高纯三甲基锑 | 594-10-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 高纯三甲基锑
• 中文别名: 三甲基锑
• 英文名称: trimethylantimony
• 英文别名: trimethylstibane；Trimethylstiban
• CAS: 594-10-5
• 化学式: C₃H₉Sb
• 分子量: 166.854
• InChiKey: PORFVJURJXKREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -87,6°C
• 沸点：
  80,6°C
• 密度：
  1,528 g/cm3
• 闪点：
  -18°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 3203
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将货物与其他物品分开存放，特别是避免与食品原料、氧化剂和卤代烃放在一起。

制备方法与用途

性质
三甲基锑是一种无色透明的液体，属于金属有机化合物（MO源）的一种。它的化学性质较为活泼，在空气中容易自燃。

用途
三甲基锑是MOCVD工艺中的原材料，主要用于发光二极管制造中AsGa、GaP、GaAsP等材料的N型掺杂剂。

制备
首先通过格氏试剂法合成三甲基锑，然后将粗品进行浓缩处理。

储存
三甲基锑应存放在通风低温干燥的库房内，并与食品原料、氧化剂和卤代烃分开存放。

类别：自燃物品

毒性分级：中毒

急性毒性：皮下-猫 LDL0: 1370 毫克/公斤

爆炸物危险特性：在水中易发生爆炸

可燃性危险特性：在空气中自燃，引发火灾；燃烧过程中产生有毒的锑化物烟雾

储运特性：库房应保持通风低温干燥，并与食品原料、氧化剂和卤代烃分开存放

灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳

职业标准：时间加权平均容许浓度（TWA）为0.5毫克/立方米（以锑计）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高纯三甲基锑 生成 亚锑氢化物
  参考文献：
  名称：

  Husain, D.; Slater, N. K. H., Journal of Photochemistry, 1977, vol. 7, p. 59 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基汞 在 亚锑氢化物 、 mercury dichloride 作用下， 生成 高纯三甲基锑
  参考文献：
  名称：

  Long; Sackman, Research (London), 1955, vol. 8, p. Spl.23,24

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 高纯三甲基锑 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-adamantane methyl ketone oxime
  参考文献：
  名称：

  盐酸金刚乙胺制剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了盐酸金刚乙胺制剂的制备方法，包括1‑溴金刚烷制备、金刚烷甲酸制备、金刚烷甲酰氯制备、金刚烷甲基酮制备、1‑金刚烷甲基酮肟制备、盐酸金刚乙胺制备、盐酸金刚乙胺制剂制备，其中金刚烷甲基酮制备步骤为：在烧瓶中加入(CH3)3Sb，甲酸镍，然后滴加金刚烷甲酰氯的乙腈溶液，使金刚烷甲酰氯与(CH3)3Sb反应生成金刚烷甲基酮，反应完成后将反应液倒入冰水中，然后过滤、干燥，所得浅黄色的沉淀即为金刚烷甲基酮。有益效果为：本发明盐酸金刚乙胺制剂的制备方法环保性好，合成方法条件温和，工艺简单可行，产品收率高。

  公开号：

  CN109232270A

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 23. Synthesis and properties of tetrahalogenoiridium(IV) complexes, [IrL2X4][X = Cl or Br; L = pyridine, PR3, AsR3, SbR3, SR2, or SeR2]. Crystal and molecular structure of trans-[Ir(AsEt3)2Br4]
  作者：Robert A. Cipriano、William Levason、Derek Pletcher、Nigel A. Powell、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9870001901

  日期：——

  them from chemical syntheses. Cyclic voltammograms for [RhL2Cl4]–(L = PEt3, SMe2, SeMe2, or py) show that oxidation occurs at more positive potentials, but the rhodium(IV) complexes are unstable. Neutral iridium(III) complexes [IrL3X3] are not oxidised by X2 or HNO3, and possible reasons for this and the crucial role of the [IrL2X4]– intermediates in the preparation of [IrL2X4] are discussed.

  铱（III）阴离子的反式- [IRL 2氯4 ] - [L =吡啶（PY），PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2，ASET 3，ASME 2 PH，SMe的2，或SEME 2 ]已制备并用氯氧化为紫色铱（IV）反式-[IrL 2 Cl 4 ]。深绿色反式-[IrL 2 Br 4 ]（L = py ，PEt 3，PMe 2 Ph，ASEt 3，AsMe 2从反式-[IrL 2 Br 4 ] -和Br 2或HNO 3相似地获得Ph或SMe 2）。[IrL 2 Cl 4 ]（L = PPh 3 AsPh 3或SbPh 3）直接由IrCl 3 · n H 2 O + 2L制备，然后氯化生成的中间体[（IrL 2 Cl 3）n ]；顺式-[IrL 2 Cl 4 ]（L = py或SbMe 3）和还描述了反式-[IrL 2 X 4 ] –（L = TeMe 2，X = Cl； L = SEMe
• Synthesis and solution multinuclear nuclear magnetic resonance studies of homoleptic copper(I) complexes of Group 15 donor ligands
  作者：Jane R. Black、William Levason、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9930003129

  日期：——

  spectra, have been recorded from CH2Cl2 solutions of the complexes over the temperature range 300–175 K, including the first reported 63Cu resonances from arsenic and antimony donor ligand compounds. The effects of ligand size and geometry upon the 63Cu NMR spectra are discussed and typical copper chemical-shift ranges for Group 15 donor ligand compounds established. The structure of [Cu(cis-Ph2AsCHCHAsPh2)2]PF6

  均纯络合物[CuL 4 ] Y（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，PPh 2 H，PPhH 2，AsMe 3，AsMe 2 Ph，AsMePh 2，AsPh 3，SbMe 3，SbEt 3或SbPh 3； Y = PF 6或BF 4）和[Cu（L–L）2 ] Y [L–L = Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，o -C 6 H 4（PMe 2）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4），顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2，o -C 6 H 4（SbMe 2）2，Me由[Cu（MeCN） 4 ] Y和L或L–L制备了2 Sb（CH 2） 3 SbMe 2或Ph 2 Sb（CH 2） 3 SbPh 2 ]。在300–175
• Further studies of the substitution reactions of bis(tetracarbonylcobaltio)mercury with phosphorus(III) and arsenic(III) ligands
  作者：Josephine Newman、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9720000241

  日期：——

  The reactions of Co(CO)4}2Hg with various phosphorus(III) ligands in the absence of light give LCo(CO)3}2Hg and, under more vigorous conditions, L2Co(CO)2}2Hg derivatives [L = Et3P, BunnP, PhMe2P, Ph(Pri)2P, Ph2MeP, (Et2N)3P, Ph2POMe, PhP(OMe)2, (MeO)3P, (2-ClC2H4O)3P, PhOP(OCH2)2 or (PhO)3P]. The bidentate ligand Ph2PCH2CH2PPh2, dp yields (dp)Co2(CO)6Hg and (dp)Co(CO)2}2Hg. Analogous arsenic complexes

  Co（CO）4 } 2 Hg与各种磷（III）配体在无光下的反应得到LCo（CO）3 } 2 Hg，在更剧烈的条件下，得到L 2 Co（CO）2 } 2个汞衍生物[L =的Et 3 P，卜ñ ñ P，PhMe中2 P，Ph（上镨我）2 P，博士2 MeP的，（ET 2 N）3 P，博士2梨果，PHP（OME）2，（ MeO）3 P，（2-ClC 2 H 4 O）3 P，PhOP（OCH2） 2或（PhO） 3 P]。双齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dp产生（dp）Co 2（CO） 6 Hg和（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg。还描述了类似的砷络合物。已经研究了这两种化合物与卤化汞（ II）或氯化锡（ IV）的某些反应。复杂的（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg产生（dp）Co（CO） 2 X（X = HgCl，HgBr，Hgl或SnCl 3）和（da）Co（Co）
• Synthese und reaktivität von dienylmetall-verbindungen
  作者：N. Kuhn、H. Brüggemann、M. Winter、V.M. De Bellis

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85062-3

  日期：1987.2

  CpCo(CO)2 is oxidised by [Cp2Fe]BF4 (Cp = C5H5) in the presence of neutral ligands L to give the dications [CpCoL3]2+ (L = SMe2, S(n-C4H9)2, PMe3, C5H5N, MeCN; Me = CH3). In [CpCo(SMe2)3]2+, sulfane ligands are substituted by neutral ligands L, LL and LLL, to give the complexes [CpCoL3]2+ (L = SeMe2, TeMe2, PMe3, P(OMe)3, AsMe3, SbMe3, t-C4H9NC, C5H5N, MeCN), [Cp-Co(LL)SMe2]2+ (LL = R2P(CH2)nPR2

  在中性配体L存在下，CpCo（CO）2被[Cp 2 Fe] BF 4（Cp = C 5 H 5）氧化，得到指示剂[CpCoL 3 ] 2+（L = SMe 2，S（nC 4） H 9）2，PMe 3，C 5 H 5 N，MeCN； Me = CH 3）。在[CpCo（SMe 2）3 ] 2+中，硫烷配体被中性配体L，LL和LLL取代，得到配合物[CpCoL 3 ] 2+（L = SeMe 2，TeMe 2，PMe 3，P（OMe）3，AsMe 3，SbMe 3，tC 4 H 9 NC，C 5 H 5 N，MeCN），[Cp-Co（LL）SMe 2 ] 2+（L L= R 2 P（CH 2）n PR 2，n = 1，2，R = C 6 H 5；联吡啶，邻菲咯啉，新铜蛋白）和[CpCo（LLL）] 2+（L LL= RP（CH 2 CH 2 PR 2）2，R = C6 H 5
• Novel trialkylstibane iridium(I) and iridium(III) complexes including the x‐ray crystal structure of five‐Coordinate [IrCl(C ₂ H ₄ ) ₂ (Sb <i>i</i> Pr ₃ ) ₂ ]
  作者：Helmut Werner、Dagmara A. Ortmann、Olaf Gevert

  DOI：10.1002/cber.19961290409

  日期：1996.4

  react with pyridine to give [IrHCl(CCR)(py)(SbiPr3)2] (7, 8). Five-coordinate bis-(stibane)iridium(I) complexes [IrCl(C2H4)2(SbR3)2] (10–12) were prepared from [IrCl(C2H4)2]2 (9) and four equiv. of SbR3 (R = iPr, Me, Ph). The X-ray crystal structural analysis of 10 reveals a distorted trigonal-bipyramidal geometry around the metal center with one stibane ligand and the two olefinic ligands in the equatorial

  [IrCl（C 8 H 14）2 ] 2（2）与SB i Pr 3在H 2存在下的反应产生二氢铱（III）配合物顺式-[IrH 2 Cl（SB i Pr 3）3 ]（3），用CO和HCCR（R = Ph，CO 2 Me）处理后得到八面体衍生物[IrH 2 Cl（CO）（SB i Pr 3）2 ]（4）和[IrHCl（CCR）（ SB i Pr 3）3 ]（5，6）。所述配体stibane反式中氢化5和6是相当不稳定的，因此，5和6与吡啶反应，得到[IrHCl（CCR）（PY）（SB我镨3）2 ]（7,8）。五配位双- （stibane）铱（I）配合物[的IrCl（C 2 H ^ 4）2（SBR 3）2 ]（10-12）从制备的IrCl（C 2 H ^ 4）2 ] 2（9）和四个当量。SBR 3（R = i Pr，Me，Ph）。对10的X射线晶体结构分析显示，金属中心周围的三角双锥体几何结构

表征谱图