2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1（2H）-嘧啶）甲基]丁苯甲腈 | 865758-96-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1（2H）-嘧啶）甲基]丁苯甲腈
• 中文别名: 2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]苯甲腈；2-((6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基)苯甲腈；阿格列汀-B；2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶)甲基]丁苯甲腈
• 英文名称: 2-((6-chloro-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(6-chloro-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)benzonitrile；2-[(6-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile；2-[(6-chloro-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 865758-96-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: BVUJISIVAHYNLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164°C
• 沸点：
  418.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44
• 溶解度：
  DMSO（可溶、超声）、甲醇（轻微、加热、超声）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温和干燥环境中使用。

制备方法与用途

制备方法

苯甲酸阿格列汀中间体。

用途简介

暂无内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1（2H）-嘧啶）甲基]丁苯甲腈 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 阿格列汀
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酸阿格列汀的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一条用于治疗II型糖尿病(式1)的制备方法，该方法原料易得，反应条件温和，操作简便，宜于规模型的工业化生产。

  公开号：

  CN103524483B
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1（2H）-嘧啶）甲基]丁苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHS OF BENZOATE SALT OF 2-[[6-[(3R)-3-AMINO-1-PIPERIDINYL]-3,4-DIHYDRO-3-METHYL-2,4-DIOXO-1(2H)-PYRIMIDINYL]METHYL]-BENZONITRILE AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  本发明涉及一种包含化合物I的组合物，其中化合物I以一种或多种多态形式存在。还提供了包含化合物I一种或多种多晶形式的组合物的工具箱和制造物品，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20070066635A1

文献信息

• Pd/PTABS: Low-Temperature Thioetherification of Chloro(hetero)arenes
  作者：Siva Sankar Murthy Bandaru、Shatrughn Bhilare、Jesvita Cardozo、Nicolas Chrysochos、Carola Schulzke、Yogesh S. Sanghvi、Krishna Chaitanya Gunturu、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00840

  日期：2019.7.19

  Heteroarenes of commercial relevance such as purines and pyrimidines were also found to be useful substrates for the reported transformation. The commercial drug Imuran (azathioprine) was synthesized as an example, and its preparation could be optimized. DFT studies were performed to understand the electronic effects of the tested ligands on the catalytic reaction.

  杂芳基氯化物的硫醚化是必不可少的合成方法，可用于获得生物活性药物和农药。由于它们的（实际或潜在的）工业重要性，出于经济和生态方面的原因，需要开发一种有效的低温协议来获取这些化合物。因此，开发了一种仅在50°C下使用Pd / PTABS系统的高效催化方案。高效率地进行了氯杂芳烃与各种反应性较低的芳基硫醇和烷基硫醇之间的偶联。还发现具有商业意义的杂芳烃，例如嘌呤和嘧啶，是报道的转化的有用底物。以合成的商品药物Imuran（硫唑嘌呤）为例，可以优化其制备方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALOGLIPTINE
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2010109468A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention is based on the discovery of a process for preparing pyrimidin- dione compounds, especially alogliptin and its derivatives, which comprises the reaction of a urea derivative of formula (VIII) with a malonic acid or its derivatives to form intermediates of formulae (VII) or (VII-A), which are subsequently converted to a compound of formula (II) upon introduction of a leaving group X. Compound (II) then reacts with an amine to form compound (I), which is optionally converted to its salts of formula (IV).

  本发明基于发现了一种制备嘧啶二酮化合物的方法，特别是阿格列普汀及其衍生物，该方法包括将式（VIII）的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应，形成式（VII）或（VII-A）的中间体，随后在引入一个离去基团X后转化为式（II）的化合物。化合物（II）然后与胺反应形成化合物（I），可选择将化合物（I）转化为其式（IV）的盐。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20090275750A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Methods of making compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also, methods of making compounds that may be used to inhibit dipeptidyl peptidase.

  制备公式（I）化合物的方法，其中变量如本文所述定义。另外，还提供了用于制备可能用于抑制二肽基肽酶的化合物的方法。
• Pd/PTABS: Catalyst for Room Temperature Amination of Heteroarenes
  作者：Siva Sankar Murthy Bandaru、Shatrughn Bhilare、Nicolas Chrysochos、Vijay Gayakhe、Ivan Trentin、Carola Schulzke、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03854

  日期：2018.1.19

  A mild and highly efficient catalytic amination procedure for chloroheteroarenes at ambient temperature using the Pd/PTABS catalytic system is reported. The protocol is selective for the amination of chloroheteroarenes using secondary amines such as piperidine, pyrrolidine, and several others. The exceptional mildness of the developed protocol is beneficial for the synthesis of a crucial Buparlisib

  据报道，在室温下使用Pd / PTABS催化体系进行的氯杂芳烃温和高效的催化胺化程序。该方案对于使用仲胺（例如哌啶，吡咯烷和其他几种胺）进行氯杂芳烃的胺化反应具有选择性。所开发方案的非凡温和性，对于关键的布氏替尼中间体的合成以及以竞争性收率进行阿格列汀的正式合成都是有益的。
• Discovery of Alogliptin:  A Potent, Selective, Bioavailable, and Efficacious Inhibitor of Dipeptidyl Peptidase IV
  作者：Jun Feng、Zhiyuan Zhang、Michael B. Wallace、Jeffrey A. Stafford、Stephen W. Kaldor、Daniel B. Kassel、Marc Navre、Lihong Shi、Robert J. Skene、Tomoko Asakawa、Koji Takeuchi、Rongda Xu、David R. Webb、Stephen L. Gwaltney

  DOI：10.1021/jm070104l

  日期：2007.5.1

  Alogliptin is a potent, selective inhibitor of the serine protease dipeptidyl peptidase IV (DPP-4). Herein, we describe the structure-based design and optimization of alogliptin and related quinazolinone-based DPP-4 inhibitors. Following an oral dose, these noncovalent inhibitors provide sustained reduction of plasma DPP-4 activity and a lowering of blood glucose in animal models of diabetes. Alogliptin

  阿格列汀是一种有效的，选择性的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。在本文中，我们描述了基于阿格列汀和相关喹唑啉酮的DPP-4抑制剂的结构设计和优化。口服后，这些非共价抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。阿格列汀目前正在2型糖尿病患者中进行III期试验。