6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-5-(oxolan-3-ylmethyl)pyridin-3-amine | 1375458-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-5-(oxolan-3-ylmethyl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-(4-methylsulfonylphenoxy)-5-(oxolan-3-ylmethyl)pyridin-3-amine
• CAS: 1375458-98-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: FDHMZWCZPYUWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-5-(oxolan-3-ylmethyl)pyridin-3-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到N-(6-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-5-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供Formula (I)的化合物，其药用可接受盐，溶剂化合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前体，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造药物，用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病。

  公开号：

  US20130225587A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 在 raney nickel 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 50.0~90.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-5-(oxolan-3-ylmethyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DESTINÉ À L'AUGMENTATION DES KINASES ACTIVES ET LEUR APPLICATION

  摘要：

  提供式（I）的化合物，其药用可接受盐，溶剂合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前药，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病的药物。

  公开号：

  WO2012062210A1

文献信息

• EP2638036B1
  申请人：——

  公开号：EP2638036B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US9409900B2
  申请人：——

  公开号：US9409900B2

  公开（公告）日：2016-08-09