(E)-2-methyl-3-phenylacrylonitrile | 53587-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-phenylacrylonitrile
• 英文别名: α-methylcinnamonitrile；(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 53587-72-7
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 143.188
• InChiKey: MSOYJTDJKBEDPF-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-phenylacrylonitrile 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-Eth-(Z)-ylidene-2-methyl-5-oxo-3-phenyl-cyclopent-1-enyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  An imino Nazarov cyclization

  摘要：

  alpha -Aminocyclopentenones are available in a single operation from alpha,beta -unsaturated nitriles and (methoxy)-methoxyallenes. The cyclization is equivalent to an imino Nazarov reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00201-5
• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 在 乙醇-D1 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (E)-2-methyl-3-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  顺式-肉桂腈反应与亲电子试剂和构型稳定性衍生的乙烯基碳负离子

  摘要：

  顺式-肉桂腈1衍生的乙烯基碳负离子是通过在低温下在质子惰性溶剂中与二异丙基氨基化锂（LDA）作为碱反应而形成的；与各种亲电子试剂（E）的反应生成相应的衍生物PhCHC（E）CN。衍生自1的乙烯基碳负离子的构型稳定性和反应产物的几何形状受介质的溶剂化性能影响。在差的溶剂化介质-二乙醚-己烷（4：1）中保持构型。加入冠醚或使用THF作为溶剂，得到具有反式几何结构的产物。肉桂腈（顺式和反式）去质子化的部位。）与肉桂酸酯进行了比较并进行了讨论。根据产物的1 H NMR光谱确定其几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97971-2

文献信息

• Hydrocyanation and hydrogenation of acetylenes catalysed by cyanocobaltates
  作者：Takuzo Funabiki、Yasuyuki Yamazaki、Yoshihiro Sato、Satohiro Yoshida

  DOI：10.1039/p29830001915

  日期：——

  [Co(CN)3(bipy)H]–. The preliminary formation of a [π-acetylene–Co(CN)4]3– complex is assumed to explain the fact that the complex is active only at CN : Co < 5 : 1. Hydrocyanation is explained by the reductive coupling of the vinyl and cyano ligands of [σ-vinyl–Co(CN)5]3– which is formed by the reaction of the π-acetylene complex, rather than acetylene itself, with [Co(CN)5H]3–.

  乙炔通过在CN：Co <5：1处制备的氰基钴酸盐进行区域选择性氢氰化，通过不饱和腈通过不使用氰化氢的方法生成饱和仲腈，然后将其部分氢化为烯烃或饱和烃。在2,2'-联吡啶存在下，乙炔的氢化作用占主导地位，反映出高活性氢化物络合物[Co（CN）3（bipy）H] –的形成。假定[π-乙炔-Co（CN）4 ] 3-配合物的初步形成是为了解释该配合物仅在CN：Co <5：1时才有活性。和[σ-乙烯基–Co（CN）5 ] 3–的氰基配体它是由π-乙炔络合物（而不是乙炔本身）与[Co（CN）5 H] 3–反应形成的。
• Nickel-Catalyzed Markovnikov Transfer Hydrocyanation in the Absence of Lewis Acid
  作者：Nils L. Frye、Anup Bhunia、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01454

  日期：2020.6.5

  Hydrocyanation in the absence of toxic HCN gas is highly desirable. Addressing that challenge, transition-metal-catalyzed transfer hydrocyanation using safe HCN precursors has been developed, but these reagents generally require a Lewis acid for activation, and the control of regioselectivity often remains problematic. In this Letter, a Ni-catalyzed highly Markovnikov-selective transfer hydrocyanation

  在没有有毒的HCN气体的情况下进行氢氰化是非常需要的。为了应对这一挑战，已经开发出使用安全的HCN前体的过渡金属催化的转移氢氰化反应，但是这些试剂通常需要路易斯酸进行活化，并且对区域选择性的控制通常仍然存在问题。在这封信中，报道了在没有任何路易斯酸的情况下进行的镍催化的高度马尔可夫尼科夫选择性转移氢氰化反应。易制得的原芳族1-异丙基环己-2,5-二烯-1-腈作为HCN源，该反应显示出较宽的底物范围和较高的官能团耐受性。将末端苯乙烯衍生物，二烯和内部炔烃以良好的选择性转化为优异的选择性。机理研究为区域选择性的起源提供了见识。
• A Mild TEMPO-Catalyzed Aerobic Oxidative Conversion of Aldehydes into Nitriles
  作者：Chaojie Fang、Meichao Li、Xinquan Hu、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Liqun Jin、Zhenlu Shen

  DOI：10.1002/adsc.201501130

  日期：2016.3.31

  to prepare nitriles from aldehydes using hexamethyldisilazane (HMDS) as the nitrogen source has been developed. The reactions were performed with 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine l‐oxyl (TEMPO) as the catalyst, NaNO2 or TBN as the co‐catalyst, and molecular oxygen as the terminal oxidant under mild conditions. A variety of aromatic, heteroaromatic, aliphatic and allylic aldehydes could be converted into

  已经开发出一种以六甲基二硅氮烷（HMDS）为氮源，由醛制备腈的有效方法。反应在温和条件下以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）为催化剂，NaNO 2或TBN为助催化剂，分子氧为末端氧化剂。各种芳族，杂芳族，脂族和烯丙基醛都可以良好或优异的产率转化为相应的腈。
• A practical iodine-catalyzed oxidative conversion of aldehydes to nitriles
  作者：Chaojie Fang、Meichao Li、Xinquan Hu、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Liqun Jin、Zhenlu Shen

  DOI：10.1039/c6ra26435b

  日期：——

  A simple and efficient method for the direct synthesis of nitriles from aldehydes using ammonium acetate as the nitrogen source has been developed. The reactions were performed with iodine as the catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant under mild conditions. A variety of aromatic, heteroaromatic, aliphatic and allylic aldehydes could be converted into their corresponding nitriles

  已经开发出一种简单有效的方法，可以使用乙酸铵作为氮源，从醛类直接合成腈。反应在温和条件下以碘为催化剂，以叔丁基氢过氧化物（TBHP）为氧化剂进行。各种芳族，杂芳族，脂族和烯丙基醛都可以良好或优异的产率转化为相应的腈。
• Nitrile Synthesis by Aerobic Oxidation of Primary Amines and <i>in</i>   <i>situ</i> Generated Imines from Aldehydes and Ammonium Salt with Grubbs Catalyst
  作者：Tatsuki Utsumi、Kenta Noda、Daichi Kawauchi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/adsc.202000663

  日期：2020.9.8

  reported. This reaction accommodates a variety of substrates, including simple primary amines, sterically hindered β,β‐disubstituted amines, allylamine, benzylamines, and α‐amino esters. Reaction compatibility with various functionalities is also noted, particularly with alkenes, alkynes, halogens, esters, silyl ethers, and free hydroxyl groups. The nitriles were also synthesized via the oxidation of

  本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线。该反应可容纳多种底物，包括简单的伯胺，空间受阻的β，β-二取代胺，烯丙胺，苄胺和α-氨基酯。还指出了与各种官能团的反应相容性，特别是与烯烃，炔烃，卤素，酯，甲硅烷基醚和游离羟基的相容性。腈也是通过醛和NH 4 OAc原位生成的亚胺氧化合成的。