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tert-butyl 2-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate | 1373501-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-(1-benzylimidazol-4-yl)ethyl]carbamate
tert-butyl 2-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
1373501-27-9
化学式
C17H23N3O2
mdl
——
分子量
301.389
InChiKey
JJCFYTALIANYLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正溴丁烷tert-butyl 2-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate 以99%的产率得到4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-3-butyl-1-benzyl-1H-imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    Facile Syntheses of Histamine- and Imidazole-4-propionic Acid–Derived Room-Temperature Ionic Liquids
    摘要:
    We report synthesis of histamine- and imidazole-4-propionic acid-based ionic liquids containing a variety of alkyl and aryl groups placed at the two different positions of the constituent imidazole ring in convenient steps in good yields.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.555053
  • 作为产物:
    描述:
    histamine dichloride 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 tert-butyl 2-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Facile Syntheses of Histamine- and Imidazole-4-propionic Acid–Derived Room-Temperature Ionic Liquids
    摘要:
    We report synthesis of histamine- and imidazole-4-propionic acid-based ionic liquids containing a variety of alkyl and aryl groups placed at the two different positions of the constituent imidazole ring in convenient steps in good yields.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.555053
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文献信息

  • Diborylmethyl Group as a Transformable Building Block for the Diversification of Nitrogen‐Containing Molecules
    作者:Chiwon Hwang、Yeosan Lee、Minjae Kim、Younggyu Seo、Seung Hwan Cho
    DOI:10.1002/anie.202209079
    日期:2022.9.12
    We established an efficient protocol for the preparation of halo-diborylmethanes and their use in homologative coupling with nitrogen nucleophiles to generate various nitrogen-substituted diborylmethanes. The diborylmethyl group installed onto the nitrogen atom served as a versatile synthetic handle, allowing for the programmed diversification of nitrogen-containing molecules.
    我们建立了一个有效的方案,用于制备卤代二甲烷及其与氮亲核试剂同源偶联以产生各种氮取代的二甲烷。安装在氮原子上的二甲基基团可用作多功能合成手柄,允许含氮分子的程序化多样化。
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