3-[((E)-Cyclododec-1-enyl)oxy]-propan-1-ol | 130858-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[((E)-Cyclododec-1-enyl)oxy]-propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(1E)-cyclododecen-1-yl]oxypropan-1-ol
• CAS: 130858-87-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: ZJTOSSWDLGHJAH-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[((E)-Cyclododec-1-enyl)oxy]-propan-1-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸酐 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 环十五内酯
  参考文献：
  名称：

  羟基乙烯基醚的立体定向环化。合成应用于多官能团环状化合物

  摘要：

  描述了在三氟甲磺酸酐和叔胺存在下的羟基乙烯基醚的立体定向环氧化及其合成应用。每个1-羟基-2-氧杂双环[n.4.0]烷烃，2-氧杂双环[n.4.0] alk-1（6）-烯和2-氧杂双环[n.4.0] alk-1（6 + n）-烯根据反应条件（温度，溶剂和叔胺）的选择，由相同的羟基乙烯基醚立体选择性地合成。这些化合物导致多官能化的环状化合物和一些天然产物。我们提出，这种环化反应是通过纯S N 2样机理进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00253-0
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dioxa-spiro[5.11]heptadecane 在 三异丁基铝 作用下， 生成 3-[((E)-Cyclododec-1-enyl)oxy]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific cyclization of vinyl ether alcohols. Facile synthesis of (-)-lardolure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a007

文献信息

• METHODS OF PREPARING OXA-BICYCLOALKENE
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：US20180170896A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed is a method of preparing an oxa-bicycloalkene via the reaction of a cycloalkanone and an allyl alcohol compound in the presence of an organic acid, a manganese catalyst, and oxygen at a predetermined temperature.