tert-butyl ((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane | 99605-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl ((2,2-dimetyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane；tert-butyl((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane；tert-butyldimethyl(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)silane；1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylideneglicerol；4-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；tert-butyl-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 99605-29-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: MKYCOWRYIJJQGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-167 °C
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到甘油
  参考文献：
  名称：

  使用固定在硅胶上的无味硫醇实际裂解乙缩醛

  摘要：

  开发了一种实用，有效且通用的方法，使用在硅胶上官能化的硫醇将各种芳族和脂族缩醛脱保护为相应的邻苯二酚或二醇衍生物。这是著名的商业固载硫醇（Silia MetS®Thiol）的应用。该过程是温和的，并且可以扩大规模。它不需要惰性气氛，并且观察到干净的转化。此方法适用于具有不同功能的取代1,3-苯并二恶唑和脂族缩醛。它提供了高收率的常规路线的优势，可以在环境温度下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901239
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 丙酮缩甘油 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.9%的产率得到tert-butyl ((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过在LiDBB溶液中乙烯基二恶烷和乙烯基二恶烷与烷基卤化物的Barbier型反应轻松合成缩醛磷脂。

  摘要：

  血浆致病菌（即血浆胆碱或血浆乙醇胺）是一类重要的甘油磷脂，由于在sn-1位上存在酸和氧化不稳定的（Z）-乙烯基醚取代基以及对碱不稳定的sn-而难以合成2酰基取代基，在硅胶纯化过程中容易迁移。我们报告了通过串联还原乙烯基二恶烷/二氧戊环开环和烷基碘偶联过程在单个反应釜中进行反应而制备外消旋质体胆碱的两种简便的合成方法。在Barbier型条件下使用LiDBB完成形成（Z）-乙烯基醚前体以生产血浆胆碱的关键步骤，从而以中等收率得到相应的TBDMS保护的1-O-Z'-乙烯基甘油中间体。

  DOI：

  10.1021/jo025640u

文献信息

• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES FOR TREATING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GRAS POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：BASF AS

  公开号：WO2019111048A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure provides a compound for use in therapeutic and/or prophylactic treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and/or alcoholic steatohepatitis (ASH). The compound for use according to the invention, is an unsaturated fatty acid with an oxygen incorporated in the β-position, and further comprising an α-substituent. More particularly, the invention provides a compound for use in treatment of NASH and/or ASH, and a method using this, wherein the compound is of Formula (II), wherein R1, R2, R3, X, and Y are as defined in the specification; and wherein this compound may be administered alone or in combination with an additional active agent.

  本公开提供了一种用于治疗和/或预防非酒精性脂肪肝炎（NASH）和/或酒精性脂肪肝炎（ASH）的化合物。根据本发明使用的化合物是一种在β位含有氧原子的不饱和脂肪酸，并且还包含一个α-取代基。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗NASH和/或ASH的化合物以及使用该方法，其中该化合物是公式（II），其中R1、R2、R3、X和Y如说明书中所定义；并且该化合物可以单独使用或与另一种活性剂结合使用。
• [EN] USE OF THIA OXO COMPOUNDS FOR LOWERING APO C3<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS THIA OXO POUR LA RÉDUCTION DE L'APO C3
  申请人：PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS

  公开号：WO2016156912A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Methods are disclosed to reduce apolipoprotein C-III (apoC-III) mRNA or protein in a subject in need thereof, comprising administering a pharmaceutically effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 and R2 are independently chosen from a hydrogen atom or linear, branched, and/or cyclic C1-C6 alkyl groups, with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen.

  公开了一种减少需要的主体中的载脂蛋白C-III（apoC-III）mRNA或蛋白质的方法，包括向其投予公式（I）的化合物的药效有效量，或其药效可接受的盐或酯，其中R1和R2分别选择自氢原子或线性、支链和/或环状的C1-C6烷基基团，但R1和R2不能同时为氢。
• [EN] DERIVATIVES OF POLYHYDROXY COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS POLYHYDROXY
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2015128488A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to novel compounds, e.g.for use as a medicament. In particular,the present invention relates to novel prodrugs of monomethyl fumarate (MMF) suitable as a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.

  本发明涉及新化合物，例如用作药物。具体而言，本发明涉及新的丙烯酸单甲酯（MMF）的前药，适用作药物，优选用于治疗和/或预防系统性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病，例如多发性硬化和牛皮癣。
• 一种1,2-二脂肪酸甘油酯的产业化化学制备方法
  申请人：广州白云山汉方现代药业有限公司

  公开号：CN117229145A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明公布了一种1,2‑二脂肪酸甘油酯的产业化化学制备方法，包括如下步骤：(A)丙酮缩甘油被硅醚保护试剂保护，并经过析晶除杂后得中间体1；(B)中间体1经去丙叉基保护基反应并析晶得中间体2；(C)中间体2经酯化反应并析晶、吸附得中间体3；(D)中间体3经去硅醚保护反应并重结晶得1,2‑二脂肪酸甘油酯。本发明通过不同条件下析晶除杂提纯，避免了传统化学法制备1,2‑二脂肪酸甘油酯需要多步过柱除杂、产率低、难以产业化的缺点，本法操作条件温和、纯度高、易于产业化大规模实现。
• Bose, D. Subhas; Jayalakshmi; Narsaiah, A. Venkat, Synthesis, 2000, # 1, p. 67 - 68
  作者：Bose, D. Subhas、Jayalakshmi、Narsaiah, A. Venkat

  DOI：——

  日期：——