锂丁酯 | 2408-36-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 锂丁酯
• 英文名称: lithium cyanide
• CAS: 2408-36-8
• 化学式: CLiN
• 分子量: 32.9587
• InChiKey: KRPAPDCTWMTYHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160℃ [KIR78]
• 密度：
  1.075
• 稳定性/保质期：

  对水蒸气敏感；剧毒物质，应在通风橱中操作。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 1588

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Lithium cyanide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CLiN
分子式
: 32.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium cyanide, powder
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2408-36-8
No.) 219-308-3
EC-编号 006-007-00-5
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
按氰化物中毒处理。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
按氰化物中毒处理。

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。在排烟罩中工作
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要贮存在酸附近。
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Lithium cyanide, MAC 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
powder 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
160 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1,075 g/cm3
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸, 氯酸盐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
按氰化物中毒处理。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1588 国际海运危规: 1588 国际空运危规: 1588
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CYANIDES, INORGANIC, SOLID, N.O.S. (Lithium cyanide, powder)
国际海运危规: CYANIDES, INORGANIC, SOLID, N.O.S. (Lithium cyanide, powder)
国际空运危规: Cyanides, inorganic, solid, n.o.s. (Lithium cyanide, powder)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 在氮气氛围下，将64克（1摩尔）n-BuLi溶解在己烷中，并注入1升三颈圆底烧瓶。随后，加入单取代的环氧化合物。反应生成单一的反式羟基腈。
2. 丙酮基氰醇与氰基锂形成复合物后，在四氢呋喃中与环氧化合物进行反应。该方法既可以采用一锅法也可以单独使用氰化物复合物，产物在水中水解得到β-羟基腈，并进一步还原为1,3-氨基醇。
3. 在氩气保护下，含有特殊结构C-3位的糖环氧结构可与氰化锂加热回流反应，高产率地引入氰基。

用途 β-羟基腈

• 可通过氰化锂和环氧化物制备β-羟基腈。单取代的环氧化合物可以与低位阻碳进行反应，乙缩醛、烯烃及叔丁基甲基-甲硅烷基团在此条件下稳定存在。
• 丙酮基氰醇与氰基锂复合物在四氢呋喃中可与环氧化合物发生反应，该方法可在一锅法或单独使用氰化物复合物时实现产物中间体的水解并生成β-羟基腈。进一步还原为1,3-氨基醇。

氰醇

• 将氰化锂加入含有羰基化合物、苯甲酰氯化物、乙酰基氯化物、三乙基氯硅烷或叔丁基二甲基氯硅烷的体系中，生成氰醚。
• 氰醚进一步水解可获得相应的氰醇。

α,β-不饱和腈

• 利用氰化锂作为原料制备α,β-不饱和腈。
• 以酮为原料，在12-冠-4的存在下使用氰化锂合成α,β-不饱和腈。
• 在二甲基甲酰胺中，通过与氰化锂反应一小时可合成α-亚甲基腈。

β,γ-不饱和腈

• 醛和酮可通过碘化钐(II)与氰基磷酸酯的反应来制备β,γ-不饱和腈。

酮的去氧化

• 在液氨中使用锂处理，同样可用于α,β-不饱和酮及芳酮的去氧化。此过程需在氨气流保护下进行。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油醇 、 锂丁酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到oleyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Manna, Sukumar; Falck, J. R.; Mioskowski, Charles, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 663 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮氰醇 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 锂丁酯
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下羰基化合物向同源炔烃的转化：氰磷酸盐衍生的四唑的断裂

  摘要：

  氰基磷酸盐（CPs）可以很容易地从酮或醛中制备，它们与NaN 3 -Et 3 N·HCl的反应导致叠氮四唑的形成。在微波辐射下，叠氮四唑的连续断裂产生亚烷基卡宾，经过[1,2]重排并转化为同源炔烃。用TMSN 3和Bu 2 SnO作为催化剂在甲苯中回流处理酮衍生的CP，可直接产生相应的内部炔烃，而醛衍生的CP与NaN 3 -Et 3 N·HCl在THF中的回流或TMSN 3反应–Bu 2回流中的甲苯中的SnO（催化）可提供高收率的同源末端炔烃。这些反应在中性条件下进行，可以成功地扩展以得到通常需要通过碱性条件的Ohira–Bestmann或Shioiri方法从相应的羰基化合物无法获得的炔烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00346
• 作为试剂：
  描述：

  氰基磷酸二乙酯 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 锂丁酯 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 1-氰基四氢化萘
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Ryuji; Osaki, Takahiro; Harusawa, Shinya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 607 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
• Synthesis of the mannosidase inhibitors swainsonine and 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol and of the ring contracted swainsonines, (1S, 2R, 7R, 7aR)-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine and (1S, 2R, 7S, 7aR)-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine
  作者：Neil M. Carpenter、George W.J. Fleet、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester、Linda E. Fellows、Robert J. Nash

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93953-x

  日期：1989.1

  4,5-Anhydro-1-azido-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-talitol is a divergent intermediate for the efficient and practical syntheses of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol, swainsonine and of the ring contracted swainsonines, (1S, 2R, 7R, 7aR)-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine and (1S, 2R, 7S, 7aR)-1,2,7-trihydroxypyrrolizidine. The effect on glycosidases of the ring contracted swainsonines is reported.

  4,5-脱水-1-叠氮基-1-脱氧-2,3-O-异亚丙基-D-塔罗糖醇是一种高效有效合成1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-的异体中间体甘露醇，swainsonine和环收缩的swainsonines中的（1S，2R，7R，7aR）-1,2,7-三羟基吡咯烷并（1S，2R，7S，7aR）-1,2,7-三羟基吡咯烷并。据报道，收缩的swainsonines对糖苷酶的作用。
• Nucleophilic addition-elimination reactions of N-(p-tolylsulphonyl)vinylsulphoximines: preparation of α-methylene nitriles and phosphonates
  作者：Peter L. Bailey、Richard F.W. Jackson

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80705-b

  日期：1991.6

  Treatment of N-(p-tolylsulphonyl)vinylsulphoximines (1) with lithium cyanide in DMF at room temperature leads to efficient formation of α,β-unsaturated nitriles (3), via a Michael addition-proton transfer-elimination process, in which the polarity of the double bond is reversed. Analogous reaction with lithium dimethylphosphonate leads to β-dimethylphosphonyl sulphoximines (7), which are converted

  在室温下，用氰化锂在NMF中处理N-（对甲苯磺酰基）乙烯基亚磺酰亚胺（1），可通过迈克尔加成-质子转移消除工艺有效形成α，β-不饱和腈（3），其中双键的极性相反。与锂dimethylphosphonate通向β-二甲基膦亚砜亚胺类似的反应（7） ，其被转换为α，β不饱和膦酸酯（6）通过用NaOMe处理。
• [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004106305A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (IA)

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）
• Reactivity of <i>N</i>-Phenyl-1-Aza-2-Cyano-1,3-Butadienes in the Diels−Alder Reaction
  作者：Nicholas J. Sisti、Irina A. Motorina、Marie-Elise Tran Huu Dau、Claude Riche、Frank W. Fowler、David S. Grierson

  DOI：10.1021/jo9520607

  日期：1996.1.1

  the transition state geometries for the [4 + 2] cycloaddition of N-phenyl-2-cyano-1-azadiene 4 with methyl vinyl ether, styrene, and MVK were carried out at the RHF AM1 level (MOPAC, Version 5.0). The FMO treatment indicates that the reaction of 4 with methyl vinyl ether occurs under LUMO(diene) control, whereas in contrast, the corresponding cycloaddition with MVK occurs preferably under HOMO(diene)

  发现由丙烯酰苯胺通过两步一锅法制得的N-苯基-2-氰基-1-氮杂二烯4经过有效的[4 + 2]环加成反应，具有完整范围的富电子，贫电子，以及中性的亲双烯体，在非常温和的热条件下（90-120摄氏度，持续20-48小时）。对于乙烯基醚和苯乙烯，观察到了亲二烯基取代基为氮原子对氮的α-环加合物的区域特异性形成，而与丙烯酸甲酯和甲基乙烯基酮（MVK）的Diels-Alder反应产生了α/β混合物，其中α-环加合物是主要的区域异构体（大约4-5：1）。在N-（对甲氧基苯基）-2-氰基-1-氮杂二烯18和4-甲基取代的氮杂二烯27的Diels-Alder反应中观察到基本相同的反应模式。对于衍生自18与乙基乙烯基醚的环加成反应的化合物19，还注意到在短暂的酸处理过程中，由于EtOH的损失而容易地转化为二氢吡啶21。X射线衍射证实从27与苯乙烯的反应中分离出的主要环加合物29的2,4-顺式二取代模式为N