二烯丙基苯基膦酸酯 | 2948-89-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二烯丙基苯基膦酸酯
• 英文名称: phenylphosphonic acid diallyl ester
• 英文别名: phenylphosphonic acid allyl ester；diallyl phenylphosphonate；phenyl-phosphonic acid diallyl ester；Phenyl-phosphonsaeure-diallylester；Phenylphosphonsaeurediallylester；bis(prop-2-enoxy)phosphorylbenzene
• CAS: 2948-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₅O₃P
• 分子量: 238.223
• InChiKey: YSRMRWIQPVDQBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1200 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二烯丙基苯基膦酸酯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以34%的产率得到2-phenyl-4,7-dihydro-[1,3,2]dioxaphosphepine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  合成含磷杂环的闭环烯烃复分解

  摘要：

  一系列含有杂环的环磷9A - ķ被一步骤程序中制备二烯的闭环复分解图7a - ķ。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00080-6
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 、 氯 作用下， 生成 二烯丙基苯基膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Allyl Esters of Phosphonic Acids. I. Preparation and Polymerization of Allyl and Methallyl Esters of Some Arylphosphonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a054

文献信息

• Highly reactive and chemoselective cleavage of allyl esters using an air- and moisture-stable [CpRu(IV)(π-C3H5)(2-quinolinecarboxylato)]PF6 catalyst
  作者：Shinji Tanaka、Hajime Saburi、Takanori Murase、Yoshitaka Ishibashi、Masato Kitamura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.046

  日期：2007.1

  A new catalytic process for allyl ester cleavage has been developed by using a robust cationic CpRu(IV) π-allyl complex of 2-quinolinecarboxylic acid that can be stored for over six months in air without any loss of catalytic activity. The deprotection of various alcohols and acids can be attained simply with high reactivity and chemoselectivity under mild conditions. Furthermore, with continuous removal

  通过使用2-喹啉羧酸的强健阳离子CpRu（IV）π-烯丙基络合物，可以开发出一种烯丙基酯裂解的新催化方法，该络合物可以在空气中存储六个月以上而没有任何催化活性的损失。各种醇和酸的脱保护可以简单地在温和条件下以高反应活性和化学选择性实现。此外，通过连续除去低沸点副产物，可以实现100万的营业额。
• ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
  申请人：NOF CORPORATION

  公开号：EP1233014A1

  公开（公告）日：2002-08-21

  A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.

  一种交联剂，包括至少具有分子中表示为以下式（1）的（取代）苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
• [EN] (METH)ACRYLOXY-CONTAINING TRISILOXANE, SILOXANE-CONTAINING POLYMERS AND BIOMEDICAL DEVICES THEREFROM<br/>[FR] TRISILOXANE CONTENANT UN (MÉTH)ACRYLOXY, POLYMÈRES CONTENANT UN SILOXANE ET DISPOSITIFS BIOMÉDICAUX LES CONTENANT
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2014123956A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  There is provided a trisiloxane having a 3-(meth)acryloxy-substituted (hydroxylcyclohexyl)ethyl group, useful in making water absorbing silicone-hydrogel films for biomedical devices, such as contact lens, and a process for producing these monomers. This invention also provides for copolymers made from the trisiloxane having a 3-(meth)acryloxy-substituted (hydroxylcyclohexyl)ethyl group described herein.

  提供了一种三硅氧烷，其具有3-(甲基)丙烯氧基取代的(羟基环己基)乙基基团，可用于制备用于生物医疗器械（如隐形眼镜）的吸水硅烷凝胶膜，并提供了制备这些单体的方法。本发明还提供了由所述具有3-(甲基)丙烯氧基取代的(羟基环己基)乙基基团的三硅氧烷制成的共聚物。
• Synthesis of Diverse Aromatic Oxophosphorus Compounds by the Michaelis–Arbuzov-type Reaction of Arynes
  作者：Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.130116

  日期：2013.6.5

  Arynes, generated in situ from o-(trimethylsilyl)aryl triflates by treatment with a fluoride, have been shown to react efficiently with various alkoxyphosphines via a mechanism similar to the Michaelis–Arbuzov reaction. Diverse aromatic oxophosphorus compounds, including derivatives with an ortho-ester function, have become easily available from a common aryne precursor by this method.

  在现场生成的芳烯通过处理o-(三甲基硅基)芳基三氟甲基磺酸盐与氟化物反应，已被证明能高效地与各种烷氧基膦类化合物反应，其机制类似于迈克利斯–阿尔布佐夫反应。通过这种方法，各种芳香族氧磷化合物，包括带有邻位酯官能团的衍生物，已从一个共同的芳烯前体中轻松获得。
• Wet and Dry Processes for the Selective Transformation of Phosphonates to Phosphonic Acids Catalyzed by Brønsted Acids
  作者：Chunya Li、Yuta Saga、Shun-ya Onozawa、Shu Kobayashi、Kazuhiko Sato、Norihisa Fukaya、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00550

  日期：2020.11.20

  substituents of the phosphonate esters, the conversion to the corresponding phosphonic acids can be achieved under milder conditions in the absence of water (the dry process). Thus, the conversion of dibenzyl phosphonates to the corresponding phosphonic acids took place smoothly at 80 °C in toluene or benzene in high yields. Moreover, selective conversion of benzyl phosphonates RP(O)(OR′)(OBn) to the

  已经开发了通过布朗斯台德酸催化的将膦酸酯转化为膦酸的“湿”法和两种“干”法。因此，在水的存在下，通常可以在140°C的温度下，通过三氟甲基磺酸（TfOH）催化，将一系列烷基，烯基和芳基取代的膦酸酯水解成相应的膦酸，产率高（湿法）。另一方面，使用膦酸酯的特定取代基，可以在没有水的条件下在较温和的条件下实现向相应膦酸的转化（干燥过程）。因此，在80℃下在甲苯或苯中以高收率平稳地进行了二苄基膦酸酯向相应膦酸的转化。此外，也可以在反应条件下将苄基膦酸酯RP（O）（OR'）（OBn）选择性转化为相应的单膦酸RP（O）（OR'）（OH）。通过生成二异丁烯进行脱烷基叔丁基膦酸酯和TfOH的相关催化即使在室温下也能以高至高收率得到相应的膦酸。Nafion对这些反应也显示出高催化活性。通过使用Nafion作为催化剂，可以通过简单的方法容易地大规模制备膦酸。