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3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1,3-dihydroindole-2-one | 930773-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1,3-dihydroindole-2-one
英文别名
3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1,3-dihydroindol-2-one
3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1,3-dihydroindole-2-one化学式
CAS
930773-18-5
化学式
C19H12F17NOS
mdl
——
分子量
625.349
InChiKey
MDPOQTWKCZNZSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.84
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1,3-dihydroindole-2-one 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 3-[2-(2-methoxyethanesulfonyl)ethyl]-1-methyl-1,3-dihydroindol-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种氟,Pummerer循环捕获策略,用于合成N-杂环。
    摘要:
    基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法,可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善,完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。
    DOI:
    10.1002/chem.200601429
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-2-oxo-N-phenylacetamide 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇三氟乙酸酐三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以54%的产率得到3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1,3-dihydroindole-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种氟,Pummerer循环捕获策略,用于合成N-杂环。
    摘要:
    基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法,可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善,完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。
    DOI:
    10.1002/chem.200601429
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文献信息

  • Samarium(II)−Mediated Linker Cleavage−Cyclization in Fluorous Synthesis:  Reactions of Samarium Enolates
    作者:Karen M. James、Nigel Willetts、David J. Procter
    DOI:10.1021/ol800070y
    日期:2008.3.1
    SmI2 has been used to cleave a sulfur linker and trigger cyclizations in strategies for the traceless fluorous synthesis of N-heterocycles. The studies give further insights into the reactivity of samarium enolates.
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