锂(3-氨基丙基)酰胺 | 86964-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 锂(3-氨基丙基)酰胺
• 英文名称: lithium 3-aminopropylamide
• 英文别名: lithium;3-aminopropylazanide
• CAS: 86964-70-7
• 化学式: C₃H₉N₂*Li
• 分子量: 80.0589
• InChiKey: IQOPQXOMSGYJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.61
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-N-(1-phenylethylidene)benzenamine 、 锂(3-氨基丙基)酰胺 以82%的产率得到[1-Phenyl-eth-(E)-ylidene]-[2-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  An unusual base-mediated cyclization of ketimines derived from 2-(trifluoromethyl)aniline that involves the trifluoromethyl group: an expedient route to 2-arylquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a001
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 在 正丁基锂 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 锂(3-氨基丙基)酰胺
  参考文献：
  名称：

  Surface Modification of Poly(methyl methacrylate) Used in the Fabrication of Microanalytical Devices

  摘要：

  我们在此报告聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）表面与 α,ω-二氨基烷的单阴离子反应（氨解反应）对其进行化学改性，从而得到胺封端的 PMMA 表面。研究发现，胺基官能团通过烷桥与表面酯官能团氨解过程中形成的酰胺键拴系在 PMMA 主干上。根据荧光显微照片的判断，胺末端的分布相当均匀。研究发现，与未改性通道相比，胺化 PMMA 微通道中的电渗流发生了逆转。此外，研究还证明，酶可以固定在胺封端 PMMA 表面，并能有效地对 dsDNA 进行限制性消化。最后，表面胺基团与正十八烷-1-异氰酸酯反应形成以有序和高度结晶的十八烷链为端基的 PMMA 表面，进一步证明了表面胺基团的可用性。

  DOI：

  10.1021/ac000685l
• 作为试剂：
  描述：

  反式-2-癸烯醇 在 锂(3-氨基丙基)酰胺 、 1,3-丙二胺 作用下， 反应 21.0h， 以25%的产率得到癸醛
  参考文献：
  名称：

  新型碱诱导的不饱和醇异构化为醛

  摘要：

  通过使用乙二胺中的N-硫代乙二胺（LEDA-EDA）和3-氨基丙胺中的3-氨基丙酰胺锂（LAPA-APA）处理，许多烯丙基和其他不饱和醇已转化为醛。

  DOI：

  10.1039/c39850000812

文献信息

• Further studies on the cyclization of aromatic azomethines ortho-substituted with a trifluoromethyl group: synthesis of 2,4-di- or 2,3,4-trisubstituted quinolines
  作者：Lucjan Strekowski、Steven E. Patterson、Lubomir Janda、Roman L. Wydra、Donald B. Harden、Malgorzata Lipowska、Marek T. Cegla

  DOI：10.1021/jo00027a037

  日期：1992.1

  The scope and limitations of the novel synthetic route to quinolines (Strekowski et al. J. Org. Chem. 1990, 55, 4777) have been studied. A direct condensation of 2-(trifluoromethyl)aniline (1) with methyl aryl ketones, methyl heteroaryl ketones, ethyl aryl ketones, methyl vinyl ketones, 1-indanone, 1-tetralone, camphor, and cyclohexanone provides an easy access to the corresponding ketimines. An indirect one-pot preparation of dialkyl ketimines and C-alkyl-substituted amidines derived from 1, but inaccessible by the direct condensation method, is also presented. All these ketimines and amidines are cyclized in the presence of alkylamide, dialkylamide, or alkoxide bases to give a quinoline containing the base function at C-4. Analysis of byproducts of the base-mediated reactions provides strong support for the originally proposed mechanism of the quinoline formation.
• A Novel Route to 7-(Substituted Amino)-5,6-dihydrobenz[c]acridines
  作者：Lucjan Strekowski、Roman L. Wydra、Donald B. Harden、Vidya A. Honkan

  DOI：10.3987/com-90-5462

  日期：——
• STREKOWSKI, LUCJAN;WYDRA, ROMAN L.;HARDEN, DONALD B.;HONKAN, VIDYA A., HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1565-1569
  作者：STREKOWSKI, LUCJAN、WYDRA, ROMAN L.、HARDEN, DONALD B.、HONKAN, VIDYA A.

  DOI：——

  日期：——
• MOSTAMANDI A.; REMIZOVA L. A.; YAKIMOVICH L. V.; FAVORSKAYA I. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 6, 1166-1169
  作者：MOSTAMANDI A.、 REMIZOVA L. A.、 YAKIMOVICH L. V.、 FAVORSKAYA I. A.

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMS, S. R.;NUCCIARONE, D. D.;STECK, W. F., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 6, 1073-1076
  作者：ABRAMS, S. R.、NUCCIARONE, D. D.、STECK, W. F.

  DOI：——

  日期：——