1R-{(3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl) vinyl] phenyl)}-3- [2-(prop-1-en-2-yl) phenyl] propan-1-ol | 1352029-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1R-{(3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl) vinyl] phenyl)}-3- [2-(prop-1-en-2-yl) phenyl] propan-1-ol
• 英文别名: 1R-{(3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl) vinyl] phenyl)}-3-[2-(prop-1-en-2-yl) phenyl] propan-1-ol；1R-{(3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl) vinyl]phenyl)}-3-[2-(prop-1-en-2-yl) phenyl]propan-1-ol
• CAS: 1352029-52-7
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNO
• 分子量: 439.985
• InChiKey: UBFFWEJDYAUTEG-BVEXFFHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R-{(3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl) vinyl] phenyl)}-3- [2-(prop-1-en-2-yl) phenyl] propan-1-ol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 [1S-(1α,3a&#x3B2,4α,8a&#x3B2,9S*)]-十氢-4,8,8-三甲基-1,4-亚甲基薁-9-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Sunil Kumar; Anjaneyulu; Hima Bindu, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4536 - 4546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[3(S)-[3-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯基-2-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1R-{(3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl) vinyl] phenyl)}-3- [2-(prop-1-en-2-yl) phenyl] propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sunil Kumar; Anjaneyulu; Hima Bindu, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4536 - 4546

  摘要：

  DOI：