(2-butyl-5-hydroxy-1-benzofur-3-yl){4-[3-(dibutylamino)propoxyl]phenyl}methanone hydrochloride | 1345402-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-butyl-5-hydroxy-1-benzofur-3-yl){4-[3-(dibutylamino)propoxyl]phenyl}methanone hydrochloride
• 英文别名: 2-n-Butyl-3-{4-[3-(di-n-butylamino)-propoxy]-benzoyl}-5-hydroxy-benzofuran hydrochloride；(2-butyl-5-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]methanone;hydrochloride
• CAS: 1345402-54-1
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₄*ClH
• 分子量: 516.121
• InChiKey: FEHFOADKFQIAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butyl-5-hydroxy-1-benzofur-3-yl){4-[3-(dibutylamino)propoxyl]phenyl}methanone hydrochloride 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.16h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。

  公开号：

  US20130165673A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E,2'E)-3,3'-(1,4-butanediyldiimino)bis(1-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl}-2-hepten-1-one) 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(2-butyl-5-hydroxy-1-benzofur-3-yl){4-[3-(dibutylamino)propoxyl]phenyl}methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。

  公开号：

  US20130165673A1

文献信息

• Method for preparing 3-keto-benzofurane derivatives
  申请人：Bailly Fréderic

  公开号：US08871956B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The invention relates to a method for preparing 3-keto-benzofurane derivatives of the general formula: Formula (I), where R is an alkyl or aryl group, R1 is hydrogen or an alkyl or aryl group, and R2 is a substituted alkyl or phenyl group. Said preparation method involves coupling a derivative of Formula III, where X is chlorine, bromine, or iodine or a sulfonate grouping: Formula (III) with a sulfonamide derivative of the formula R—SO2—NH2 in the presence of a basic agent and a catalytic system formed of a complex between a palladium compound and a ligand.

  本发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：式（I），其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及将式（III）的衍生物与式R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物在碱性剂和钯化合物与配体形成的催化体系的存在下偶联，其中X为氯、溴、碘或磺酸基团，式（III）如下：式（III）。
• US8871956B2
  申请人：——

  公开号：US8871956B2

  公开（公告）日：2014-10-28