ethyl 2-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)acetate | 1005171-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)acetate；ethyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)oxyacetate
• CAS: 1005171-59-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: GFXRJGBNJWVYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以36%的产率得到6-氯-3-羧基甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as vanilloid receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  这项发明涉及新化合物，其化学式为(I)，其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体（辣椒素受体1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的药物组合物，如疼痛、关节炎炎症性疾病、神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、神经退行性疾病、中风、包括尿失禁、膀胱过敏、膀胱炎、胃十二指肠溃疡、肠易激综合征（IBS）和炎症性肠病（IBD）、粪便紧急情况、胃食管反流病（GERD）、克罗恩病、哮喘、慢性阻塞性肺病、咳嗽、神经症/过敏/炎症性皮肤病、牛皮癣、瘙痒症、疹痒症、皮肤、眼睛或粘膜刺激、听觉过敏、耳鸣、前庭过敏、阵发性眩晕、心脏疾病如心肌缺血、与头发生长有关的疾病如脱发、脱发、鼻炎和胰腺炎。

  公开号：

  EP1882687A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63 %的产率得到ethyl 2-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  共价片段筛选和优化鉴定氯乙酰肼支架作为泛素 C 末端水解酶 L1 的抑制剂

  摘要：

  泛素-蛋白酶体系统的失调是包括神经退行性疾病和癌症在内的各种疾病状态的标志。泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 是一种去泛素化酶，在正常生理条件下主要在中枢神经系统中表达，但被认为是多种癌症的癌基因，包括黑色素瘤、肺癌、乳腺癌和淋巴瘤。因此，UCHL1 抑制剂可以作为对抗这些侵袭性癌症的可行治疗策略。在此，我们描述了一种共价片段筛选，将氯乙酰肼支架鉴定为共价 UCHL1 抑制剂。随后的优化提供了一个改进的片段，对 UCHL1 具有个位数微摩尔效力，并且对密切相关的 UCHL3 具有选择性。该分子在细胞转移检测中显示出功效。此外，我们报告了与 UCHL1 复合的最有效分子的配体结合晶体结构，为未来优化提供了对结合模式的深入了解和信息。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01661

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIM Sun-Young

  公开号：US20080312234A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本发明涉及一种新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1；VR1；TRPV1）拮抗剂；以及包含该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的药物组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合症、排便紧迫、呼吸道疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳疾病、心脏疾病等。
• Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：US07858621B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本发明涉及新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、大便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏病等。
• US7858621B2
  申请人：——

  公开号：US7858621B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRES DE CEUX-CI, OU SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：AMOREPACIFIC CORP

  公开号：WO2008013414A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1 )antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés, des isomères de ceux-ci ou des sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci utilisés en tant qu'antagonistes du récepteur vanilloïde (récepteur vanilloïde 1, VR1, TRPV1), ainsi qu'une composition pharmaceutique les contenant. L'invention concerne également une composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement d'une maladie de type douleur, migraine, arthralgie, névralgie, neuropathie, lésion nerveuse, affection cutanée, hypersensibilité de la vessie, syndrome du côlon irritable, défécation impérieuse, trouble respiratoire, irritation de la peau, de l'oeil ou d'une membrane muqueuse, ulcère gastro-duodénal, maladies inflammatoires, maladie de l'oreille, cardiopathie, etc.
• Heterocyclic compounds useful as vanilloid receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1882687A1

  公开（公告）日：2008-01-30

  This present invention relates to novel compounds, of the formula (I), isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1;VR1;TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, inflammatory disease of the joints, neuropathies, HIV-related neuropathy, nerve injury, neurodegeneration, stroke, urinary bladder hypersensitivity including urinary incontinence, cystitis, stomach duodenal ulcer, irritable bowel syndrome (IBS) and inflammatory bowel disease (IBD), fecal urgency, gastro-esophageal reflux disease (GERD), Crohn's disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cough, neurotic/allergic/inflammatory skin disease, psoriasis, pruritus, prurigo, irritation of skin, eye or mucous membrane, hyperacusis, tinnitus, vestibular hypersensitivity, episodic vertigo, cardiac diseases such as myocardial ischemia, hair growth-related disorders such as effluvium, alopecia, rhinitis and pancreatitis.

  这项发明涉及新化合物，其化学式为(I)，其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体（辣椒素受体1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的药物组合物，如疼痛、关节炎炎症性疾病、神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、神经退行性疾病、中风、包括尿失禁、膀胱过敏、膀胱炎、胃十二指肠溃疡、肠易激综合征（IBS）和炎症性肠病（IBD）、粪便紧急情况、胃食管反流病（GERD）、克罗恩病、哮喘、慢性阻塞性肺病、咳嗽、神经症/过敏/炎症性皮肤病、牛皮癣、瘙痒症、疹痒症、皮肤、眼睛或粘膜刺激、听觉过敏、耳鸣、前庭过敏、阵发性眩晕、心脏疾病如心肌缺血、与头发生长有关的疾病如脱发、脱发、鼻炎和胰腺炎。