三(4-碘苯)胺 | 4181-20-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(4-碘苯)胺
• 中文别名: 4,4’,4’’-三碘三苯胺；4,4',4''-三碘三苯胺；三碘三苯胺；K0019
• 英文名称: tris(4-iodophenyl)amine
• 英文别名: 4,4',4''-triiodotriphenylamine；tri(4-iodophenyl)amine；4,4',4"-triiodotriphenylamine；tris(p-iodophenyl)amine；tris(4-iodobenzene)amine；Tris-<4-jod-phenyl>-amin；4-iodo-N,N-bis(4-iodophenyl)aniline
• CAS: 4181-20-8
• 化学式: C₁₈H₁₂I₃N
• mdl: MFCD01321198
• 分子量: 623.013
• InChiKey: AQGZDWJFOYXGAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  559.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.172±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯、二氯甲烷
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，熔点为186-189°C。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  避光、存于通风干燥处，并密封保存。

SDS

三(4-碘苯)胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Tris(4-iodophenyl)amine
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三(4-碘苯)胺
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 4181-20-8
分子式： C18H12I3N
三(4-碘苯)胺 修改号码：5

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
三(4-碘苯)胺 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯, 二氯甲烷

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
三(4-碘苯)胺 修改号码：5

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(4-碘苯)胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(4-(4-(bis(4-(4-nitrostyryl)phenyl)amino)styryl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  星状三脚架化学传感器，用于检测脂肪胺

  摘要：

  在这项工作中，提出了三种新的三脚架三苯胺染料，它们能够通过共价键可逆地结合胺和二胺以形成希米亚胺。该染料通过Heck反应合成，并具有带有1、2或3个三氟乙酰基作为受体部分的1,2-二苯乙烯单元。它们与胺和二胺的相互作用导致它们的吸收和发射性质发生变化，这可以通过紫外/可见光和荧光光谱检测到。研究了三氟乙酰基受体部分的数目对染料的选择性和敏感性的影响。发现我们标记为Tripod- 1的染料对二氨基烷烃的敏感性和选择性增强具有三个化学反应性的三氟乙酰基，它们仅与染料分子中的一个或两个三氟乙酰基有关。

  DOI：

  10.1002/chem.201000787
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到三(4-碘苯)胺
  参考文献：
  名称：

  Two-photon lithography in visible and NIR ranges using multibranched-based sensitizers for efficient acid generation

  摘要：

  分支效应导致近红外和可见光范围内的双光子吸收（2PA）的协同增强。

  DOI：

  10.1039/c4tc00706a
• 作为试剂：
  描述：

  三苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三(4-碘苯)胺 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 147.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以苯或三苯胺核和二嗪为外围基团的多支和C 3对称低聚物的合成和光学性质

  摘要：

  我们在其中报告了以苯或三苯胺为中心核和吸电子二嗪环为外围基团构建的一系列新的两支和三支化合物的合成和光物理性质。允许这两个部分之间连接的臂由亚乙炔基连接体构成。所有这些化合物都是荧光的，并且特别令人感兴趣，它们通常具有良好的量子产率和良好的斯托克斯位移。其中一些已经过测试，具有两光子吸收（TPA）特性，并且显示出有趣的性能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.044

文献信息

• Synthesis and mesomorphic behaviour of new discotic liquid crystalline compounds containing triphenylamine as a core moiety via Sonogashira coupling
  作者：K.C. Majumdar、Shovan Mondal、Nirupam De、Randhir Kumar Sinha、Nilasish Pal、B. Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.066

  日期：2010.1

  Design and synthesis of cholesterol based disk-like liquid crystalline compounds using triphenylamine as a core moiety have been achieved by Pd-catalyzed cross-coupling reaction. The newly synthesized compounds exhibit a cholesteric phase with fingerprint texture as well as oily texture. In the low temperature region, there is a signature of smectic B with characteristic dendritic and mosaic textures

  以三苯胺为核心部分的胆固醇基盘状液晶化合物的设计和合成已通过钯催化的交叉偶联反应得以实现。新合成的化合物显示出胆甾相，具有指纹质地以及油性质地。在低温区域，近晶B具有特征性的树突和镶嵌纹理。通过偏光显微镜，差示扫描量热法和HRXRD研究表征了介晶性质。
• Two-Photon Photosensitized Production of Singlet Oxygen:  Sensitizers with Phenylene−Ethynylene-Based Chromophores
  作者：Sean P. McIlroy、Emiliano Cló、Lars Nikolajsen、Peter K. Frederiksen、Christian B. Nielsen、Kurt V. Mikkelsen、Kurt V. Gothelf、Peter R. Ogilby

  DOI：10.1021/jo0482099

  日期：2005.2.1

  Singlet molecular oxygen (a1Δg) has been produced and optically monitored in time-resolved experiments upon nonlinear two-photon excitation of photosensitizers that contain triple bonds as an integral part of the chromophore. Both experiments and ab initio computations indicate that the photophysical properties of alkyne-containing sensitizers are similar to those in the alkene-containing analogues

  单线态分子氧（一个1个Δ克）已经产生并在时间分辨实验在含有三键作为发色团的组成部分的光敏剂的非线性双光子激发光学监测。实验和从头算都表明含炔的敏化剂的光物理性质类似于含烯烃的类似物的光物理性质。然而，最重要的是，与含有双键的类似物相比，含有炔烃部分的敏化剂对单线态氧介导的光氧化反应更稳定。这种增加的稳定性可能是有利的，尤其是对于其中在相对较长的时间段内收集数据的双光子单线态氧成像实验而言。
• Photo‐Induced Ruthenium‐Catalyzed C−H Arylations at Ambient Temperature
  作者：Korkit Korvorapun、Julia Struwe、Rositha Kuniyil、Agnese Zangarelli、Anna Casnati、Marjo Waeterschoot、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202003035

  日期：2020.10.5

  Ambient temperature ruthenium‐catalyzed C−H arylations were accomplished by visible light without additional photocatalysts. The robustness of the ruthenium‐catalyzed C−H functionalization protocol was reflected by a broad range of sensitive functional groups and synthetically useful pyrazoles, triazoles and sensitive nucleosides and nucleotides, as well as multifold C−H functionalizations. Biscyclometalated

  环境温度钌催化的 C−H 芳基化反应是通过可见光完成的，无需额外的光催化剂。钌催化的 C−H 官能化方案的稳健性体现在广泛的敏感官能团和合成上有用的吡唑、三唑和敏感核苷和核苷酸，以及多重 C−H 官能化。通过详细的计算和实验机理分析，双环金属化钌配合物被确定为光氧化还原钌催化中的关键中间体。计算表明，原位形成的光活性钌物质优选经历内球电子转移。
• Triphenylpyridine-based star-shaped π-conjugated oligomers with triphenylamine core: synthesis and photophysical properties
  作者：Debabrata Jana、Binay K. Ghorai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.116

  日期：2012.4

  Two novel star-shaped π-conjugated oligomers bearing a triphenylpyridine moiety as peripheral units and triphenylamine as a core have been synthesized via the threefold Heck/Sonogoshira coupling reaction protocol and their absorption and fluorescence properties have been examined. These oligomers showed excellent solubility in common organic solvents, emit light in blue and violet regions, and have

  通过三重Heck / Sonogoshira偶联反应方案合成了两个以三苯基吡啶部分为外围单元和三苯胺为核心的新型星形π共轭低聚物，并对其吸收和荧光性质进行了研究。这些低聚物在普通有机溶剂中显示出极好的溶解性，在蓝色和紫色区域发光，并且具有高的热稳定性。
• Organosilane compound and organosilica obtained therefrom
  申请人：Mizoshita Norihiro

  公开号：US20080227939A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Provided is an organosilane compound expressed by any one of the following general formulae (1) to (7): (wherein: Ar represents a phenylene group or the like; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 to R 8 each represent a methyl group or the like; n represents an integer in a range from 0 to 2; m represents an integer of 1 or 2; L represents a single bond or the like; X represents a hydrogen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like).

  提供的有机硅烷化合物可由以下任一通用式（1）至（7）表示：（其中：Ar代表苯基或类似物；R1代表氢原子或类似物；R2至R8分别代表甲基基团或类似物；n表示范围为0至2的整数；m表示1或2的整数；L代表单键或类似物；X代表氢原子或类似物；Y代表氢原子或类似物）。

表征谱图