顺式-二氯二(环丙胺)铂(II) | 38780-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 顺式-二氯二(环丙胺)铂(II)
• 英文名称: cis-dichloro(cyclopropylamine)platinum
• 英文别名: Pt(II)(cyclopropylamine)2Cl2；cis-Pt(cyclopropylamine)2Cl2；Cyclopropanamine;dichloroplatinum；cyclopropanamine;dichloroplatinum
• CAS: 38780-38-0
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂N₂Pt
• 分子量: 380.177
• InChiKey: CPWOWNBEYIHRDM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-二氯二(环丙胺)铂(II) 以 水 为溶剂， 生成 cis-{bis(cyclopropylamine)platinum(II)(H2O)2}(NO3)2 、 (cyclopropylamine)H(1+)
  参考文献：
  名称：

  顺式-双（环丙胺）双（1-甲基胸腺嘧啶-N3）-二水合铂（II），顺式-（cpa）2Pt（1-MeT）2·2H2O的X射线结构及与'铂胸腺嘧啶紫有关的化学性质'

  摘要：

  摘要报道了顺式-（cpa）2Pt（1-MeT）2·2H2O（1）的晶体结构，其中cpa =环丙胺和1-MeT = 1-甲基胸腺嘧啶阴离子（C6H7N2O2），在单斜晶系空间中结晶1 P21 / c组，a = 10.645（2），b = 14.878（3），c = 15.535（3）A，β= 106.44（3）/ dg，V = 2359.8 A3，Z = 4 1-MeT环穿过N3，每个环带有两个1-MeT环。因此，可以认为1通过顺式-a2Pt（II）部分假设的两个DNA胸腺嘧啶碱基的交联的现实模型。如1 H NMR光谱所示，1在酸性介质中会失去cpa和1-MeT配体。同样，顺式-（cpa）2PtCl2在水溶液中发生溶剂分解并释放出cpa。从1开始，组成为顺式[[cpa）2Pt（1-MeT）2Pt（NH3）2] 2+（2）的双核复合物，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83946-8
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 环丙胺 在 KI 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 顺式-二氯二(环丙胺)铂(II)
  参考文献：
  名称：

  The crystal structure and vibrational spectra of cis-dichlorobis(cyclopropylamine)-platinum(II), PtCl₂(C₃H₅NH₂)₂

  摘要：

  cis-二氯双(环丙胺)铂(II)晶体，PtCl₂(C₃H₅NH₂)₂，为单斜晶系，a = 12.770(5)Å，b = 5.838(2)Å，c = 15.113(6)Å，β = 104.46(3)°，Z = 4，空间群为P2₁/c。该结构通过Patterson和Fourier合成解决，并通过全矩阵最小二乘法炼制，对于I ＞ 3σ(I)的1577个反射，R = 0.057，R_w = 0.055。键长和角度是正常的。对该化合物及其d₂-氘代物进行了振动分析。

  DOI：

  10.1139/v81-395

文献信息

• 水溶性IDO抑制剂合铂及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107383110B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种水溶性IDO抑制剂合铂及其制备方法和应用；本发明合成的水溶性IDO抑制剂合铂类药物，包括由IDO抑制剂或其衍生物与铂类抗肿瘤药物配位而形成的亲水性化合物。与其他IDO抑制剂相比，本发明制备的IDO抑制剂合铂具有很好的水溶性，解决了IDO抑制剂溶解度低的问题；同时该水溶性IDO抑制剂合铂类药物既保持了IDO抑制剂的活性，改善免疫抑制环境，又保持了铂类药物对肿瘤细胞的杀伤作用，促进肿瘤抗原的释放，增加免疫治疗效果，达到协同治疗肿瘤的目的。
• Study of Pt(II)-cyclic amines complexes of the types cis- and trans-Pt(amine)2I2 and cis- and trans-Pt(amine)2(NO3)2 and their aqueous products by
  作者：Fernande D. Rochon、Viorel Buculei

  DOI：10.1016/j.ica.2004.12.030

  日期：2005.3

  hydroxo-bridged trimer [(Pt(amine)2(μ-OD))3]3+. 195Pt NMR spectroscopy has shown that the concentration of the monomer decreases with time, while the concentration of the dimers increases. Only one product was observed for the trans isomers in neutral pH. The signal was assigned to the monoaqua–monohydroxo species trans-[Pt(amine)2(D2O)(OD)]+. The 13C and 1H NMR spectra of most of the complexes were measured. All

  合成了含顺式和反式-Pt（胺）2 I 2型环胺的配合物，并主要通过IR和多核NMR光谱学进行了研究。将该化合物转化为顺式和反式-Pt（胺）2（NO 3）2，也对其进行了研究。然后在不同的pH条件下，在D 2 O中研究了后者化合物的水解和水合反应。在酸性介质中，水性产物为[Pt（胺）2（D 2 O）2 ] 2+，对于一些胺，其为[Pt（胺）2检测到（D 2 O）（NO 3）] +。在碱性pH下，主要产物为Pt（胺）2（OD）2和Pt（胺）2（OD）（NO 3）被检测出。在中性pH中，在新鲜溶液中，顺式异构体形成2至4种。在195 Pt NMR中，最受保护的物质是一水合一羟基复合物顺式[[Pt（胺）2（D 2 O）（OD）] +，而受保护程度较小的化合物是二氢桥联的二聚体[Pt（胺）2（ μ-OD）2 Pt（胺）2 ] 2+，所有化合物均已观察到。对于一些胺，检测到单羟基桥接的二聚体[Pt（D
• Cationic diamineplatinum (II) complexes of nalidixic acid
  作者：Sung Sil Lee、Ok-Sang Jung、Chong Ock Lee、Sang Un Choi、Moo-Jin Jun、Youn Soo Sohn

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04734-4

  日期：1995.11

  cationic platinum complexes cis-[A2Pt(nal)]+X− (1, A2 = ethylenediamine (en), X = Cl; 2, A2 = (1R,2R)-diaminocyclohexane (dach), X = Cl; 3, A2 = 1,1-bis(aminomethyl) cyclohexane (bamch), X = Cl; 4, A = cyclopropylamine (cpa), X = Cl; 5, A = ammonia, X = nal). The complexes have been characterized by elemental analysis, conductivity, spectroscopic methods and X-ray analysis. The crystal structure of 5·5H2O

  的反应顺式-A 2氯铂酸2与nalidixate钠（NAL）通向阳离子铂络合物的顺- [A 2的Pt（NAL）] + X - （1，A 2 =乙二胺（EN），X =氯; 2，A 2＝（1 R，2 R）-二氨基环己烷（dach），X ＝ Cl；3，A 2＝ 1，1-双（氨基甲基）环己烷（bamch），X ＝ Cl；4，A ＝环丙胺（cpa ），X = Cl; 5，A =氨，X =最终）。通过元素分析，电导率，光谱法和X射线分析对复合物进行了表征。5 ·5H 2 O（空间基团；a = 10.558（3））的晶体结构表明，一个萘啶酸根离子通过其羧酸根和环羰基与铂原子螯合，而另一种萘啶酸根离子是抗衡阴离子。在水中稳定，但在二甲亚砜溶液中转变为Me 2 SO加合物，其中标题化合物2和5显示出良好的抗肿瘤活性，有待进一步研究。
• Dichlorobis(cycloalkylamine)platinum(II) complexes structure activity relationship on the human MDA-MB-231 breast cancer cell line
  作者：J. Kritzenberger、G. Bernhardt、R. Gust、P. Pistor、H. Sch�nenberger、H. Yersin

  DOI：10.1007/bf00819526

  日期：1993.5

  The syntheses of dichlorobis(cycloalkylamine)platinum(II) complexes with cis and trans cycloalkylamine ligands [cis-PtCl2(C3H5NH2)2 to cis-PtCl2(C8H15NH2)2 (3-8) and trans-PtCl2-(C7H13NH2)2 (9) and trans-PtCl2(C8H15NH2)2 (10)] are described. The distinction between cis and trans isomers was achieved by H-1-NMR spectroscopy. The antitumor activity was determined on the cell proliferation of the human MDA-MB-231 breast cancer cell line during long-term drug exposure. The complexes with small cycloalkylamine ligands (3-6) were inferior, those with large cycloalkylamine ligands were comparable (7) or superior (8) to cisplatin. Surprisingly, the cis/trans isomers 7/9 and 8/10 were equally active. All cycloalkylamine ligands were inactive. IR-spectroscopic studies showed that the size of the cycloalkylamine ring does not lead to significant differences in the Pt-Cl binding strength. Therefore it is assumed that the markedly stronger antitumor activity of the higher homologues, 7-10, is not the result of a faster reaction with bionucleophils such as DNA. A possible explanation of the high activity of 7-10 is the strong lipophilicity of the complexes. This assumption was confirmed by toxicity tests against confluent cultures.
• The x-ray structure of cis-bis(cyclopropylamine)bis(1-methylthyminato-N3)-platinum(II) dihydrate, cis-(cpa)2Pt(1-MeT)2·2H2O, and chemistry related to ‘platinum thymine purple’
  作者：Oliver Renn、Bernhard Lippert、Helmut Schöllhorn、Ulf Thewalt

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83946-8

  日期：1990.1

  cross-link of two thymine bases of DNA by a cis-a2Pt(II) moiety. As shown by 1H NMR spectroscopy, 1 loses both cpa and 1-MeT ligands in acidic medium. Likewise, cis-(cpa)2PtCl2 undergoes solvolysis in aqueous solution with liberation of cpa. Starting with 1, dinuclear complexes of composition cis-[(cpa)2Pt(1-MeT)2Pt(NH3)2]2+ (2), cis-[(cpa)2Pt(1-MeT)2Pt(cpa)2]2+ (3) and cis-(cpa)2Pt(1-MeT2PtCl2 (4)

  摘要报道了顺式-（cpa）2Pt（1-MeT）2·2H2O（1）的晶体结构，其中cpa =环丙胺和1-MeT = 1-甲基胸腺嘧啶阴离子（C6H7N2O2），在单斜晶系空间中结晶1 P21 / c组，a = 10.645（2），b = 14.878（3），c = 15.535（3）A，β= 106.44（3）/ dg，V = 2359.8 A3，Z = 4 1-MeT环穿过N3，每个环带有两个1-MeT环。因此，可以认为1通过顺式-a2Pt（II）部分假设的两个DNA胸腺嘧啶碱基的交联的现实模型。如1 H NMR光谱所示，1在酸性介质中会失去cpa和1-MeT配体。同样，顺式-（cpa）2PtCl2在水溶液中发生溶剂分解并释放出cpa。从1开始，组成为顺式[[cpa）2Pt（1-MeT）2Pt（NH3）2] 2+（2）的双核复合物，