5,6-Isopropyliden-ascorbinsaeure | 860649-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-Isopropyliden-ascorbinsaeure
• 英文别名: 5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanone；2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 860649-42-9
• 化学式: C₉H₁₂O₆
• mdl: MFCD00202232
• 分子量: 216.191
• InChiKey: POXUQBFHDHCZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Isopropyliden-ascorbinsaeure 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤药物盐酸吉西他滨的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗肿瘤药物盐酸吉西他滨的制备方法，具体包括如下工艺：(1)、制备抗肿瘤药物盐酸吉西他滨中间体：Step1,T1的合成；Step2,T2的合成；Step3,T3的合成；Step4,T4的合成；Step5,T5的合成；Step6,T6的合成；(2)、由盐酸吉西他滨中间体制备盐酸吉西他滨:Step7,先将T6用三(叔丁氧基)氢化铝锂还原，之后用对甲苯磺酰氯酰化制得T7,T7为2‑脱氧‑2，2‑二氟‑D‑呋喃核糖‑3，5‑二苯甲酸酯；Step8,将T7与胞嘧啶在催化剂的作用下生成T8，T8为2'‑脱氧‑2'，2'‑二氟胞苷‑D‑呋喃核糖‑3'，5'‑二苯甲酸酯；本抗肿瘤药物盐酸吉西他滨的制备方法具有生产成本低，有利于工业化生产且对环境污染小的优点。

  公开号：

  CN112079891A
• 作为产物：
  描述：

  维生素 C 以91的产率得到5,6-Isopropyliden-ascorbinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of N-[2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]THIO]-6-{[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropyl]oxy}-4-pyrimidinyl]-1-azetidinesulfonamide

  摘要：

  提供了N-[2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫]-6-{[(1R,2S)-2,3-二羟基-1-甲基丙基]氧基}-4-嘧啶基]1-氮杂环磺酰胺无水晶形态。这样的化合物/形式可能在调节趋化因子受体活性有益的疾病/病情治疗中有用。

  公开号：

  US08748603B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基二苯胺 、 三(4-碘苯)胺 在 copper(I) bromide 氢氧化钾 、 5,6-Isopropyliden-ascorbinsaeure 作用下， 以 萜品油烯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83.7%的产率得到4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺
  参考文献：
  名称：

  JP2005/350416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel sterol/stanol phosphorylnitroderivatives and use thereof in treating or preventing cardiovascular disease, its underlying conditions and other disorders
  申请人：Orchansky Liliana Patricia

  公开号：US20070232688A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Sterol and stanol phosphorylnitro derivatives and their use in treating or preventing cardiovascular disease, its underlying conditions and other disorders are disclosed. The disclosed compounds include a phosphate linker, at least one moiety that releases nitric oxide (NO), and a sterol or stanol moiety. Some compounds additionally include an ascorbyl moiety to make the compound more readily soluble in aqueous and non-aqueous media.

  甾醇和甾酚磷酸硝基衍生物及其在治疗或预防心血管疾病、其潜在病症和其他疾病中的用途被披露。所披露的化合物包括一个磷酸酯连接物、至少一个释放一氧化氮（NO）的基团，以及一个甾醇或甾酚基团。一些化合物还包括抗坏血酸基团，以使化合物在水性和非水性介质中更容易溶解。
• UNSATURATED FATTY ACID MONOESTERS AND DIESTERS ON ASCORBIC ACID AND COSMETIC USES THEREOF
  申请人：Poigny Stéphane

  公开号：US20120076744A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a compound with the following general formula (I): in which: R 1 is a hydrocarbon chain of an unsaturated fatty acid from C 12 to C 24 including at least one unsaturation; and R 2 and R 3 are, independently or simultaneously: a hydrogen or a C 1 -C 3 alkyl or a phenyl; and R 4 : a hydrogen atom or COR 1′ , where R 1′ is a hydrocarbon chain of an unsaturated fatty acid from C 12 to C 24 including at least one unsaturation, advantageously 1 to 6 and preferably 1 to 4.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的化合物： 其中：R1是来自C12到C24的不饱和脂肪酸的烃链，包括至少一个不饱和度；而R2和R3是独立或同时的：氢或C1-C3烷基或苯基；而R4：氢原子或COR1'，其中R1'是来自C12到C24的不饱和脂肪酸的烃链，有利地为1到6，优选为1到4。
• THE INTERACTION OF <i>o</i>-DIPHENOLS WITH α-DIKETONES: THE REACTION OF 5,6-DIHYDROXY-<i>N</i>-METHYLINDOLE WITH DEHYDROASCORBIC ACID
  作者：G. L. Mattok、R. A. Heacock

  DOI：10.1139/v64-214

  日期：1964.6.1

  5,6-Dihydroxy-N-methylmdole readily reacts with dehydroascorbic acid in aqueous solution at room temperature. The o-diphenol system of the indole derivative interacts with the α-diketone function of dehydroascorbic acid to form a 1,4-benzodioxane derivative. This type of reaction appears to be a general one since similar interactions occur between other o-diphenols and α-diketones. The mechanism by which the 1,4-benzodioxane derivative is obtained when adrenochrome is reduced with ascorbic acid is discussed.

  5,6-二羟基-N-甲基吲哚在室温下与脱氢抗坏血酸在水溶液中迅速反应。吲哚衍生物的邻二酚系统与脱氢抗坏血酸的α-二酮功能相互作用，形成1,4-苯并二氧杂环己烷衍生物。这种类型的反应似乎是一种普遍的反应，因为类似的相互作用发生在其他邻二酚和α-二酮之间。讨论了当肾上腺素通过抗坏血酸还原时如何获得1,4-苯并二氧杂环己烷衍生物的机制。
• Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof
  申请人：Neuropharma S.A.

  公开号：EP1939192A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to cyclopentanone derivatives of formula (I), their method of synthesis and uses thereof. Concretely, the compounds disclosed have proved to be inhibitors of glycogen synthase kinase 3β, GSK-3 β, which is known to be involved in different disease and conditions, such as Alzheimer's disease or non-insulin dependent diabetes mellitus. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a GSK-3 mediated disease or condition.

  本发明涉及公式（I）的环戊酮衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。
• Silicon compounds derived from ascorbic acid
  申请人：L'Oreal S.A.

  公开号：US06780888B1

  公开（公告）日：2004-08-24

  The invention concerns novel silicon compounds derived from ascorbic acid consisting of a silicon-containing chain or of silanes, comprising at least a radical A of formula (I) wherein: at least one of the radicals L is a divalent radical for fixing A on the silicon chain. The invention further concerns methods for preparing said compounds, compositions, in particular cosmetic or pharmaceutical, containing them, and their use as antioxidant and/or anti-free radical agent, particularly for treating oxidant stress, for treating the effects of exposure to the sun and for preventing ageing.

  这项发明涉及从抗坏血酸衍生的新型硅化合物，包括含硅链或硅烷的化合物，至少包括式(I)的基团A，其中：基团L中至少有一个是用于将A固定在硅链上的二价基团。该发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的组合物，特别是化妆品或药用品，以及它们作为抗氧化剂和/或抗自由基剂的用途，特别用于治疗氧化应激，治疗暴露于阳光下的影响以及预防衰老。

表征谱图