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9-fluoro-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carbonyl chloride | 42835-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-fluoro-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carbonyl chloride
英文别名
6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxyl chloride;9-Fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonylchlorid;6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic chloride;7-fluoro-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carbonyl chloride
9-fluoro-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1<i>H</i>,5<i>H</i>-pyrido[3,2,1-<i>ij</i>]quinoline-2-carbonyl chloride化学式
CAS
42835-69-8
化学式
C14H11ClFNO2
mdl
——
分子量
279.698
InChiKey
BYAXLBCEYHRDQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-fluoro-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carbonyl chlorideammonium hydroxide 作用下, 生成 6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxamide hydrate
    参考文献:
    名称:
    N-methylene malonate of tetrahydroquinoline and derivatives thereof
    摘要:
    描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸和其酰肼、酯、酰胺和盐,以及其中间体,以及它们的制备方法;这些化合物作为抗微生物药剂具有活性。
    公开号:
    US03969463A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-methylene malonate of tetrahydroquinoline and derivatives thereof
    摘要:
    描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸和其酰肼、酯、酰胺和盐,以及其中间体,以及它们的制备方法;这些化合物作为抗微生物药剂具有活性。
    公开号:
    US03969463A1
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文献信息

  • Substituted benzo[ij]quinolinzine-2-carboxylic acids and derivatives
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US03985882A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.
    本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其、酯、酰胺和盐,其中间体及其制备方法;这些化合物具有抗微生物活性。
  • US4001243A
    申请人:——
    公开号:US4001243A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • US3969463A
    申请人:——
    公开号:US3969463A
    公开(公告)日:1976-07-13
  • US3985882A
    申请人:——
    公开号:US3985882A
    公开(公告)日:1976-10-12
  • US4014877A
    申请人:——
    公开号:US4014877A
    公开(公告)日:1977-03-29
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