(1S,3R,4R)-3-(二甲氧基甲基)-4-(甲氧基甲氧基)环戊烷-1-羧酸甲氧基甲酯 | 91661-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3R,4R)-3-(二甲氧基甲基)-4-(甲氧基甲氧基)环戊烷-1-羧酸甲氧基甲酯
• 英文名称: methoxymethyl 3β-dimethoxymethyl-4α-(methoxymethoxy)-cyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: methoxymethyl (3R,4R)-3-(dimethoxymethyl)-4-(methoxymethoxy)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 91661-08-4；91739-38-7；104832-48-6；104832-49-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₇
• 分子量: 292.329
• InChiKey: MHXRRZCLTOGRFE-FHZGLPGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R)-3-(二甲氧基甲基)-4-(甲氧基甲氧基)环戊烷-1-羧酸甲氧基甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到3β-dimethoxymethyl-4α-(methoxymethoxy)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由8,9,10-trinorborn-5-en-2-ol合成碳环C-核苷类似物

  摘要：

  受保护的酸环戊烷（6）和（14）中，从8,9,10-trinorborn -5-烯-2-醇获得，是碳环和核糖的合成中有用的中间体2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷类似物。这可以通过将其转化为咪唑并[1，5- a ]吡啶碳环C-核苷（18）和（22）来举例说明。

  DOI：

  10.1039/p19860000393
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-Dimethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-4-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1S,3R,4R)-3-(二甲氧基甲基)-4-(甲氧基甲氧基)环戊烷-1-羧酸甲氧基甲酯
  参考文献：
  名称：

  由8,9,10-trinorborn-5-en-2-ol合成碳环C-核苷类似物

  摘要：

  受保护的酸环戊烷（6）和（14）中，从8,9,10-trinorborn -5-烯-2-醇获得，是碳环和核糖的合成中有用的中间体2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷类似物。这可以通过将其转化为咪唑并[1，5- a ]吡啶碳环C-核苷（18）和（22）来举例说明。

  DOI：

  10.1039/p19860000393

文献信息

• 5-Halovinyl-2'-deoxyuridine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0104066A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  Compounds of general formula (I): wherein R is a chlorine, bromine or Iodine atom and physiologically acceptable salts thereof with bases of use as antiviral agents.

  通式(I)化合物： 其中 R 是氯、溴或碘原子，以及其生理上可接受的盐类和用作抗病毒剂的碱。
• SCOPES, D. I. C.;RAVENSCROFT, P.;NEWTON, R. F.;COOKSON, R. C.
  作者：SCOPES, D. I. C.、RAVENSCROFT, P.、NEWTON, R. F.、COOKSON, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4564618A
  申请人：——

  公开号：US4564618A

  公开（公告）日：1986-01-14
• US4658044A
  申请人：——

  公开号：US4658044A

  公开（公告）日：1987-04-14
• Synthesis of carbocyclic C-nucleoside analogues from 8,9,10-trinorborn-5-en-2-ol
  作者：Richard C. Cookson、Philip J. Dudfield、David I. C. Scopes

  DOI：10.1039/p19860000393

  日期：——

  The protected cyclopentanecarboxylic acids (6) and (14), obtained from 8,9,10-trinorborn-5-en-2-ol, are useful intermediates for the synthesis of carbocyclic ribo- and 2′-deoxyribo-C-nucleoside analogues. This is exemplified by their conversion into the imidazo[1,5-a]pyridine carbocyclic C-nucleosides (18) and (22).

  受保护的酸环戊烷（6）和（14）中，从8,9,10-trinorborn -5-烯-2-醇获得，是碳环和核糖的合成中有用的中间体2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷类似物。这可以通过将其转化为咪唑并[1，5- a ]吡啶碳环C-核苷（18）和（22）来举例说明。