ethyl 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylate | 28668-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3-methyl-4-nitropyrazole)-5-carboxylate；5-methyl-4-nitro-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Methyl-4-nitro-1(2)H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl-3-methyl-4-nitro-1H-5-pyrazolecarboxylate；ethyl 3-methyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate；3-Methyl-4-nitropyrazol-5-carbonsaeure-ethylester；5-Methyl-4-nitro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 28668-07-7
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• mdl: MFCD02947463
• 分子量: 199.166
• InChiKey: SEOSHNJYGNBYDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  371.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到ethyl 4-amino-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS 5-LIPOXYGENASE ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS (FLAP) DE PROTÉINE ACTIVANT LA 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  本申请涉及到式(I)的新化合物，以及它们在治疗和/或预防心血管疾病（CVD）等临床疾病方面的用途，以及它们的治疗用途方法，含有它们的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2016177703A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 硫酸 、 三氧化硫 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 ethyl 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1945, vol. 75, p. 121,133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• MACROCYCLES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190185489A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的大环化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• Synthesis for 7-alkylamino-3-methylpyrazolo [4,3-d]pyrimidines
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US04282361A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  An improved synthesis is disclosed for 7-alkylamino-3-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidines, which are known to be potent cytokinin antagonists.

  公开了一种改进的合成方法，用于合成已知为强效细胞分裂素拮抗剂的7-烷基氨基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶。