2-[(6-氯-3-吡啶基)氧基]乙酸甲酯 | 928118-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[(6-氯-3-吡啶基)氧基]乙酸甲酯
• 英文名称: Methyl 2-[(6-Chloro-3-pyridyl)oxy]acetate
• 英文别名: methyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)oxyacetate
• CAS: 928118-49-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: NQHKPCRHOLMWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-氯-3-吡啶基)氧基]乙酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到C₈H₈ClNO₄
  参考文献：
  名称：

  Alpha2C adrenoreceptor agonists

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070093477A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-[(6-氯-3-吡啶基)氧基]乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Alpha2C adrenoreceptor agonists

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070093477A1

文献信息

• [EN] TAU PET IMAGING LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS D'IMAGERIE DE TAU PAR PET
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018015307A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to novel, selective radiolabelled tau ligands which are useful for imaging and quantifying tau aggregates, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue or a subject, in vitro or in vivo, and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的放射性标记的tau配体，用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像和定量tau聚集物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，用于制备这种化合物和组合物的工艺，以及用于体内或体外成像组织或受试者的这种化合物和组合物的使用，以及这种化合物的前体。
• TAU PET IMAGING LIGANDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3484528B1

  公开（公告）日：2020-11-25
• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070093477A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。