ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1-(trans-2-fluoro-cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1-(trans-2-fluoro-cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₀F₅NO₃
• 分子量: 347.241
• InChiKey: LAEMJDGOUPEDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1-(trans-2-fluoro-cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 、 硫酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrafluoro-1-(cis-2-fluoro-cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-(2-fluorocyclopropyl)-quinolonecarboxylic acid and

  摘要：

  本发明涉及1-(2-氟环丙基)喹诺酸和1-(2-氟环丙基)萘啶酮羧酸的新衍生物，其在7位被2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基或1,2,3,4,5,6-六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基残基取代，以及它们的盐，制备它们的方法和含有这些衍生物的抗菌剂。

  公开号：

  US05545642A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(trans-2-fluoro-cyclopropylamino)-2-(pentafluorobenzoyl)acrylate 在 sodium fluoride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1-(trans-2-fluoro-cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-(2-fluorocyclopropyl)-quinolonecarboxylic acid and

  摘要：

  本发明涉及1-(2-氟环丙基)喹诺酸和1-(2-氟环丙基)萘啶酮羧酸的新衍生物，其在7位被2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基或1,2,3,4,5,6-六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基残基取代，以及它们的盐，制备它们的方法和含有这些衍生物的抗菌剂。

  公开号：

  US05545642A1

文献信息

• US5545642A
  申请人：——

  公开号：US5545642A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US5849757A
  申请人：——

  公开号：US5849757A

  公开（公告）日：1998-12-15
• Derivatives of 1-(2-fluorocyclopropyl)-quinolonecarboxylic acid and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05545642A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The invention relates to novel derivatives of 1-(2-fluorocyclopropyl)-quinolonecarboxylic acid and 1-(2-fluorocyclopropyl)-naphthyridonecarboxylic acid which are substituted in the 7 position by a 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl or 1,2,3,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl residue, to their salts, to a process for their preparation and to antibacterial agents containing these derivatives.

  本发明涉及1-(2-氟环丙基)喹诺酸和1-(2-氟环丙基)萘啶酮羧酸的新衍生物，其在7位被2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基或1,2,3,4,5,6-六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2-基残基取代，以及它们的盐，制备它们的方法和含有这些衍生物的抗菌剂。