(1S,4aR,5S,6R,7S,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,4a,5,6,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-5,6,7-triol | 161200-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4aR,5S,6R,7S,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,4a,5,6,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-5,6,7-triol
• CAS: 161200-78-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₁₁
• 分子量: 382.365
• InChiKey: CQZSCKPHVLDLEY-GJVZBIOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  189.53
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,5S,6R,7S,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,4a,5,6,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-5,6,7-triol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2H-1,7-二氧杂环戊二烯并[cd]茚-2a,3,4(3H)-三醇,六氢-,(2aS,3R,4S,4aR,7aR,7bS)-
  参考文献：
  名称：

  Chemical Studies on Crude Drug Processing. VII. On the Constituents of Rehmanniae Radix. (1): Absolute Stereostructures of Rehmaglutins A, B, and D Isolated from Chinese Rehmanniae Radix,the Dried Root of Rehmannia glutinosa Libosch.

  摘要：

  从地黄（地黄的干燥根）的极性较低的部分中分离出了一种鸢尾醇--地黄甙 A 和两种氯化鸢尾甙--地黄甙 B 和 D，以及地黄甙 C、地黄甙 C、地黄脑苷脂和地黄甙。雷公藤苷 A、B 和 D 的绝对构型是根据化学和光谱证据确定的，其中包括从已知的鸢尾苷梓醇中化学衍生出的雷公藤苷，以及苯甲酸酯手性方法的应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1171
• 作为产物：
  描述：

  梓醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 2.67h， 生成 (1S,4aR,5S,6R,7S,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,4a,5,6,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-5,6,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Studies on Crude Drug Processing. VII. On the Constituents of Rehmanniae Radix. (1): Absolute Stereostructures of Rehmaglutins A, B, and D Isolated from Chinese Rehmanniae Radix,the Dried Root of Rehmannia glutinosa Libosch.

  摘要：

  从地黄（地黄的干燥根）的极性较低的部分中分离出了一种鸢尾醇--地黄甙 A 和两种氯化鸢尾甙--地黄甙 B 和 D，以及地黄甙 C、地黄甙 C、地黄脑苷脂和地黄甙。雷公藤苷 A、B 和 D 的绝对构型是根据化学和光谱证据确定的，其中包括从已知的鸢尾苷梓醇中化学衍生出的雷公藤苷，以及苯甲酸酯手性方法的应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1171