3,6-di-O-allyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol | 112204-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-di-O-allyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol
• CAS: 112204-04-3
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: FSCTWOGSNXMLPZ-LXIAHWLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-allyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 四丁基碘化铵 水 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3,5-tri-O-allyl-4,5-di-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  外消旋体的合成肌肌醇1,3,4-三磷酸通过一磷酸三酯的方法

  摘要：

  （±）-2,4,5-tri-0-苄基-肌醇用双（2-氰基乙基）氯膦进行磷酸化，氧化后，先进行碱性水解，然后氢解，得到（±）-肌-肌醇1， 3，4-三磷酸。

  DOI：

  10.1002/recl.19871060506
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-di-O-allyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0