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1-苯基-1H-吲哚-2-羧酸 | 58386-33-7

中文名称
1-苯基-1H-吲哚-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
英文别名
1-phenylindole-2-carboxylic acid
1-苯基-1H-吲哚-2-羧酸化学式
CAS
58386-33-7
化学式
C15H11NO2
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
WMHIWHPGXRRKJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:1d7de16a13f4a12cb8330cc011e3b7af
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Garuti, L.; Ferranti, A.; Giovanninetti, G., Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 393 - 399
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-2-羧酸甲酯吡啶 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-苯基-1H-吲哚-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS FOR TREATING CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS, AND NOROVIRUS INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS ET NOROVIRUS
    摘要:
    Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating coronavirus, picornavirus and norovirus infections with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开号:
    WO2023043816A1
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文献信息

  • C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors
    申请人:——
    公开号:US05877197A1
    公开(公告)日:1999-03-02
    This invention is directed to novel (N-substituted)indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, and for the treatment of ischemic injury.
    这项发明涉及新型的(N-取代)吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。该发明还涉及这些吲哚化合物的药物组合物,以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的病人,以及用于治疗缺血性损伤。
  • Inhibition of inflammation using interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
    申请人:Idun Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20020123522A1
    公开(公告)日:2002-09-05
    The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.
    本发明提供了一种使用白细胞介素-1β转化酶(ICE)/CED-3家族抑制剂来扩展和增加造血细胞群体的存活、延长移植器官的存活能力和增强生物生产的方法。本发明中提供了可用于该方法中的典型化合物。
  • TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASE USING INTERLEUKIN-1BETA-CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS
    申请人:Idun Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20020128306A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    The present invention provides methods and compositions for treating infectious disease or suppressing inflammation associated therewith or ameliorating symptoms thereof by the suppression of the activity of a member of the interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family of proteases. Also provided are compositions useful for these purposes. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.
    本发明提供了一种通过抑制白细胞介素-1β转化酶(ICE)/CED-3家族蛋白酶的活性来治疗传染病、抑制相关炎症或缓解症状的方法和组合物。还提供了用于这些目的的组合物。本发明方法中有用的示例化合物在此提供。
  • Inhibition of inflammation using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
    申请人:Idun Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06531467B2
    公开(公告)日:2003-03-11
    The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.
    本发明提供了一种使用白细胞介素-1β转化酶(ICE)/CED-3家族抑制剂来扩展和增加造血细胞群体的存活、延长移植器官的存活能力和增强生物生产的方法。本发明中提供了可用于该方法中的典型化合物。
  • Treatment of infectious disease using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
    申请人:IDUN Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06610683B2
    公开(公告)日:2003-08-26
    The present invention provides methods and compositions for treating infectious disease or suppressing inflammation associated therewith or ameliorating symptoms thereof by the suppression of the activity of a member of the interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family of proteases. Also provided are compositions useful for these purposes. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.
    本发明提供了一种用于治疗传染性疾病或抑制与之相关的炎症或缓解其症状的方法和组合物,该方法通过抑制白细胞介素-1β转化酶(ICE)/CED-3家族蛋白酶成员的活性。同时,还提供了用于这些目的的有用组合物。本发明中提供了用于本发明方法中的示例性化合物。
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