. Orrell、Anthony G. Osborne、Vladimir Šik

  DOI：10.1039/dt9940003545

  日期：——

  Pentacarbonylhalogenorhenium(I) complexes reacted with 6-(pyrazol-1-yl)-2,2′-bipyridine (pbipy) to form stable octahedral complexes of type fac-[ReX(CO)3(pbipy)](X = Cl, Br or I) in which pbipy acts as a bidentate chelate ligand. Mono-and di-methyl derivatives of this ligand formed similar series of complexes. In all cases chemically distinct pairs of complexes involving both bipyridyl and pyridyl/pyrazolyl

  五羰基卤素or络合物（I）与6-（吡唑-1-基）-2,2'-联吡啶（pbipy）反应形成fac- [ReX（CO）3（pbipy）]类型的稳定八面体络合物（X = Cl， Br或I），其中pbipy充当双齿螯合配体。该配体的单和二甲基衍生物形成了类似的复合物系列。在所有情况下，形成了涉及联吡啶和吡啶基/吡唑基配位的化学上不同的复合物对，但是不能分开分离。“联吡啶”配位络合物在溶液中占主导地位（> 80％）。这些通过1，4-金属致同位移与吡啶基/吡唑基配位物质进行交换，其速率和机理随后通过可变温度NMR光谱法进行。势垒（ΔG‡）在该过程中的范围是66–76 kJ mol –1。
• The synthesis and dynamic behaviour of halogentricarbonylrhenium(I) complexes of some sterically hindered dithioethers
  作者：Edward W. Abel、Ruth Corben、Ian Moss、Keith G. Orrell、Nigel R. Richardson、Vladimir Sǐk

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80187-6

  日期：1988.4

  Me) have been prepared by the reaction of [ReX(CO)5] with the appropriate dithioether in tetrahydrofuran. Sulphur inversion in these complexes has been studied by variable temperature 1H and 13C 1H NMR spectroscopy. These methods showed that, for R = tBu, when sulphur inversion was slow on the NMR timescale only the meso-2 invertomer was present as a significant population in solution. Where R = Me, evidence

  络合物FAC - [REX（CO）3（RSCH 2 CH 2 SBU吨）]（X =氯，溴，I; R =吨卜中，Me）已经被制备的反应[REX（CO）5 ]与在四氢呋喃中适当的二硫醚。通过可变温度1 H和13 C 1 H NMR光谱研究了这些配合物中的硫转化。这些方法表明，对于R = t Bu，当NMR时标上硫的转化速度很慢时，只有内消旋-2 invertomer作为溶液中的大量存在。在R ＝ Me的情况下，从低温NMR光谱获得了存在两个反相异构体，即dl-2和dl-3的证据。观察到一些卤素和反相异构体对NMR化学位移的依赖性，最显着的是在13 C 1 H NMR参数中。
• Fast reaction studies of rhenium carbonyl complexes: the pentacarbonylrhenium(0) radical
  作者：Wilma K. Meckstroth、R. Tom Walters、William L. Waltz、Andrew Wojcicki、Leon M. Dorfman

  DOI：10.1021/ja00371a011

  日期：1982.4

  cm/sup -1/. Absolute rate constants were determined for the reactions of the solvated electron, in ethanol, with Re(CO)/sub 5/Br (6.7 x 10/sup 9/), Re(CO)/sub 5/SO/sub 2/CH/sub 3/ (6.6 x 10/sup 9/), and Re/sub 2/(CO)/sub 10/ (7.8 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/). Rate constants were also obtained for the reactions of Re(CO)/sub 5/ and of Mn(CO)/sub 5/ in abstracting a chlorine atom from carbon tetrachloride

  Re(CO)/sub 5/ 自由基是在乙醇溶液中各种有机铼化合物的脉冲辐射分解以及异辛烷溶液中 Re/sub 2/(CO)/sub 10/ 的闪光光解中产生的。该自由基在可见光区显示出光吸收带，最大波长为 535 nm，在乙醇中的摩尔消光系数为 epsilon/sub 535/ 1000 +- 100 M/sup -1/cm/sup -1/。确定了溶剂化电子在乙醇中与 Re(CO)/sub 5/Br (6.7 x 10/sup 9/)、Re(CO)/sub 5/SO/sub 2/CH 反应的绝对速率常数/sub 3/ (6.6 x 10/sup 9/) 和 Re/sub 2/(CO)/sub 10/ (7.8 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/)。还获得了 Re(CO)/sub 5/ 和 Mn(CO)/sub 5/ 在乙醇溶液中从四氯化碳中提取氯原子的反应的速率常数。值，在

表征谱图